郭艳杰
- 作品数：35 被引量：126H指数：7
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 羊水菌群的研究进展被引量：5
- 2018年
- 传统观念认为胎儿在宫内发育的过程是无菌的。随着研究方法的快速发展,针对于微生物的研究方法从传统的培养到现代分子生物学检测的进步,研究者已经认识到胎盘、羊水中具有微生物的存在。目前的研究尚不能明确胎儿宫内胎盘、羊水的菌群来源及菌群转移的具体途径,但已有的研究提示羊水菌群最可能来源为母亲肠道、生殖道以及口腔。本文综述了研究者对羊水菌群认识的转变、羊水菌群的来源以及羊水菌群与早产的相关性。
- 张浩南郭旭王昊郭艳杰袁杰利
- 关键词：羊水菌群早产
- 大学生专利意识的培养与教学研究被引量：9
- 2017年
- 我国教育强调获取知识忽略应用知识,导致大学生对知识产权的理解十分淡薄,缺乏专利战略意识。高等院校在鼓励学生进行创新研究过程中忽略了引导学生进行创新成果保护。大部分学生未进行过专利相关知识的培训,不了解专利申请流程,对专利申请望而止步,无法运用专利权保护自身利益。本文通过对高校专利意识现状进行分析,提出了培养大学生专利意识的对策。
- 郭艳杰袁杰力唐立刘银辉李明李华军文姝
- 关键词：知识产权
- 腹泻仔猪大肠埃希菌分离株ST4214的全基因组测序分析
- 2022年
- 目的 分析腹泻仔猪大肠埃希菌(E.coli)分离株血清型、毒力因子及耐药基因。方法 本课题组前期研究从腹泻仔猪粪便样本中分离到64株E.coli,本研究取其中含有毒力因子最多的1株进行全基因组测序分析。结果 E.coli分离株基因组序列为5.5 Mb,预测蛋白质编码序列数为5 743,与已知致病菌E.coli O145的基因重合率较低,为64.53%。经多位点序列分型分析,确定分离株为E.coli ST4214,血清型为O3∶H45。与病原菌O157∶H7、O145∶H28和O104∶H4的毒力基因比较表明:4株菌共同含有的毒力基因为354个,E.coli ST4214含有64种独特的毒力基因、编码鞭毛蛋白、Ⅳ型分泌蛋白、Ⅱ型分泌蛋白、溶血素、菌毛、肠毒素、荚膜多糖相关蛋白质。耐药基因E.coli分离株含有氨基香豆素抗性基因、磺胺类耐药基因、β-内酰胺抗性基因、多粘菌素耐药基因、肽抗生素抗性基因和抗生素耐药基因外排泵等多重耐药基因。结论 腹泻仔猪E.coli ST4214分离株是一株新菌株,具有较多毒力因子及耐药基因,可能与仔猪腹泻发病相关。
- 王振玲郭艳杰
- 关键词：大肠埃希菌仔猪毒力因子
- INPP4B基因表达量的检测剂在制备用于预测肺腺癌放疗敏感性的试剂盒的应用
- 本发明属于肿瘤学及肿瘤诊断领域，公开了INPP4B基因表达量的检测剂在制备用于预测肺腺癌放疗敏感性的试剂盒的应用。所述INPP4B为II型多磷酸肌醇4‑磷酸酶(inositolpolyphosphate4‑phospha...
- 李龙婕郭艳杰邹堃邹杨金肃年王晓杰王艺茜李爽于湛
- 文献传递
- 胎儿肠管扩张的诊断与预后分析被引量：4
- 2016年
- 目的了解胎儿肠管扩张与临床预后的相关性,为产前诊断、处理、咨询提供依据。方法回顾性分析2010年1月1日至2015年9月30日于大连市妇产医院经产前超声检查诊断为胎儿肠管扩张的孕妇资料,并跟踪随访临床预后。结果共纳入127例孕妇,49例预后良好,78例预后不良。78例预后不良者中小肠畸形为50例次(64.1%),结肠闭锁9例次(11.5%),十二指肠闭锁及狭窄9例次(11.5%),直肠肛门闭锁8例次(10.3%),先天性巨结肠4例次(5.1%)。其他系统畸形包括先天性心脏病6例次、腹壁裂2例次、尿道下裂2例次、唇腭裂2例次、多囊肾1例次、肾盂扩张1例次、单脐动脉1例次。另有3例患者存在染色体核型异常。结论胎儿肠管扩张与消化道畸形密切相关,应予以正确的管理与指导。
- 郭艳杰郭邑关怀尚丽新
- 关键词：肠管扩张预后肠梗阻胎儿
- 38例围生期消化系统畸形发生危险因素分析被引量：5
- 2016年
- 目的了解消化系统畸形发生的相关因素。方法选取经产前超声检查及引产后尸检证实为消化系统畸形的死胎38例作为观察组,选取同期足月分娩的正常新生儿190例作为对照组。对两组病例的一般情况和父母亲相关参数进行对比分析。结果观察组母亲年龄显著高于对照组(P<0.05);观察组母亲孕次和产次≥2次的占比均显著高于对照组(P<0.05);观察组父亲年龄≥40岁的百分比,以及职业接触有害因素的百分比显著高于对照组(P<0.05);观察组父亲、母亲高中文化占比显著升高,大学本科及以上学历占比显著降低(P<0.05)。结论父亲及母亲年龄、文化、母亲产次、父亲职业接触有害因素可能与消化系统畸形发生有关。
- 关怀郭邑郭艳杰尚丽新刘盾文竹
- 关键词：围生期畸形
- 变应性鼻炎患者口咽部菌群分析被引量：4
- 2015年
- 目的研究正常人与过敏性鼻炎患者口咽部菌群差异,探讨菌群定植的变化对过敏性鼻炎发生存在的影响。方法利用PCR-DGGE方法分析正常人与过敏性鼻炎患者口咽部菌群定植,并利用切胶测序分析DGGE图谱中两组样本之间的差异菌群。结果正常人与过敏性鼻炎患者口咽部菌群定植存在显著差异,与正常组相比,过敏性鼻炎患者口咽部菌群多样性显著增大,且类杆菌门的Prevotella pallens,厚壁菌门的Veillonella atypica、Veillonella parvula、Streptococcus salivarius,变形菌门的假单胞菌属Pseudomonas fluorescens的含量均高于正常人。结论过敏性鼻炎患者口咽部菌群多样性显著高于正常人,且以厚壁菌门和变形菌门的增加为特征。
- 袁晓鹏徐星澈唐立张瑾丁锐庞立园刘银辉李华军郭艳杰李明袁杰力戴晓东文姝
- 关键词：变应性鼻炎呼吸道菌群DGGE
- 孕前超重对母婴肠道菌群的影响被引量：4
- 2019年
- 目的收集孕前超重妇女孕晚期的粪便及其新生儿粪便,与孕前体重正常者对比,探讨肠道微生物群的组成。方法 2017年5月至2018年12月,在中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院行产前检查并住院分娩的孕妇中,纳入孕前超重(BMI>24.0 kg/m^2)和孕前正常体重(BMI18.5～24.0kg/m^2)的孕妇各30例。收集孕37～41周孕妇粪便样本以及生后3～4 d新生儿的粪便,采用定性和定量方法检测双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、肠杆菌、酵母菌、拟杆菌的菌落数。分析母亲人口学资料、孕期并发症、新生儿出生体重、性别等基本情况,比较两组肠道菌群构成情况。统计学方法采用student t检验和χ~2检验。结果孕前正常体重组孕妇的孕前BMI、年龄、GDM发生率均低于孕前超重组。孕前正常体重组新生儿的出生体重低于孕前超重组。孕前超重组孕妇肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌数量低于孕前正常体重组;肠杆菌、肠球菌和酵母菌数量高于孕前正常体重组,差异均有统计学意义(P值均<0.001)。孕前超重组新生儿肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌数量低于孕前正常体重组;肠杆菌数量高于孕前正常体重组,差异有统计学意义(P值均<0.001)。结论母亲孕前超重可能通过影响母儿肠道菌群构成而影响子代早期发育,干预母亲孕期肠道菌群可能为防治子代代谢性疾病提供契机。
- 刘晓峰金玉齐宸管滔郭艳杰关怀
- 关键词：母亲新生儿肠道菌群
- 益生菌干预对肥胖小鼠肝脏miR-33和miR-122表达的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨益生菌干预对高脂饮食诱导肥胖小鼠肝脏miR-33和miR-122表达的影响。方法 18只雌性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、肥胖组和益生菌干预组,每组6只,分别给予标准饲料、高脂饲料以及高脂饲料+益生菌合剂灌胃,自由采食及饮水,连续喂养6周。每周测量3组小鼠的体质量,6周后,留取小鼠血液样本采用全自动生化仪检测小鼠血脂,安乐法处死小鼠,留取小鼠肝脏样本Hair-pin RT-PCR法检测miR-33和miR-122的含量。结果与对照组小鼠相比,肥胖组小鼠体质量明显增加(t2周=3.985,t3周=4.751,t4周=4.380,t5周=4.728,t6周=4.112,均P<0.01);益生菌干预组小鼠体质量较肥胖组明显降低(t3周=3.694,t4周=4.415,t5周=3.752,t6周=3.392,均P<0.01);肥胖组小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白含量较对照组明显升高(t=10.850,t=7.024,均P<0.01),益生菌干预组小鼠较肥胖组小鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白含量降低(t=3.034,t=2.881,均P<0.05),但与对照组仍有差异。与对照组小鼠相比,肥胖组小鼠肝脏miR-122的表达升高(t=9.170,P<0.01),miR-33的表达降低(t=3.420,P<0.05),益生菌干预组小鼠较肥胖组小鼠miR-122的表达降低(t=3.204,P<0.05),miR-33的表达升高(t=2.070,P<0.05)。结论益生菌干预能够影响高脂饮食小鼠肝脏miR-33和miR-122的表达,这可能是益生菌干预改善高脂饮食小鼠肝脏脂代谢的机制之一。
- 唐冬梅郭艳杰刘芳王秋月杨陈
- 关键词：高脂饮食肥胖小鼠益生菌MICRORNA
- 妊娠期合理用药被引量：5
- 2016年
- 妊娠期间如用药不当,可能会影响胎儿的生长发育,甚至导致胎儿体表或脏器畸形,发生流产、死胎、新生儿死亡等不良后果。因此,妊娠期合理选择和使用药物尤为重要。现结合妊娠不同阶段胎儿对药物致畸敏感性的差异,对妊娠期用药原则、药品分类及常用药物等妊娠期合理用药相关问题阐述如下。1妊娠期药物致畸敏感性妊娠早期尤其在受精后1周内,受精卵尚未植入子宫内膜,一般不受母体用药的影响。
- 郭艳杰尚丽新
- 关键词：妊娠期合理用药
