苏敬敬
- 作品数：25 被引量：75H指数：5
- 供职机构：上海市第八人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划卫生部科学研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CTG重复数与强直性肌营养不良的遗传早现现象被引量：2
- 2003年
- 目的 研究强直性肌营养不良 (DM)遗传学早现现象与 CTG重复数的关系 ,为 DM遗传早现现象寻找临床及分子理论依据。方法 用长模板扩增 TMPCR法及 DNA杂交法 ,于 8个家系 19个亲代 -子代对成员行强直性肌营养不良蛋白激酶基因 (MTPK)的 CTG重复检测。结果 子代发病年龄较亲代均有提前 ,代间 CTG重复数平均扩增 10 31次 ,CTG重复数与发病年龄间呈负相关 (r值 =- 0 .34,P<0 .0 5 )。结论 DM存在明显的临床早现现象 ,DM遗传学早现现象的分子理论基础为代间的
- 苏敬敬王桂斌赵武伟谢惠君汤国梅
- 关键词：CTG重复数强直性肌营养不良常染色体显性遗传
- 强直性肌营养不良患者三核苷酸重复数与性别、病情、亲缘的关系被引量：5
- 2003年
- 目的通过研究血及肌肉组织MTPK基因中基因非编码区胞嘧啶-胸腺嘧啶-鸟嘌呤(cytosine,thymine,guanine,CTG)重复数与强直性肌营养不良(myotonicdystrophy,MD)的关系,寻找便于取材且能代表动态突变受累组织,为临床诊断提供依据。方法用长模板扩增TMPCR法,检测5例DM患者和1例临床可疑患者的血及肌肉组织中MTPK基因非编码区上CTG重复次数。结果外周血白细胞MTPK基因中CTG重复数大于或等于肌肉组织MTPK基因中的CTG重复数,同一家族患者的肌肉标本中的CTG重复数相等,与性别、起病年龄及病情无关;血液标本中的CTG重复数与性别、起病年龄及病情轻重有关。结论检测外周血白细胞MTPK基因中CTG三核苷酸重复拷贝数,可辅助DM诊断及流行病学调查,而肌细胞MTPK基因中CTG重复数测定,有助于研究DM患者的亲缘关系。
- 赵晓萍谢惠君郑惠民王晔赵武伟苏敬敬
- 关键词：强直性肌营养不良核苷酸性别病情亲缘胸腺嘧啶
- 早期帕金森病患者脑^(99)Tc^m-TRODAT-1 SPECT显像研究被引量：9
- 2003年
- 目的 探讨脑多巴胺转运蛋白 (DAT) 99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3 β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)SPECT显像在帕金森病 (PD)早期诊断中的临床应用价值。 方法 对10例正常对照者及 50例早期PD患者行脑DAT99Tcm TRODAT 1SPECT显像 ,利用感兴趣区技术计算纹状体 (ST)与枕叶 (OC)、额叶 (FC)的放射性比值 [(ST -OC) OC ,(ST -FC) FC]。结果 对照组双侧ST摄取差异无显著性。早期PD患者双侧 (ST -OC) OC和 (ST -FC) FC较对照组明显降低 ;起病肢体对侧 (ST -OC) OC和 (ST -FC) FC比起病肢体同侧均明显降低 (P均 <0 0 0 1)。PDHoehn Yahr(H Y)Ⅰ级患者病变肢体对侧及同侧 (ST -FC) FC较对照组均明显降低 (P均 <0 0 5)。早期PD患者起病肢体对侧ST摄取与病程及H Y分级呈明显相关。结论 脑99Tcm TRODAT
- 苏敬敬张致峰赵武伟谢惠君孔令山蔡建英蒋雨平
- 关键词：多巴胺转运蛋白
- 散发性帕金森病患者γ-synuclein基因的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨 γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态在散发性帕金森病 (Parkinson' s dis-ease,PD)的疾病易感性中的意义。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态法 ,对上海汉族人中14 5例 PD患者和 184名正常人进行γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态分型 ,并作与 PD的遗传关联研究。结果 PD患者与正常对照间γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态分布的差异无显著性 ,两种多态与 PD亦无关联 (P值均大于 0 .0 5)。结论 上海地区汉族人群中γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态与散发性
- 苏敬敬谢惠君赵武伟韩海雄高彤徐玲汤国梅任大明
- 关键词：散发性帕金森病PD染色体遗传性疾病
- 延髓背外侧综合征被引量：9
- 2006年
- 延髓外侧综合征是一组因小脑后下动脉或椎动脉受累引起的临床综合征。其最常见原因为动脉粥样硬化。本文对该综合征发病的少见原因、临床表现、诊断及治疗作一综述。
- 苏敬敬
- 关键词：延髓背外侧综合征动脉粥样硬化
- 糖尿病合并脑卒中的临床特点探讨
- 2007年
- 目的探讨2型糖尿病(DM)患者合并脑卒中时其卒中亚型及临床表现特点。方法回顾性分析448例初次脑卒中患者的临床资料,按照有无2型糖尿病分成DM组(n=94)与非DM组(n=354)。对两组患者的基本资料、脂质代谢水平、临床表现、卒中亚型进行比较。结果DM组较非DM组更容易发生腔隙性脑梗死(70.9%vs54.3%,P<0.001)和后循环梗死(58.2%vs35.8%,P<0.05),更容易出现肢体偏瘫(46.8%vs41.0%,P<0.01)、构音困难(20.2%vs15.3%,P<0.05)和失语(22.3%vs18.4%,P<0.05)。结论2型糖尿病患者发生脑卒中时,有特征性的临床表现模式,其运动系统功能受损相对较重,影响预后。
- 杜炜刘文颖苏敬敬
- 关键词：2型糖尿病脑卒中
- ^(99)Tc^m-TRODAT-1 SPECT与^(131)I-epidepride SPECT显像对早期帕金森病人的临床应用价值被引量：5
- 2006年
- 目的探讨脑多巴胺转运体(DAT)99Tcm-TRODAT-1SPECT显像与多巴胺D2受体(D2R)131I-epideprideSPECT显像在早期帕金森病(PD)中的临床应用价值。方法10例正常对照者及46例早期未经替代治疗的PD患者分别接受脑DAT99Tcm-TRODAT-1SPECT与多巴胺D2R131I-epideprideSPECT断层显像,利用感兴趣区技术计算纹状体与枕叶、额叶的放射性比值(ST-OC/OC和ST-FC/FC)。结果PD患者起病肢体对侧脑DAT比值ST-OC/OC和ST-FC/FC比同侧均降低,双侧ST-OC/OC较对照组均降低。PD患者起病肢体对侧脑D2R比值ST-OC/OC和ST-FC/FC比同侧均增高。PD患者起病肢体对侧脑DAT比值ST-OC/OC与患者病程呈负相关,起病肢体对侧脑D2R比值ST-OC/OC与患者年龄及UPDRS运动评分呈负相关。结论人脑DAT99Tcm-TRODAT-1SPECT显像与D2R131I-epideprideSPECT显像均有助于PD的早期诊断及病情监测。
- 孔岳南苏敬敬谢惠君张致峰蒋雨平
- 关键词：帕金森病多巴胺转运体^99TC^M-TRODAT-1单光子发射计算机断层扫描
- 中国人COMT,DBH,DAT和MAOB基因多态性与帕金森病易感性的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨 4种多巴胺递质代谢相关蛋白COMT ,DBH ,DAT和MAOB基因的多态性与上海地区居民帕金森病易感性的关系。方法 :用聚合酶链反应和限制性长度片段多态性 (PCR/RFLP)技术检测 4种多巴胺能递质代谢相关蛋白基因多态性。对 1 4 4名原发性帕金森病患者和 1 88名年龄相匹配的健康人进行相关性分析。结果 :与健康人相比 ,帕金森病患者DBH基因型或等位基因的分布不同 ,两组之间的差异有统计学意义 (DBH等位基因 :χ2 =6 .2 0 2 ,df=1 ,P =0 .0 1 3,A2 /A2 基因型 :OR =2 .0 86 ,95 %CI:1 .2 2 5～ 3.5 5 2 ) ;其余 3个基因的结果如下 :COMTMet1 0 8Val多态性 (等位基因 :χ2 =0 .0 35 ,df=1 ,P =0 .85 2 ;基因型 χ2 =1 .5 4 6 ,df=2 ,P =0 .4 6 2 ) ;DAT基因 4 0bp可变数目串联重复多态性 (等位基因 :χ2 =4 .0 91 ,df=3,P =0 .2 5 ;基因型 :χ2 =7.1 73,df=6 ,P =0 .31 ) ;MAOB(GT) n重复序列多态性 (χ2 =1 4 .799,df=9,P =0 .0 97)。结论
- 赵晓萍谢惠君汤国梅赵武伟徐琳苏敬敬郝怡馨任大明
- 关键词：帕金森病儿茶酚胺氧位甲基转移酶多巴胺Β羟化酶单胺氧化酶B基因多态性
- 培高利特、司来吉兰和左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病疗效比较被引量：1
- 2004年
- 目的 :比较培高利特、司来吉兰、左旋多巴 苄丝肼治疗帕金森病 (PD)的疗效并观察其神经保护作用 ,筛选安全、有效、适合早期PD治疗的药物。方法 :4 4例早期PD病人 (HY分级I～II级 )随机分为 4组 (均n =11) ,平行地接受左旋多巴 苄丝肼、培高利特、司来吉兰和苯海索治疗 13mo ,观察治疗前后纹状体多巴胺运载体99mTc TRODAT 1特异性 /非特异性摄取、校正帕金森评分量表 (UP DRS)分值的变化。结果 :(1)起病肢体对侧、同侧纹状体99mTc TRODAT 1特异性摄取下降值 ,各组之间未见显著差异 (均P >0 .0 5 )。 (2 )UPDRS量表评分减少 :左旋多巴 苄丝肼治疗组最明显 ,培高利特组、司来吉兰组次之。结论 :3种药物均不增加纹状体多巴胺能神经元的凋亡。培高利特、司来吉兰适合作为早期PD的治疗选择。
- 赵武伟张致峰何晓军苏敬敬孔令山谢惠君
- 关键词：抗震颤麻痹药生物转运神经保护药双盲法
- 早期帕金森病人两项SPECT检查的显像特点
- 帕金森病是一种以黑质多巴胺神经元变性及黑质纹状体神经化学传导通路异常改变为病理特征的中枢神经系统退行性疾病.病因不清,目前诊断仍依据临床表现.研究表明当PD症状出现时脑内多巴胺神经元脱失已达70﹪-80﹪,此时头颅CT及...
- 苏敬敬
- 关键词：帕金森病多巴胺D<,2>受体单光子发射计算机断层扫描
- 文献传递
