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谢明明

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省医学适用技术跟踪项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇瑞芬太尼
  • 2篇肾缺血
  • 2篇肾缺血再灌注
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶类
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 2篇芬太尼
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇蛋白激酶C活...
  • 1篇盐水
  • 1篇预注
  • 1篇预注射
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇术后
  • 1篇术后认知

机构

  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇谢明明
  • 2篇袁天宝
  • 2篇金小雪
  • 2篇吕艳霞
  • 1篇何金华
  • 1篇王秋筠
  • 1篇霍树平
  • 1篇孟叶
  • 1篇熊颖芬

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 3篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
预注射7.5%高渗盐水对老龄大鼠术后认知功能障碍的影响被引量:4
2015年
目的 探讨预注射高渗盐水(7.5% NaCl)对老龄大鼠术后认知功能的影响.方法 健康雄性SD大鼠60只,18月龄,体重450~ 500 g,采用随机数字表法,将其分为3组(n=20):对照组(C组)、模型组(M组)、高渗盐水组(HS组).C组和HS组术前30 min尾静脉注射高渗盐水4 ml/kg,M组注射同容量生理盐水,M组和HS组吸入3%七氟醚麻醉后行脾脏切除术,C组仅吸入纯氧.分别于术前1d,术后第1、3、7天时行Morris水迷宫实验,记录大鼠逃避潜伏期和穿越原平台次数.于术前1d,术后1、7d流式细胞学法测定海马神经元凋亡率、胞质Ca2浓度([Ca2+]i);透射电镜下观察大鼠海马神经元超微结构.结果 与术前1d比较,M组和HS组术后各时点逃避潜伏期延长和原平台穿越次数减少,海马神经元凋亡率、[Ca2+]i升高(P<0.05),C组吸氧后各时点逃避潜伏期、原平台穿越次数、海马神经元凋亡率、[Ca2+]i差异无统计学意义(P>0.05);与M组比较,HS组术后逃避潜伏期缩短和穿越原平台次数增多,海马神经元凋亡率、[Ca2+]i降低(D<0.05).M组和HS组海马神经元电镜下出现病理学损伤,M组重于HS组,C组海马神经元电镜下超微结构未见异常.结论 预注射7.5%高渗盐水能够改善老龄大鼠术后认知功能,其机制可能与抑制海马神经元凋亡有关.
袁天宝何金华谢明明霍树平王秋筠
关键词:高渗盐水预注射老龄术后认知功能障碍
瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时蛋白激酶C活性的影响被引量:1
2015年
目的 探讨瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时蛋白激酶C(PKC)活性的影响.方法 清洁级健康成年雄性SD大鼠75只,体重250~ 300 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=15):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、瑞芬太尼组(R组)、纳洛酮组(N组)和纳洛酮+瑞芬太尼组(NR组).采用夹闭双侧肾动脉45 min恢复灌注的方法制备大鼠肾缺血再灌注损伤模型.R组和NR组于缺血前15 min时尾静脉输注瑞芬太尼1.0 μg·kg^-1 ·min^-1,持续输注90 min;N组和NR组于缺血前20 min时及缺血35 min时尾静脉注射纳洛酮0.3 mg/kg.于再灌注24 h时处死大鼠,取肾组织,透射电镜下观察肾小管上皮细胞超微结构,采用ELISA法确定肾组织PKC活性,采用免疫组化法测定肾组织PKC表达.结果 与S组比较,其余4组肾组织PKC活性升高,R组肾组织PKC表达上调(P<0.01);与I/R组比较,R组肾组织PKC活性升高,PKC表达上调(P<0.01),病理学损伤减轻;与R组比较,N组和NR组肾组织PKC活性降低,PKC表达下调(P<0.01),病理学损伤加重.结论 瑞芬太尼减轻大鼠肾缺血再灌注损伤的机制可能与其通过激活阿片受体,上调PKC表达,升高PKC活性有关.
熊颖芬吕艳霞金小雪孟叶谢明明
关键词:哌啶类再灌注损伤蛋白激酶C
瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时TLR2 mRNA表达的影响被引量:3
2015年
目的 探讨瑞芬太尼对大鼠肾缺血再灌注时Toll样受体2(TLR2) mRNA表达的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠54只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法分为3组(n=18):假手术组(S组)、肾缺血再灌注组(Ⅰ/R组)和瑞芬太尼组(R组).Ⅰ/R组和R组采用夹闭双侧肾动脉45min恢复再灌注的方法制备大鼠肾缺血再灌注损伤模型.R组于缺血前15 min至再灌注30 min经尾静脉输注瑞芬太尼1.0 μg· kg-1·min-1,S组和Ⅰ/R组输注等容量生理盐水.于缺血前15 min、再灌注6和24 h时取肾组织,光镜下观察肾组织病理学结果,采用ELISA法检测肾组织TNF-α和IL-6的含量,流式细胞术双染法测定细胞凋亡率,RT-PCR法检测TLR2 mRNA的表达水平.结果 与S组比较,Ⅰ/R组和R组再灌注6和24 h时肾组织TLR2 mRNA表达上调,TNF-α和IL-6含量及细胞凋亡率升高(P<0.01);与Ⅰ/R组比较,R组再灌注6和24 h时肾组织TLR2 mRNA表达下调,TNF-α和IL-6含量及细胞凋亡率降低(P<0.05或0.01).R组肾组织病理学损伤较Ⅰ/R组减轻.结论 瑞芬太尼减轻大鼠肾缺血再灌注损伤的机制与其下调TLR2表达,降低其活性,进而抑制肾组织炎性反应和细胞凋亡有关.
谢明明吕艳霞孟叶袁天宝金小雪
关键词:哌啶类再灌注损伤TOLL样受体2
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