刘茜
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
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- DZNep通过上调miR-200c表达延缓MGC-803胃癌细胞侵袭和迁移过程被引量：5
- 2015年
- 本文旨在研究组蛋白甲基化修饰调控对胃癌细胞mi R-200c的表达调节以及对癌细胞的侵袭和迁移的作用。组蛋白甲基转移酶抑制剂DZNep(2.5μmol/L)处理MGC-803胃癌细胞系,用实时定量PCR(q RT-PCR)检测细胞mi R-200c的表达变化,用Western blot检测上皮间质转化相关蛋白、EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的蛋白表达变化,用细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭。结果显示,与对照(DMSO处理)组相比,DZNep(2.5μmol/L)处理的MGC-803肿瘤细胞mi R-200c基因的表达显著提高,ZEB1、ZEB2、N-cadherin的表达显著下调,E-cadherin的表达上调,EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的表达均显著降低,细胞迁移、侵袭能力均减弱。以上结果提示,DZNep通过上调mi R-200c的表达延缓胃癌细胞侵袭、迁移过程,其机制涉及对上皮间质转化相关蛋白和PRC2(polycomb repressive complex 2)的表达调节。
- 宁向红郭蓉韩磊张安玲刘茜李朝霞康春生张庆瑜
- 关键词：胃癌MIR-200C表观遗传学
- 胃癌中Wnt/β-catenin信号通路对组蛋白修饰影响的研究
- 目的 Wnt/β-catenin信号通路的异常可导致胚胎发育异常和细胞的恶性转化,与多种人类肿瘤的发生发展密切相关.组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传学修饰,在基因表达调节方面发挥着重要的作用.实验主要研究Wnt/β-ca...
- 刘茜张庆瑜
- 胃癌中组蛋白H3第4位赖氨酸及第27位赖氨酸乙酰化的表达及Wnt／β-连环蛋白信号通路活性改变对其表达水平的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察组蛋白H3第4位赖氨酸乙酰化（H3K4AC）及组蛋白H3第27位赖氨酸乙酰化（H3K27AC）在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达，并分析与临床病理特征的关系，探讨Wnt／β-连环蛋白（β-catenin）信号通路与组蛋白乙酰化修饰之间的相互关系。方法首先利用组织芯片技术免疫组织化学的方法检测H3K4AC和H3K27AC在45例不同级别胃癌及其癌旁组织和10例正常胃黏膜组织中的表达。然后通过Western blot方法检测加入Wnt／β-catenin信号通路抑制剂FH535及激活剂Wnt3a后组蛋白乙酰化表达的变化。结果免疫组织化学结果显示H3K4AC在正常组织、癌旁组织及胃腺癌中表达阳性率分别为90．0％、88．9％、77．8％，H3K27AC表达阳性率分别为100．0％、95．6％、88．9％，结果提示与正常胃黏膜组织比较，胃癌组织中H3K4AC和H3K27AC表达水平明显下调（P〈0．05）；H3K4AC在高分化、中分化、低分化胃癌中表达阳性率分别为100．0％、91．7％、69．2％，H3K27AC表达阳性率分别为100．0％、91．7％、84．6％，差异有统计学意义（P〈0．05）。加入Wnt／β-catenin信号通路抑制剂后，H3K4AC及H3K27AC与对照组比较均出现表达下凋（P〈0．05），而加入该通路激活剂后，目的蛋白则表现为上升趋势。结论H3K4AC和H3K27AC在胃癌组织中呈低表达状态，并与肿瘤分化程度相关；Wnt／β-catenin信号通路活性改变可以调控组蛋白乙酰化的表达。
- 李朝霞刘茜王蕊韩磊姜葵张庆瑜
- 关键词：组蛋白乙酰化胃癌
