张延峰
- 作品数:16 被引量:19H指数:3
- 供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>
- 邻氯苄星青霉素合成工艺
- 本发明涉及一种邻氯苄星青霉素合成工艺,将6-氨基青霉烷酸在有机溶剂的水溶液中先溶于稀碱液成钠盐后,与邻氯苯甲异噁唑酰氯缩合直接得到邻氯青霉素钠的溶液,再与N,N-二苄基乙二胺二醋酸进行复分解反应得到本品。本发明的有益效果...
- 李勇张延峰张勇张立辉吴爱宝郭惠娟
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- 阿洛西林钠的制备被引量:6
- 2005年
- 目的 制备阿洛西林钠。方法 以氨苄西林三水酸为原料,经与侧链1-氯甲酰基- 2 -咪唑烷酮缩合得阿洛西林酸,成钠盐后,真空冷冻干燥制得阿洛西林钠。结果与结论 本制备工艺操作简便,收率高,成本低,易于工业化生产。
- 张延峰
- 关键词:阿洛西林钠
- 依托度酸的合成
- 2006年
- 本文以7-乙基色氨醇和丙酰乙酸乙酯为原料,先合成依托度酸乙酯,再经水解、重结晶得到依托度酸,总收率为50.8%。
- 张延峰
- 关键词:依托度酸
- 邻氯苄星青霉素合成工艺
- 本发明涉及一种邻氯苄星青霉素合成工艺,将6-氨基青霉烷酸在有机溶剂的水溶液中先溶于稀碱液成钠盐后,与邻氯苯甲异唑酰氯缩合直接得到邻氯青霉素钠的溶液,再与N,N-二苄基乙二胺二醋酸进行复分解反应得到本品。本发明的有益效果是...
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- 一种替诺福韦新晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种替诺福韦新晶型及其制备方法,属医药技术领域。该替诺福韦新晶型使用Cu‑Ka辐射,以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射光谱在约7.4、约14.8、约15.5、约15.8、约18.0、约18.4、约21.5、约22...
- 张延峰王荣端李永科牛劲马慧丽董朝蓬
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- 利奈唑胺中间体的制备及纯化方法
- 本发明涉及一种利用(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(化合物2)制备(S)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基胺(化合物3)的利奈唑胺中间体的...
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- 利奈唑胺中间体的制备方法
- 本发明涉及一种利用(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯(化合物1)制备(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(化合物2)的利奈唑胺中...
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- 一种替诺福韦新晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种替诺福韦新晶型及其制备方法,属医药技术领域。该替诺福韦新晶型使用Cu-Ka辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱在约7.4、约14.8、约15.5、约15.8、约18.0、约18.4、约21.5、约22...
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- 盐酸莫西沙星中一个新有关物质的结构解析被引量:4
- 2012年
- 在盐酸莫西沙星的研究过程中,发现了一个新的有关物质,在成品中含量为0.1%左右。用制备型高效液相色谱对其进行分离纯化,通过元素分析、质谱和核磁共振谱(包括1H NMR,H-H cosy,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC)确定其结构为1-环丙基-7-(1-氨基-8-氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。
- 张延峰陈磊王忠
- 关键词:莫西沙星
- 一种磷酸特地唑胺二钠盐及其制备方法
- 本发明涉及一种磷酸特地唑胺二钠盐及其制备方法,属医药技术领域。该磷酸特地唑胺二钠盐的X-射线粉末衍射图在反射角2θ为12.2±0.2°,17.5±0.2°,19.7±0.2°,21.3±0.2°,24.7±0.2°,32...
- 张延峰马慧丽陈洁董朝蓬李永科薛子桥王博申洁
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