王清海
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：西华师范大学生命科学学院西南野生动植物资源保护教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 四倍体小麦矮秆基因的赤霉素敏感性及对农艺性状的影响被引量：8
- 2015年
- 为明确四倍体小麦矮秆基因Rht14、Rht16和Rht18的赤霉素敏感性及其对小麦农艺性状的影响,促进这些矮秆基因的合理利用。选用分别含有Rht14、Rht16和Rht18的四倍体小麦近等基因系ANW16D(Rht14)、ANW16F(Rht16)、ANW16G(Rht18)及其高秆轮回亲本LD222以及六倍体小麦中国春(Chinese spring),测量其不同浓度GA3处理下小麦的株高,计算赤霉素敏感系数(GRI)并推断3种矮秆小麦的赤霉素反应类型。在成熟期对LD222近等基因系小麦的农艺性状如株高、穗长、主穗穗下第一茎节(P-1)节间长、节间表皮细胞、种子表皮细胞及种子体积等进行测量,分析Rht14、Rht16、Rht18这3个矮秆基因对小麦这些农艺性状的效应。结果表明,ANW16D、ANW16F和ANW16G这3个矮秆小麦株高恢复到正常LD222株高的最适GA3浓度为10-4mol/L;3个矮秆品种均为赤霉素敏感型且敏感性大小为中国春
- 王清海杨在君魏淑红廖明莉苏瑾杨宇凤杨会王育伟彭正松
- 关键词：四倍体小麦矮秆基因农艺性状
- 小麦同源转化型雄性不育突变体HTS-1中WAG-1基因的克隆、定位及表达分析
- 小麦雄蕊同源转化型不育突变体HTS-1是彭正松教授在三雌蕊突变体(Three pistils mutation,TP)与中国春(Chinese spring,CS)的近等基因系(CSTP)群体中意外发现的,属于CSTP的...
- 王清海
- 关键词：小麦雄性不育突变体近等基因系实时定量PCR
- 文献传递
- 四倍体矮秆小麦拔节期赤霉素合成途径中关键酶基因表达分析被引量：1
- 2016年
- 为研究四倍体矮秆小麦拔节期赤霉素(GA)合成途径中涉及的关键酶基因及其与植株矮化的关系,选择拔节期的矮杆番麦和四倍体矮杆小麦近等基因系ANW 16D、ANW 16F、ANW 16G(分别含有Rht 14、Rht 16、Rht 18基因)以及作为对照的高秆小麦Langdon(LD)进行试验。取拔节期小麦穗下第一茎节节间(约0.5cm),提取总RNA并反转录,对影响GA合成过程中的GA 20ox、CPS、GA 2ox、KAO、KO、KS、GA 3ox、GID 1、GA-MYB、XET、GIP、GAI、RSG和14-3-3等关键酶基因进行实时荧光定量分析。结果显示,GA 20ox、GA 2ox、KAO、KO、KS、GA 3ox、GID 1、GA-MYB、XET、GIP、GAI、RSG在4个矮杆品系和高杆对照中均有表达。GA 20ox在高秆小麦中的表达量高于矮秆小麦,GA-MYB与之具有相似的表达模式,说明GA 20ox和GA-MYB基因的低表达影响了矮秆小麦拔节期赤霉素的合成,从而导致矮化性状。
- 胡召杉巫有霞杨在君王清海彭正松
- 关键词：矮秆小麦拔节期赤霉素关键酶基因
- 小麦B类MADS-box基因WPI1和WPI2的克隆及表达分析被引量：2
- 2015年
- 为探究小麦雌蕊化现象的分子遗传机制,本文从CSTP和HTS-1 2个小麦品系的幼穗中克隆得到了2个B类MADS-box基因WPI1和WPI2。WPI1基因c DNA序列长816 bp,ORF长627 bp,编码208个氨基酸残基;WPI2基因c DNA序列长983 bp,ORF长630 bp,编码209个氨基酸残基。WPI1和WPI2基因均含有典型的MADS-MEF2-like和K-box结构域,C端均具有PI结构基序。系统进化树分析表明WPI1和WPI2基因属于PI/GLO亚家族成员。Real-time PCR分析表明WPI1和WPI2基因在CSTP和HTS-1小穗中的表达模式明显不同。雌雄蕊原基形成期,WPI1和WPI2基因在HTS-1中的表达量较高,而在CSTP中表达量较低,接近为0;药隔期,WPI1和WPI2基因在HTS-1中的表达水平明显低于CSTP中的表达。WPI1和WPI2基因表达模式的改变与HTS-1雌蕊化表型有关。本研究结果为进一步探讨B类基因WPI1和WPI2在HTS-1雌蕊化中的作用奠定了基础。
- 杨宇凤彭正松杨在君魏淑红廖明莉王育伟王清海杨会
- 关键词：小麦花器官发育MADS-BOX基因基因克隆基因表达
- 小麦三雌蕊突变体TaAP1-3基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2014年
- 为探讨Ta AP1-3基因在小麦三雌蕊性状形成中的作用,从小麦三雌蕊近等基因系CM28和CM28TP中克隆得到3个同源基因Ta AP1-3a、Ta AP1-3b和Ta AP1-3c。通过碱基序列、氨基酸序列、聚类及实时荧光定量分析表明,TaAP1-3a、Ta AP1-3b和Ta AP1-3c基因c DNA序列分别为1 210,1 208,1 199 bp,ORF分别为825,816,855 bp,分别编码274,271,284个氨基酸残基。Ta AP1-3a、Ta AP1-3b和Ta AP1-3c与中国春Ta AP1-3的核苷酸序列相似度分别为96.02%,93.1%,93.56%,氨基酸序列相似性高达99%,95%,97%,并且与A类基因Ta AGL29、Os MADS15、ZAP1、BM8、En WM8、Ta AP1-3聚集到AP1/SUQA亚家族FUL2类群中。实时荧光定量分析表明,Ta AP1-3a、Ta AP1-3b和Ta AP1-3c在CM28和CM28TP的3个发育时期的小穗中均有表达,但各个时期的表达量有明显差异。CM28中主要在二棱期-小花分化期表达,CM28TP中主要在雌雄蕊原基分化期表达。试验分析显示,Ta AP1-3a、Ta AP1-3b和Ta AP1-3c可能具有上述A类基因相似的功能,其表达模式可能与小麦三粒/一粒性状形成相关。试验结果为进一步探讨该基因在小麦三雌蕊性状形成过程中的作用奠定了基础。
- 王育伟彭正松杨在君魏淑红廖明莉赵欢杨会杨宇凤王清海
- 关键词：小麦花器官发育MADS-BOX基因基因表达
- 基于转录组序列的小麦ETS-SSR标记筛选与染色体定位被引量：4
- 2014年
- 通过小麦转录组序列分析,获得121 210个非重复序列(Unigenes),在10 672(8.8%)个Unigenes中搜索出1-6个重复基元的11 650条EST-SSR信息位点,筛选并设计出308条SSR引物,选取前30对引物进行合成.有效性扩增检测结果表明,20(66.7%)对引物有清晰条带.利用缺体-四体系共定位了14对引物,分别位于13条染色体的21个位点上.研究表明,利用小麦转录组中EST-SSR信息开发新的SSR标记是可行的,开发的新ESTSSR标记可有效用于小麦基因的定位和遗传多样性的分析等.
- 杨会杨在君魏淑红廖明莉杨宇凤王育伟王清海彭正松
- 关键词：转录组测序EST-SSR小麦
