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大叶蛇葡萄总黄酮提取物抗肿瘤作用及其机制研究: 大叶蛇葡萄Ampelopsis megalophylla Diels et. Gilg为葡萄科蛇葡萄属植物，其药用部位是叶及嫩茎。味酸涩、性平，具有清热凉血等功效。主要分布于我国湖北、陕西、云南等地，是湖北恩施地区的民间...; 黄静; 关键词：大叶蛇葡萄抗肿瘤活性 MCF-7细胞细胞凋亡

筛选大叶蛇葡萄体外抗肿瘤活性物质被引量：5: 2015年; 目的研究大叶蛇葡萄提取物对He La细胞增殖的影响,筛选有效抗肿瘤活性物质。方法采用MTT法检测不同质量浓度的大叶蛇葡萄石油醚、乙酸乙酯及水层萃取物和蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷、槲皮素及槲皮苷分别作用于He La细胞24、48、72 h后对细胞增殖的抑制作用。流式细胞仪检测蛇葡萄素对细胞周期的影响。结果乙酸乙酯萃取物、蛇葡萄素和杨梅素均有不同程度抑制He La细胞增殖的作用,且在一定剂量范围内,具有时效或量效关系;碘化丙啶单染法显示蛇葡萄素作用He La细胞12 h,G0/G1期细胞比率降低,S期细胞比率增加。结论乙酸乙酯提取物、蛇葡萄素和杨梅素对He La细胞增殖有明显抑制作用,且蛇葡萄素可能通过阻滞He La细胞于S期而诱导细胞凋亡。; 桂春黄静程佩佩方玉夏叶张秀桥; 关键词：大叶蛇葡萄蛇葡萄素杨梅素抗肿瘤 HELA细胞细胞周期

大叶蛇葡萄蛋白质组双向电泳分析被引量：2: 2014年; 目的:利用双向电泳法研究大叶蛇葡萄活性成分蛋白表达。方法:采用Tris饱和酚提取和醋酸铵甲醇沉淀大叶蛇葡萄嫩叶中的蛋白质;运用双向电泳法分离蛋白质,并对扫描后的二维凝胶电泳图谱进行分析,得到蛋白质表征图谱。结果:根据各个样品间蛋白点灰度值的比值差异,选择了差异较大的7个蛋白点进行质谱鉴定,鉴定了其中两种蛋白,分别为Hypothetical Protein和Unnamed Protein Product。结论:双向电泳技术的应用为从分子水平研究大叶蛇葡萄活性成分蛋白表达奠定了良好的基础。; 黄静桂春答国政夏叶程佩佩张秀桥; 关键词：大叶蛇葡萄蛋白质组蛋白质提取双向电泳

大叶蛇葡萄多种来源组织RNA提取效果比较被引量：2: 2016年; 本研究以大叶蛇葡萄为材料,采用RIN值作为总RNA质量评价的主要标准,并结合凝胶电泳图谱和Agilent 2100电泳图谱进行对照分析,比较了大叶蛇葡萄不同采样时间、器官及个体植株的RNA提取效果差异。结果表明:5月份采样中提取的RNA质量优于8月份、10月份;果实中提取的RNA质量优于花和叶;低海拔植株中提取的RNA质量优于高海拔植株。该研究以同一种RNA提取方法为基础,对各种来源的植物材料进行比较分析,为研究植物RNA提取效果的影响因素提供了新的参考。; 答国政杨敏黄静尚祥伟张秀桥; 关键词：大叶蛇葡萄 RNA提取采样时间器官

反相高效液相色谱法同时测定大青叶中靛蓝与靛玉红含量被引量：6: 2015年; 目的：建立反相高效液相色谱法测定大青叶药材中靛蓝和靛玉红的含量。方法采用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-水（75：25）为流动相,流速1.0 mL·min^－1,柱温25℃,检测波长290 nm。结果靛蓝和靛玉红分别在0.0103-1.0320μg,0.0098~0.9840μg 范围内线性关系良好；平均回收率分别为99.73％,100.44％（n＝6）。结论河北安国产大青叶中靛蓝、靛玉红含量较高,品种质量较好。该方法简便、快速、准确重复性好,可为大青叶药材的质量控制提供实验依据。; 肖英华夏叶程佩佩方玉答国政黄静张秀桥; 关键词：大青叶靛蓝靛玉红

大叶蛇葡萄提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制作用的研究被引量：3: 2017年; 目的:研究大叶蛇葡萄叶及嫩茎提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,筛选其有效抗肿瘤活性物质。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的大叶蛇葡萄石油醚萃取物部位、乙酸乙酯萃取物部位及水溶性物部位,以及该植物中含有的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷、大黄素及槲皮素分别作用24、48、72 h后对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用。结果:乙酸乙酯萃取物部位和大黄素均能不同程度地抑制SMMC-7721细胞增殖,乙酸乙酯萃取物部位对细胞的抑制作用在100μg·mL^(-1)时具有一定的时效关系,大黄素对细胞的抑制作用在40、80、160μmol·L^(-1)时也具有一定的时效关系,乙酸乙酯萃取物部位和大黄素作用SMMC-7721细胞72 h的IC_(50)分别为110.81μg·mL^(-1)和53.20μmol·L^(-1)。结论:大叶蛇葡萄提取物具有较好的体外抗肿瘤活性。; 黄静桂春答国政尚祥伟明小芳张秀桥; 关键词：大叶蛇葡萄 SMMC-7721细胞增殖抑制

野鸡尾体外止血活性部位的筛选研究被引量：2: 2016年; 目的:确定野鸡尾的体外止血活性部位,为阐明其止血活性物质基础提供实验依据。方法:以云南白药作为阳性药物(5 mg·ml^(-1)),设空白对照(去离子水)组,采用试管法、凝血板法测定野鸡尾乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物及水提取物(5 mg·ml^(-1))对体外血浆复钙时间和凝血时间的影响,并以体外血浆复钙时间和凝血时间为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果:与空白对照组比较,野鸡尾乙酸乙酯萃取物对缩短体外血浆复钙时间和凝血时间的作用效果显著,且优于云南白药(P<0.01);野鸡尾乙醇提取物可在一定程度上缩短体外血浆复钙时间和凝血时间(P<0.01);野鸡尾石油醚萃取物及正丁醇萃取物对缩短体外血浆复钙时间无明显作用(P>0.05),对体外凝血时间有缩短作用(P<0.01);野鸡尾水提取物在缩短体外血浆复钙时间和凝血时间方面效果均不显著(P>0.05)。结论:野鸡尾乙酸乙酯萃取物具有较好的止血作用,为主要体外止血活性部位。; 尚祥伟方玉黄静答国政明小芳张秀桥; 关键词：止血活性部位凝血时间

不同产地及不同药用部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定被引量：8: 2015年; 目的：建立反相高效液相色谱（ RP-HPLC）法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm ），流动相为甲醇-水（75：25），柱温25℃，流速1.0 mL.min－1，检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9993），平均回收率为99.00％，RSD为1.30％（n＝6）。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为98.88％，RSD为1.51％（ n ＝6）。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同，含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠，可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。; 程佩佩夏叶方玉答国政黄静张秀桥; 关键词：靛蓝靛玉红

纳米雄黄炮制方法的探讨被引量：8: 2016年; 目的:以炮制品得率及残渣质量,粒径分布,As2S2和As2O3的含量为指标,考察不同炮制方法对纳米雄黄的影响,筛选其最佳炮制方法。方法:采用高能球磨法制备纳米雄黄生品,利用水飞法、酸水飞法和碱水飞法对其进行炮制,计算各炮制品得率及残渣质量;利用激光散射法测定粉体粒径,电镜扫描法观察粉体的表观形貌;直接碘量法和二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)分别测定各样品中As2S2与As2O3的含量。结果:水飞品、酸水飞品和碱水飞品的得率分别为96.71%,95.86%,79.08%,残渣质量分别为0.328,0.891,2.208 g;生品及各炮制品的平均粒径分别为(157.3±4.8),(143.9±6.2),(137.7±4.5),(139.8±5.3)nm;As2S2质量分数分别为(94.26±1.33)%,(98.97±0.98)%,(99.58±1.45)%,(99.37±2.60)%,As2O3质量分数分别为(9.64±0.68),(3.44±0.29),(2.83±0.27),(18.17±1.70)mg·g-1。结论:3种炮制方法均能减小纳米雄黄生品的粉体粒径,提高其As2S2的含量,且水飞法和酸水飞法均可降低其As2O3的含量。确定最佳炮制方法为酸水飞法。; 程佩佩方玉夏叶黄静答国政尚祥伟张秀桥; 关键词：纳米雄黄粒径 AS2S2 高能球磨法

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黄静

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