许杰
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 供职机构：合肥市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 静脉用药调配中心加强风险药品管理前后调配差错对比分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)对易混淆药品及高危药品的管理方法,减少静脉用药调配差错的发生。方法:采取的方法包括建立制度并组织培训与考核;加强药品管理,包括药品的领入、贮存,尤其是标识、高危药品日盘点等;注重流程管理,包括医嘱的提前干预、输液标签做特殊标识、成品输液的包装提醒等。比较风险药品管理实施前后的效果。结果:加强风险药品管理后,易混淆药品及高危药品调配差错发生率由万分之0.19下降到万分之0.087,其中出门差错发生率由万分之0.13下降到万分之0.039。结论:采取的强化风险药品管理方法可行,可提高PIVAS静脉输液调配安全。
- 邱季朱文靖许杰张盼盼
- 关键词：静脉用药调配中心高危药品
- 我院266份静脉用药品说明书中配制方法和贮存时限的标注情况分析及建议被引量：10
- 2016年
- 目的:为规范静脉用药品调配和使用提供参考。方法:整理我院静脉药物集中调配中心(PIVAS)266份药品说明书,对其标明的配制方法、稀释用或配制前溶解用溶剂、药品配制后贮存时限的标注情况进行统计、分析。结果:266份静脉用药品说明书中,45种属于成品输液,其余221种为需配制品种。在221种需配制品种中,明确标注具体配制方法的仅有30份,占13.57%;标注稀释用或配制前溶解用溶剂的分别有195、22种,分别占88.24%、19.13%;标注贮存时限的共69份,占31.22%。结论:静脉用药品说明书中配制方法、贮存时限等相关信息的标注情况严重缺乏或不明确。建议药监部门加强对药品说明书的规范管理,同时药品生产企业应在说明书中详细标明相关信息。
- 邱季朱文靖许杰
