- 甘草甘遂不同配伍比例对大鼠肾功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:观察长期灌胃甘草甘遂不同配伍比例水煎剂对大鼠肾功能的影响。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组,甘遂组,甘遂配伍甘草1:0.25组、1:0.5组和1:1组,每组10只大鼠,各组大鼠均连续灌胃给药28天。检测大鼠血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量,HE染色观察肾脏形态结构的变化。结果:各用药组大鼠血Cr和BUN的含量明显高于正常对照组大鼠,以甘遂组最为显著(P<0.01,P<0.05);甘遂甘草配伍组,随甘草比例的增加,大鼠血Cr和BUN的含量逐渐降低(P<0.01,P<0.05)。各用药组大鼠肾脏形态结构均发生不同程度的病理变化,以甘遂组最为严重;甘遂甘草配伍组,随甘草比例的增加,肾脏的病理变化逐渐减轻。结论:长期使用甘遂对大鼠肾脏具有明显的毒性作用,甘草与甘遂配伍具有减轻甘遂对肾脏毒性作用的功效,且与甘草的比例有关。
- 孙逸雨张腾杨霄佟继铭张树峰
- 关键词：甘遂甘草肾脏肌酐尿素氮
- 大黄与总蒽醌对大鼠肾脏Bcl-2、Bax的表达影响及可逆性
- 2016年
- 目的观察长期应用大黄和总蒽醌对大鼠肾脏细胞凋亡因子Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达水平的影响及可逆性研究。探讨总蒽醌是否为大黄的主要毒效部位。方法 8周龄SD大鼠90只,随机分为2g/kg大黄组、73mg/kg总蒽醌组、正常对照组,每组30只。连续灌胃60d,分别在末次给药后24h、停药30d、60d,处死1/3大鼠。采用Western Blot法检测大鼠肾脏Bcl-2、Bax蛋白的表达水平;RT-PCR法检测肾脏Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果 1给药60d大黄组与总蒽醌组大鼠肾脏Bcl-2蛋白及mRNA表达水平均显著低于正常对照组(P<0.05)。2给药60d总蒽醌组Bax蛋白及mRNA表达水平显著高于正常对照组(P<0.05)。3给药60d大黄组与总蒽醌组Bcl-2/Bax蛋白及mRNA的比值均低于正常对照组(P<0.01)。结论连续灌胃60d大黄或总蒽醌均可通过上调Bax、下调Bcl-2的表达对大鼠肾脏产生一定的损害作用,且该损害作用是可逆的。推测总蒽醌可能为大黄的主要毒效部位。
- 张腾佟继铭梁策万慧杰张树峰
- 关键词：大黄总蒽醌肾脏可逆性BCL-2BAX
- 甘草配伍甘遂对大鼠肾脏Bcl-2、Bax表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:以Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达水平为指标,观察甘草与甘遂反药对配伍对大鼠肾脏功能的影响及与甘草比例的关系。方法:大鼠50只,随机分为甘遂组、甘遂配伍甘草1:0.25组、甘遂配伍甘草1:0.5组、甘遂配伍甘草1:1组和正常对照组,各组均ig给予相应药物,给药剂量依次为2、2.5、3、4g/kg,连续给药28天。采用免疫组化法检测大鼠肾脏中Bcl-2及Bax蛋白水平;采用RT-PCR法检测其肾脏中Bcl-2及Bax mRNA水平。结果:各给药组2、2.5、3、4g/kg Bcl-2在蛋白及mRNA表达水平均显著低于正常对照组;各比例甘草配伍甘遂组2.5、3、4g/kg Bcl-2在蛋白及mRNA表达水平显著高于甘隧组4g/kg,且与甘草比例呈正相关。各给药组2、2.5、3、4g/kg Bax在蛋白及mRNA表达水平均显著高于正常对照组;各比例甘草配伍甘隧组2.5、3、4g/kg Bax在蛋白及mRNA表达水平均显著低于甘隧组4g/kg,且与甘草比例呈负相关。结论:长期应用甘遂可加速大鼠肾脏细胞的凋亡,影响肾脏功能。甘草可抑制甘遂对肾脏的损害,且有明显的剂量依赖关系。
- 孙逸雨佟继铭张腾杨霄张树峰
- 关键词：甘遂甘草肾脏BCL-2MRNABAXMRNA
- 大黄对大鼠肾脏的毒性及可逆性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察长期应用大黄对大鼠肾脏的毒性及其可逆性。方法:40只SD大鼠随机分为对照组(n=10)和大黄用药组(n=30),大黄用药组大鼠给予2g/kg的大黄水煎液连续灌胃60d,分别于末次给药后24h、停药30d、停药60d处死10只大鼠。分别检测各组大鼠血肌酐和尿素氮的含量,HE染色观察肾脏的形态结构。结果:大黄给药期间大鼠精神萎靡、尿液呈深红色改变、排稀便,停药后10d恢复正常。给药60d组大鼠血尿素氮的含量明显高于对照组(P<0.05),血肌酐含量未见明显异常改变;停药30d、60d组大鼠血尿素氮和肌酐的含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。光镜下观察可见,给药60d组大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀变性,肾小管管腔变窄,偶见部分上皮细胞脱落出现细胞空洞,肾小球未见萎缩、纤维化、肥大等异常病理变化;停药30d、60d组大鼠肾脏形态结构未见明显病理改变。结论:给予大鼠2g/kg的大黄灌胃给药60d对肾脏有一定的毒性作用,但这种损害是可逆的,且恢复较快。
- 张腾佟继铭梁策万慧杰张树峰
- 关键词：肾脏毒性可逆性
- 大戟反甘草的研究进展被引量：3
- 2016年
- 中药药性相反,最早见于《神农本草经·序例》。金代张元素《珍珠囊补遗药性赋》将＂十八反＂及＂十九畏＂编成歌诀广为流传。＂十八反＂作为历代医家用药配伍禁忌,延续至今,但＂十八反＂为何相反,至今没有统一的说法。＂十八反＂中,乌头、芫花、大戟、藜芦、甘遂皆为有毒,因用量太大,煎煮不当,服药太多或患者体弱不支,出现中毒,甚至死亡。因此,古人＂十八反＂之说,很可能是在这种情况下作出来的错误判断。
- 张腾梁策佟继铭张树峰
- 关键词：大戟甘草毒性配伍
