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张志宝

作品数：8 被引量：1H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇碳青霉烯
  • 5篇青霉
  • 5篇青霉烯
  • 4篇化合物
  • 3篇氢化
  • 3篇纯度
  • 2篇药物
  • 2篇原料药
  • 2篇色谱
  • 2篇脱保护
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇重金属残留
  • 2篇柱色谱
  • 2篇晶型
  • 2篇类似物
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环

机构

  • 8篇石家庄制药集...

作者

  • 8篇张雅然
  • 8篇史颖
  • 8篇张志宝
  • 4篇贾铭
  • 4篇陈玉洁
  • 4篇李园园
  • 3篇周付刚
  • 3篇马玉秀
  • 2篇刘洋
  • 2篇白敏
  • 1篇吕健
  • 1篇杨品
  • 1篇龚登凰
  • 1篇赵学斌

传媒

  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用
本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型，稳定性好，色泽好(颜色白)，纯度高，重金属残留低，更适于贮存和作为原料药开发。
史颖张雅然底辉锋张志宝陈玉洁李园园白敏陈素锐
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一种泰比培南的制备方法
本发明涉及一种改进的碳青霉烯化合物泰比培南(式2所示)的制备方法。所述方法包括以泰比培南中间体I为原料，在碱和催化剂存在下，以单一溶剂水为反应溶媒，进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂—水作为反应溶媒，经济、安全、...
史颖张雅然陈玉洁张志宝底辉锋
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一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
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1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐的工艺研究被引量：1
2011年
以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6%,HPLC纯度98.5%。各中间体及终产品通过熔点I、R、1HNMR、MS等手段进行了结构确证。该方法反应条件温和、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。
史颖张雅然底辉锋贾铭张志宝
一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
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一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
史颖张雅然赵学斌马玉秀吕健龚登凰周付刚底辉锋杨品贾铭张志宝
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一种泰比培南的制备方法
本发明涉及一种改进的碳青霉烯化合物泰比培南(式2所示)的制备方法。所述方法包括以泰比培南中间体I为原料，在碱和催化剂存在下，以单一溶剂水为反应溶媒，进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂—水作为反应溶媒，经济、安全、...
史颖张雅然陈玉洁张志宝底辉锋
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泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用
本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型，稳定性好，色泽好(颜色白)，纯度高，重金属残留低，更适于贮存和作为原料药开发。
史颖张雅然底辉锋张志宝陈玉洁李园园白敏陈素锐
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