李永琪
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 离子型膦配体的合成及其在羰基化反应中应用
- 羰基化反应是在过渡金属催化剂作用下,CO 与不饱和烃(烯烃、炔烃),含活泼H-Y 键(Y=H,OH,OR,NH2 等)化合物或卤代烃等反应生成羰基化合物(醛/醇、酯、酸、酰胺等含氧化合物)的过程 [1].
- 张立培王鹏李永琪刘欢刘晔
- 关键词：过渡金属配合物羰基化反应均相催化
- 一类含S原子和N原子的杂合双齿、三齿和四齿膦配体的合成方法
- 本发明公开了一类含S原子和N杂原子的杂合双齿、三齿和四齿膦配体的合成方法，将3‑溴噻吩或2‑卤代噻唑和咪唑进行偶联反应，得到同时含有S原子和N原子的双杂环化合物；将含有S原子和N原子的双杂环化合物分别在不同剂量正丁基锂和...
- 刘晔杨妲李永琪王鹏陈霞王栋梁刘欢周清梁文玉路勇
- 文献传递
- 有机胺功能化离子液体中离子型铑(Ⅲ)配合物催化的1-辛烯两相氢甲酰化反应
- 2015年
- 考察了离子型+3价铑配合物1a和2a作为催化剂前体在1-辛烯氢甲酰化反应中的催化行为.实验结果表明,在无助剂存在下,配合物1a和2a表现出较差的催化性能,而廉价低毒的有机叔胺助剂如三乙胺或N-甲基哌啶可以显著提升配合物1a和2a的催化性能,可获得800 h-1以上的转化频率(TOF).当以哌啶功能化离子液体[PEmim]BF4兼作助剂和溶剂时,不仅可以促进配合物1a和2a对氢甲酰化反应的活性和选择性,还可实现"离子液体-有机"两相氢甲酰化反应,使得锁定在[PEmim]BF4离子液体相中的配合物1a(或2a)催化剂得以简单两相分离和回收循环使用,但在5次循环使用过程中锁定在[PEmim]BF4中的催化剂存在向有机相流失和失活的问题,导致产物壬醛的收率逐渐下降.
- 石丁夫谭忱王鹏李永琪陈胜洁刘晔
- 关键词：铑配合物功能化离子液体氢甲酰化1-辛烯
- 离子型膦配体的合成及其在氢甲酰化/氢甲酰化串联反应中的应用研究
- 氢甲酰化反应是以烯烃与合成气（CO/H2）为原料在催化剂作用下合成多一个碳原子的醛的过程,具有100%原子经济性,已成为目前最重要的均相反应过程之一。膦配体修饰的铑配合物是氢甲酰化反应的高效催化剂,其中膦配体的空间效应和...
- 李永琪
- 关键词：氢甲酰化反应
- 文献传递
- 离子型双功能配体对铑催化的烯烃“氢甲酰化-缩醛化”串联反应的影响
- 本文设计并合成了一种新型含叔膦配体和Lewis 酸性季鏻鎓阳离子的离子型双功能配体,对其结构进行了单晶X-射线衍射表征,并考察了其在铑催化的烯烃氢甲酰化-缩醛化反应中共催化作用.
- 李永琪刘欢刘晔
- 关键词：膦配体
- 离子型膦配体及其离子型过渡金属配合物的合成和均相催化作用被引量：4
- 2015年
- 与传统中性叔膦配体构建的过渡金属配合物相比,由离子型膦配体配位构建的过渡金属配合物具有典型的离子盐组成特点、独特的电子效应和几何构型。该类配合物中,不仅存在金属和配体间的配位作用,还存在正电荷的强吸电子效应和阴阳离子的静电作用,由此可以产生独特的催化性能。近年来,离子型过渡金属配合物的合成及其均相催化应用成为配位化学和均相催化研究中备受关注的领域。离子型过渡金属配合物的离子盐结构,使其在与室温离子液体溶剂结合使用时,离子型离子配体及其配合物能够严格被锁定在离子液体相,具有避免离子型离子配体及其配合物的流失、抑制其失活、并实现循环使用的优点,也成为均相催化固载化的绿色方法之一。本文综述了近十年发展的一类咪唑鎓基与膦配体中的磷原子毗邻的离子型膦配体的合成,及其相应Rh、Pd、Ru、Pt、Au、Ni、Cu等离子型配合物的构建,并介绍了它们在均相催化反应中的应用。
- 王雪珠谭忱李永琪张恒刘晔
- 关键词：均相催化离子液体
