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姚振江

作品数：21 被引量：7H指数：2
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇沙坦
  • 7篇胶囊
  • 6篇崩解
  • 6篇崩解剂
  • 5篇阿莫西林
  • 4篇地平
  • 4篇溶出度
  • 4篇坎地沙坦
  • 4篇坎地沙坦酯
  • 4篇氨氯地平
  • 3篇溶出
  • 3篇头孢
  • 3篇组合物
  • 3篇降解
  • 3篇降解产物
  • 2篇胆酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇掩味
  • 2篇药用胶囊
  • 2篇硬脂

机构

  • 21篇石家庄制药集...
  • 2篇石家庄市食品...

作者

  • 21篇姚振江
  • 12篇马慧丽
  • 7篇董珊红
  • 5篇陈玉洁
  • 5篇王晨光
  • 4篇董朝蓬
  • 4篇申磊
  • 3篇陈洁
  • 3篇王建明
  • 2篇康辉
  • 2篇王晓霞
  • 2篇李冬梅
  • 2篇李银莲
  • 2篇陈维华
  • 2篇刘晶晶
  • 2篇石玲玲
  • 1篇牛锋
  • 1篇张丽轩
  • 1篇李永科
  • 1篇胡翠翠

传媒

  • 1篇中国药业
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种阿莫西林片及其制备方法
本发明涉及一种质量可靠的阿莫西林片及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由阿莫西林、内加辅料及外加辅料制成，其中内加辅料包含交联羧甲纤维素钠、蔗糖和羟丙纤维素(L)，外加辅料包含外加辅料A、外加辅料B和外加辅料C，其中外...
马慧丽杨婷婷汪涛王晨光陈玉洁姚振江
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一种盐酸考来维仑干混悬剂及其制备方法
本发明公开了一种盐酸考来维仑干混悬剂及其制备方法，所述干混悬剂处方中选用了微胶囊型桔子香精和柠檬香精作为矫味剂，采用外加方式加入，羧甲基淀粉钠作为助悬剂，聚醚改性硅油作为消泡剂，司盘65为抑泡剂，其中消泡剂与抑泡剂协同作...
尹凤娆姚振江马慧丽张参张伟杜淑朋张芳刘贵池
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一种缬沙坦药用胶囊及其制备方法
本发明公开了一种药用缬沙坦胶囊及其制备方法，所述胶囊处方中选用了两种不同型号的交联聚维酮作为崩解剂，采用内加法和外加法分别进行加入，所得到的缬沙坦胶囊溶出度良好、有关物质的量较低、稳定性良好，所采用的制备方法工序简单，成...
董珊红姚振江申磊
一种奥贝胆酸片剂及其制备方法
本发明涉及一种奥贝胆酸片及其制备方法，属于医药技术领域。所述奥贝胆酸片采用固体分散技术，处方中选用了醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、聚乙二醇6000、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮。本发明将奥贝胆酸制成固体分散体再与辅料...
尹凤娆马慧丽姚振江康辉董珊红丁丽秀
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一种坎地沙坦酯氨氯地平片剂组合物及其制备方法
本发明公开了一种坎地沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂组合物，该片剂组合物的配方中含有2-4%重量份的稳定剂PEG6000，组合物中所含的活性成分坎地沙坦酯和苯磺酸氨氯地平具有高度的稳定性。
姚振江陈维华张芳
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坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的研究
目的:研究坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的来源。方法:采用相同波长下降解产物与坎地沙坦酯峰面积之比、保留时间定性和LC-MS/MS分析三种方法确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物与坎地沙坦酯片的有关物质的关系。结果:三种方...
靳茂礼姚振江申磊董珊红
关键词：降解产物
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一种新头孢替唑钠化合物
本发明涉及一种新头孢替唑钠化合物，属于医药技术领域。该所述新头孢替唑钠化合物，使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱中在2θ为7.1±0.1°、8.9±0.1°、13.1±0.1°、14.4±0.1°、19.2...
马慧丽董朝蓬王建明陈洁胡翠翠姚振江李银莲李香兰
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一种头孢地尼胶囊及其制备方法
本发明涉及一种头孢地尼胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。该胶囊的内容物由头孢地尼、填充剂、崩解剂等组成。本发明制备工艺简便，辅料毒性低，降低了由于其他辅料的添加而对主药产生破坏，造成有关物质超标的可能性。本发明所述的头...
刘晶晶马慧丽杜淑朋董朝蓬姚振江董珊红陈洁李冬梅王晓霞
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一种质量稳定的阿莫西林颗粒
本发明涉及一种质量稳定的阿莫西林颗粒及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由阿莫西林与辅料通过湿法制粒技术而制成，包含稀释剂、粘合剂、崩解剂、着色剂和掩味剂，不含有乙醇，经过36个月的长期稳定性试验，各特定杂质含量均不高...
马慧丽石玲玲王建明陈玉洁姚振江王晨光
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瑞舒伐他汀钙片的溶出度测定研究被引量：1
2014年
目的制定瑞舒伐他汀钙片溶出度的测定方法。方法采用桨板法优化溶出试验条件,紫外–可见分光光度法在241 nm处进行吸光度测定。结果瑞舒伐他汀钙片溶出方法:以水900 mL(规格10、20 mg)、500 mL(规格5 mg)为溶出介质,转速50 r/min,30 min后取样,照紫外–可见分光光度法在241 nm处测定。结论建立的方法准确、简便,测定结果均一性良好,均能够在30 min溶出完全,可有效地用于瑞舒伐他汀钙片溶出度的测定。
汪涛董朝蓬姚振江丁立秀杜淑朋牛锋
关键词：瑞舒伐他汀钙片溶出度紫外-可见分光光度法
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