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无患子皂苷诱导人肺癌A549细胞凋亡的作用及其机制研究被引量：9: 2015年; 目的:探讨无患子皂苷对人肺癌A549细胞的影响及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测无患子皂苷溶液对A549细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258荧光染色和流式细胞术观察和检测细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR法检测凋亡基因bcl-2 m RNA的表达。结果:无患子皂苷能显著抑制A549细胞的增殖,且呈浓度依赖性;Hoechst 33258荧光染色和流式细胞术结果显示无患子皂苷可以诱导A549细胞凋亡,实时荧光定量PCR法表明不同浓度的无患子皂苷均能明显降低bcl-2的表达。结论:无患子皂苷可通过诱导细胞凋亡而抑制A549细胞增殖,其作用可能与下调细胞凋亡相关基因bcl-2的表达有关。; 王美玲胡小红; 关键词：无患子皂苷肺癌A549细胞细胞凋亡

岗梅发芽抑制物质初步研究被引量：6: 2018年; 以白菜种子为试材,以新鲜岗梅果实不同部位(种子、果肉、果皮)为研究对象,采用系统溶剂提取的方法,提取不同极性提取物后稀释成不同浓度(0.100、0.067、0.033、0.017 g·m L-1)处理白菜种子并进行发芽试验,研究了不同提取物对白菜种子发芽及发芽后胚根长的影响,以期确定岗梅果实发芽抑制物存在的类型和存在部位。结果表明:岗梅果实3个部位中均含有内源性发芽抑制物。种子部位石油醚浸提物、水浸提物能显著抑制白菜种子的萌发;果肉部位石油醚浸提物、甲醇浸提物显著降低了白菜种子的发芽率,而乙酸乙酯浸提物则显著降低了白菜种子的胚根长;果皮部位乙酸乙酯、甲醇、水浸提物能显著抑制白菜种子的萌发,而石油醚浸提物、甲醇浸提物、水浸提物显著降低了白菜种子的胚根长。; 曾湘达李炎坤卓一南王美玲何瑞詹若挺; 关键词：岗梅系统溶剂法发芽率

马钱苷对结肠癌SW480细胞增殖的影响及机制初探被引量：3: 2015年; 目的研究马钱苷对结肠癌SW480细胞增殖的影响及作用机制。方法 MTT法检测细胞增殖和生存活力;Hoechst 33258染色后荧光显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡;半定量RT-PCR法检测与细胞凋亡相关的Bax基因和Bcl-2基因mRNA的表达水平。结果与对照组比较,不同浓度药物组均对SW480细胞有抑制作用,且呈一定的量效和时效关系;Hoechst 33258染色可见较多凋亡细胞,流式细胞仪检测显示马钱苷能显著增加细胞凋亡率;半定量RT-PCR测得马钱苷对Bax mRNA的表达无影响,但会引起Bcl-2 mRNA的表达下调。结论马钱苷能抑制SW480细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与影响Bcl-2基因的表达有关。; 胡小红王美玲谌江城徐晖; 关键词：马钱苷 SW480细胞细胞增殖细胞凋亡

铁皮石斛多糖促进毛发生长的实验研究被引量：33: 2014年; 目的:观察铁皮石斛多糖(DCP)促毛发生长的功效并探讨其作用机制,为铁皮石斛的开发利用奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取DCP,并用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。取C57BL/6J小鼠30只,用脱毛膏去除其背部毛发建立脱发模型,分为对照组、阳性对照组和DCP组,每日分别涂抹超纯水、米诺地尔酊、DCP(5.0 g·L-1)l次,每次0.2 mL,连续给药21 d,应用小鼠毛发生长情况评分标准对C57BL/6J小鼠给药7,14 d毛发生长情况进行评分,及称量给药21 d C57BL/6J小鼠单位脱毛区域毛发质量评价DCP对C57BL/6J小鼠毛发生长的影响。采用MTT法和RT-PCR法分别评价DCP对人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)增殖和对HaCaT细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。结果:DCP提取率为29.87%,DCP质量分数为79.65%。DCP组C57BL/6J小鼠的毛发生长平均得分、平均质量均显著优于对照组;DCP组HaCaT细胞生存率和VEGF mRNA的表达水平与对照组比较均显著提高。结论:DCP具有促毛发生长的作用,其机制可能是上调VEGF mRNA的表达。; 陈健戚辉李金标易燕群陈丹胡小红王美玲孙兴力魏小勇; 关键词：毛发生长

薯蓣皂苷元对PC12细胞氧化损伤的保护作用被引量：3: 2014年; 目的:探讨薯蓣皂苷元(diosgenin,DG)对H2O2诱导损伤的PC12细胞的保护作用。方法:用H2O2损伤PC12细胞建立氧化应激损伤细胞模型,在电子显微镜下观察其细胞形态学特征,并通过MTT法检测不同浓度DG对正常PC12细胞和模型细胞增殖的影响;应用流式细胞术检测DG对模型细胞凋亡率和细胞周期的影响。结果:与正常组比较,不同浓度H2O2(100、200、400μmol/L)损伤组PC12细胞生存率均显著下降(P<0.01),DG 3个浓度组(1.25、2.5、5.0μmol/L)PC12细胞生存率均显著提高(P<0.01)。与模型组比较,DG 3个浓度组(1.25、2.5、5.0μmol/L)PC12细胞生存率均显著提高(P<0.01);2.5μmol/L的DG可显著抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡(P<0.01),在细胞周期上表现为G0~G1期细胞减少,同时S期增多。结论:DG能促进PC12细胞增殖,对H2O2氧化损伤的PC12细胞具有保护作用。; 刘铨陈健王美玲; 关键词：薯蓣皂苷元阿尔茨海默病 PC12细胞细胞周期

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王美玲