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樊峥

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇SARS冠状...
  • 2篇CDNA
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇全基因组
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇N蛋白
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇彭小忠
  • 2篇强伯勤
  • 2篇阴彬
  • 2篇谈昕煜
  • 2篇沈岩
  • 2篇袁建刚
  • 2篇邹柯
  • 2篇樊峥
  • 1篇王华瑾
  • 1篇石磊

传媒

  • 2篇中国医学科学...

年份

  • 2篇2003
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆被引量：2
2003年
目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础。
樊峥谈昕煜阴彬邹柯王婷沈岩倪安平秦川袁建刚强伯勤彭小忠
SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化被引量：2
2003年
目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
谈昕煜樊峥王华瑾石磊阴彬倪安平秦川邹柯沈岩袁建刚强伯勤彭小忠
关键词：SARS冠状病毒N蛋白
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