葛婷婷
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1信号通路在介导DMOG动员MSCs中的作用被引量：5
- 2015年
- 目的探讨HIF-1及下游SDF-1α/CXCR4和VEGF/VEGFR通路在介导DMOG动员MSCs中的作用机制。方法将雄性SD大鼠,随机分为五组:生理盐水对照组、DMOG组、YC-1组、AMD3100组、SU5416组。分别采用CFU-F法与流式细胞术检测大鼠骨髓和外周血中MSCs的数量;ELISA法检测骨髓上清及外周血清中SDF-1α及VEGF蛋白浓度;Western blotting法检测骨髓细胞中HIF-1α、SDF-1α及VEGF蛋白表达水平。结果同NS组比较,DMOG组CFU-Fs数量显著增加,且CD45-CD90+细胞群比例增加(P<0.05);同DMOG组比较,YC-1组、AMD3100组、SU5416组CFU-Fs数量均显著减少,且CD45-CD90+细胞群比例降低(P<0.05);同DMOG组比较,YC-1组HIF-1α浓度及蛋白表达显著降低(P<0.05),AMD3100组SDF-1α浓度及蛋白表达显著降低(P<0.05),SU5416组VEGF浓度及蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论 DMOG可能通过上调HIF-1α,从而调控其下游SDF-1α/CXCR4通路与VEGF/VEGFR通路诱导MSCs的动员。
- 胡韶君余勤刘丽珍葛婷婷
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α基质细胞衍生因子-1Α
- DMOG对MSCs成骨分化及缺血损伤影响的研究
- 2017年
- [目的]研究二甲基乙二酰基甘氨酸(dimethyloxalglycine,DMOG)对体外培养的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化和缺血损伤的影响。[方法]利用全骨髓贴壁法获得MSCs,诱导其向成骨细胞分化,同时给予20μM、40μM、80μM的DMOG处理,培养3d、7d、14d时分别进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的定量测定,培养14d时进行硝酸银染色;建立MSCs缺血损伤模型,同时给予不同浓度DMOG处理,Western blot检测MSCs中Bcl-2/Bax蛋白的表达,MTT法检测MSCs增殖能力,台盼蓝染色检测MSCs细胞活力。[结果]DMOG处理可促进MSCs成骨分化中ALP的表达,且DMOG 20μM处理促进作用最显著;各组MSCs成骨分化中ALP的表达均呈时间依赖性增加。DMOG 20μM组黑色矿化基质分泌明显多于其余各组。40μM DMOG可以显著提高缺血损伤MSCs中Bcl-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白的表达,可显著促进缺血损伤MSCs的增殖能力和存活率,DMOG的20μM、80μM处理无显著促进或抑制作用。[结论]DMOG 20μM可显著促进MSCs成骨分化能力,DMOG40μM可有效提高缺血损伤MSCs的增殖能力和存活率。
- 葛婷婷余勤祝莉周丽萍
- 关键词：MSCS成骨分化缺血损伤细胞凋亡
- 红景天苷对间充质干细胞缺氧损伤后增殖及抗氧化能力影响的初步研究被引量：4
- 2016年
- [目的]研究红景天苷对体外培养的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)缺氧损伤后增殖及抗氧化能力的影响。[方法]体外培养大鼠骨髓MSCs,检测其成脂、成骨分化能力。采用100μmol·L^(-1)氯化钴建立体外培养的MSCs缺氧损伤模型。将细胞分为正常对照组、缺氧损伤组、不同浓度红景天苷组(30、60、120、240、480μmol·L^(-1))。四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测各组细胞增殖能力。同时,比较各组细胞上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性。[结果]MSCs成脂诱导后,经油红O染色出现橙红色的圆球形脂滴;MSCs成骨诱导后,硝酸银染色呈阳性,证实培养的MSCs具有成脂、成骨分化能力。缺氧损伤组MSCs的增殖能力较正常组降低(P<0.01),红景天苷组随浓度的增加对MSCs的增殖能力较缺氧损伤组均有不同程度的提高(P<0.05,P<0.01)。红景天苷组随浓度的增加细胞上清液中LDH量较缺氧损伤组均有不同程度的减少(P<0.05,P<0.01),红景天苷组随浓度的增加细胞内SOD活性较缺氧损伤组均有不同程度的提高(P<0.05,P<0.01)。[结论]红景天苷对氯化钴诱导的MSCs缺氧损伤具有保护作用,可促进细胞增殖,其机制与增强细胞抗氧化能力有关。
- 周丽萍李馨唐超园葛婷婷林德菊胡传钦余勤
- 关键词：红景天苷MSCS增殖缺氧抗氧化
- DMOG对间充质干细胞生物学特性影响的研究
- 2019年
- [目的]探讨二甲基乙二酰基甘氨酸(dimethyloxaloylglycine,DMOG)对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)生物学特性的影响。[方法]以DMOG作用于P4代MSCs,分为DMOG 0、20、40和80μmol·L^(-1)组,以CCK-8法、流式细胞术、Transwell迁移法和Real-time q PCR依次检测不同浓度的DMOG对MSCs增殖能力、细胞周期、迁移能力以及成骨、成脂、成软骨和成神经分化能力的影响。[结果]DMOG各浓度组细胞生长曲线均接近S型,与DMOG 0μmol·L^(-1)组比较,20μmol·L^(-1)对MSCs增殖能力具有促进作用,40μmol·L^(-1)促进作用最明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。与DMOG0μmol·L^(-1)组比较,DMOG处理可提高处于S期+G2/M期的MSCs细胞比例,差异具有统计学意义(P<0.05)。与DMOG 0μmol·L^(-1)组比较,DMOG20μmol·L^(-1)时促迁移作用显著(P<0.05)。DMOG处理后,MSCs仍保留了原有的成骨、成脂、成软骨、成神经分化能力,DMOG 20μmol·L^(-1)可显著促进MSCs成骨和成软骨分化能力,抑制MSCs成脂分化能力,差异具有统计学意义(P<0.05),对MSCs成神经分化能力无显著影响(P>0.05)。[结论]不同浓度DMOG处理后,MSCs仍保留了原有的多向分化能力,其中20μmol·L^(-1)DMOG可促进MSCs成骨和成软骨分化能力,抑制其成脂分化能力,对其成神经分化能力无显著影响,同时可显著提高MSCs增殖、迁移能力。
- 姜丽霞葛婷婷周丽萍刘丽珍竺璐婕周斌杰余勤
- 关键词：MSCS增殖细胞周期分化
