您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇胆管
  • 1篇胆管造影
  • 1篇胰胆管
  • 1篇胰胆管造影
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇原发性肝癌患...
  • 1篇造影
  • 1篇增生
  • 1篇增生性瘢痕
  • 1篇生存素
  • 1篇术后
  • 1篇术后并发
  • 1篇术后并发症
  • 1篇逆行
  • 1篇逆行性
  • 1篇逆行性胰胆管...
  • 1篇中医
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤组织

机构

  • 4篇天津医院
  • 1篇德州市人民医...
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇中国石油中心...
  • 1篇廊坊市人民医...

作者

  • 4篇边佺
  • 2篇党存曙
  • 1篇张培超
  • 1篇刘志春
  • 1篇刘胜利
  • 1篇张帆
  • 1篇杨明
  • 1篇王涵
  • 1篇刘大鹏

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
病理性瘢痕的中医和西医防治策略与进展被引量:2
2021年
虽然目前有多种预防和治疗病理性瘢痕的方法,但其仍严重困扰着患者的生活。预防和治疗病理性瘢痕一直是研究关注的热点。西医和我国传统医学在预防治疗病理性瘢痕方面都有较多方法和经验,循证医学证实单一的治疗方法效果有限,需要根据患者的具体情况施以综合治疗以提高疗效。本文就近期该领域的研究进展进行综述。
边佺张培超位印
关键词:病理性瘢痕增生性瘢痕瘢痕疙瘩
经内镜逆行性胰胆管造影术后并发症的危险因素和预防被引量:17
2015年
经内镜逆行性胰胆管造影(ERCP)目前已经成为临床上常见的诊断及治疗手段,被广泛用于胆道及胰腺外科。因其是一项有创的操作,不可避免地会造成一些术后并发症,如胰腺炎,胆道感染,出血,穿孔等。和其他操作一样,并发症的出现与患者自身因素及操作者的经验密切相关。临床医生熟练掌握各种适应症、禁忌症以及其他相关危险因素可以有效地减少和预防并发症的发生,从而提高操作的安全性。
边佺顾俊平刘胜利
关键词:经内镜逆行性胰胆管造影并发症
不同分期原发性肝癌患者肿瘤组织MVD与Survivin表达的相关性研究被引量:7
2017年
目的探讨不同分期原发性肝癌患者肿瘤组织微血管密度(MVD)与Survivin表达的相关性。方法选取接受原发性肝癌手术治疗的患者40例,采用免疫组织化学法检测不同分期肿瘤组织、癌旁组织以及正常肝脏组织中Survivin和CD34单克隆抗体标记的MVD的表达。结果肿瘤组织中Survivin的阳性表达率高于癌旁组织中Survivin的阳性表达率(P<0.05);肿瘤组织Survivin阳性表达率随TNM分期升高而增加(P<0.05);癌旁组织Survivin阳性表达率随TNM分期升高而增加(P<0.05);肿瘤组织MVD表达水平高于癌旁组织(P<0.05);TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期肿瘤组织中MVD表达水平低于Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织(P<0.05);TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期癌旁组织中MVD表达水平低于Ⅲ、Ⅳ期癌旁组织(P<0.05);肿瘤组织中Survivin表达阳性组MVD水平高于Survivin表达阴性组MVD水平(P<0.05);肝癌肿瘤组织中Survivin表达与MVD呈正相关关系(P<0.05)。结论原发性肝癌患者肿瘤组织MVD与Survivin表达水平与临床TNM分期有关,TNM分期越高,MVD与Survivin表达水平越高,且Survivin表达水平与MVD表达水平正相关,Survivin可能参与了肝癌的血管形成过程。
党存曙张帆杨明边佺王涵
关键词:原发性肝癌MVDSURVIVING
Survivin在不同TNM分期肝细胞癌组织中的表达及意义被引量:1
2018年
目的探讨生存素(Survivin)在不同TNM分期肝细胞癌组织中的表达情况及意义。方法收集40例TNM分期Ⅰ~Ⅳ期肝细胞癌患者术后的癌组织及其对应的癌旁组织标本和10例因肝外伤、肝血管瘤接受手术者的正常肝组织标本,采用免疫组织化学方法检测Survivin在各期癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达情况。结果 Survivin在肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织及正常肝组织(P均<0.05),且随着肿瘤分期的增加Survivin在癌组织及癌旁组织中的阳性表达率呈增高趋势(P<0.05)。结论Survivin在肝细胞癌组织、癌旁组织中的表达与肿瘤的TNM分期有关,其对肝细胞癌的化学诊断具有重要意义。
党存曙王涵刘大鹏刘志春边佺
关键词:肝细胞癌TNM分期生存素癌旁组织
共1页<1>
聚类工具0