张建平
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 供职机构：中国科学院感光化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 变藻蓝蛋白内能量传递过程的物理机制——Ⅰ.单体内的能量传递机制研究的理论方法和实时探测被引量：1
- 1999年
- 从广义主方程 (GME)理论出发 ,以变藻蓝蛋白的光谱性质和结构及其态的制备和探测技术为基础 ,从理论和实验上对变藻蓝蛋白单体内的能量传递过程的物理机制进行了比较详细的研究 .结果表明 :在变藻蓝蛋白单体内 ,2个亚基间的能量传递过程的最好探测技术为时间分辨各向异性光谱技术 ;实时探测结果 ( 80～ 10 0ps)与理论计算结果 ( 85 6ps)比较吻合 ,表明在变藻蓝蛋白单体内 ,能量在两个亚基间的传递过程服从F rster机制 ,能量传递过程不可能在其激发态的高振动量子态上发生 .
- 张景民郑锡光赵福利汪河洲张建平赵井泉蒋丽金
- 关键词：变藻蓝蛋白光谱性质
- 条斑紫菜变藻蓝蛋白立方晶系的初步晶体学研究被引量：1
- 1997年
- 蓝绿藻和绿藻中含有的藻胆体是光吸收和传递的功能单位,这些超分子聚集体位于线粒体膜的外表面,可吸收波长从450～650nm的可见光,其光能传递效率接近100%.电子光谱的研究表明藻胆体由核心和天线两部分组成,两部分均由藻胆蛋白和连接蛋白构成.核心部分主要为变藻蓝蛋白(allophycocyanin)所占有,其位于光合膜的外表面,靠近光系统Ⅱ,天线部分包括藻蓝蛋白(phycocyanin)和藻红蛋白(phycoerythrin),藻蓝蛋白靠近变藻蓝蛋白,而藻红蛋白处于天线的顶端.光能传递的途径为:光子→藻红蛋白→藻蓝蛋白→变藻蓝蛋白→光合反应中心的叶绿素a.到目前为止已有数种藻胆蛋白的晶体结构得到了测定.由于变藻蓝蛋白位于核心部位,直接将光能传递给光反应中心,其三维结构的研究一直受到人们的重视.1995年Breic等首次报道了取自单细胞蓝藻钝顶螺旋藻spirulina platensis的变藻蓝蛋白0.23nm分辨率的晶体结构.但红藻和蓝绿藻的出现相差16亿年。
- 刘锦玉张季平万柱礼梁栋材张建平伍华菊
- 关键词：藻胆蛋白变藻蓝蛋白晶体学条斑紫菜
- R-藻蓝蛋白的分离及其结构表征被引量：24
- 1997年
- 本文对传统藻胆蛋白的分离方法进行改进，利用柱层析法直接从新鲜多管藻提取分离出纯的Ｒ－藻蓝蛋白。分别用凝胶柱层析法和电泳法测定了其分子量。结果表明：通常实验条件下：Ｒ－藻蓝蛋白的最稳定聚集态是三聚体，其分子量为１２２．８ＫＤ，它由分子量分别为１８．１ＫＤ（α）和２０．５ＫＤ（β）两个亚基组成，其分子组成为（αβ）３。利用吸收和荧光光谱研究了Ｒ－藻蓝蛋白的光谱性质。Ｒ－ＰＣ的三聚体在可见光范围有两个明显的吸收峰，分别为５４６ｎｍ和６１４ｎｍ，与同系的Ｃ－ＰＣ和ＰＥＣ明显不同，表明各类色团光谱特性在三聚体状态基本不变，说明三聚体内色团间无强相互作用。Ｒ－ＰＣ荧光发射峰位于６４０ｎｍ，与同系的Ｃ－ＰＣ和ＰＥＣ基本一致，说明三聚体保证了高效的能量传递。单体的荧光发射呈现双峰（５６６ｎｍ，６４３ｎｍ），说明单体内能量传递效率不高。从光谱性质可知，在ＰＣ家族中。
- 张建平张景民赵井泉蒋丽金
- 关键词：R-藻蓝蛋白多管藻
- 红藻条斑紫菜R－藻红蛋白中的能量传递过程被引量：3
- 1995年
- 本文通过对条斑紫菜Ｒ－ＰＥ（藻红蛋白）及其α－β－γ亚基的吸收光谱和荧光光谱进行计算机解叠，研究了Ｒ－ＰＥ内发色团之间的能量传递过程，并对Ｒ－ＰＥ及亚基内的各发色团进行了“ｓ”和“ｆ”型的指认。发现在亚基中为“ｆ”型的发色团在Ｒ－ｐＥ（αβ）＿６γ中起着“ｓ”型发色团的作用，且将能量传递给最后的“ｆ”型发色团。荧光激发偏振光谱进一步证明了Ｒ－ＰＥ内的能量转移过程与计算机解叠的结果一致。
- 伍华菊张建平夏安东朱晋昌蒋丽金
- 关键词：藻胆蛋白红藻条斑紫菜
- 多管藻中R－藻蓝蛋自的分离、结晶和初步晶体学研究被引量：3
- 1995年
- 从青岛采集的多管藻（Ｐｏｌｙｓｉｐｈｏｎｉａｕｒｃｅｏｌａｔａ）中分离得到的Ｒ－藻蓝蛋白，在ｐＨ＝７．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐－硫酸铵缓冲液中，使用悬滴气相扩散法获得适合Ｘ光衍射分析用单晶。经Ｂｕｅｒｇｅｒ徘循照相和ＸＲＤ—１００面探测仪分析，Ｒ－藻蓝蛋白晶体属于四方晶系，空间群为Ｐ４１（３）２１２，晶胞参数：ａ＝ｂ＝１３７．５ｃ＝２１８．５α＝β＝γ＝９０°。用等比重梯度柱法测定了晶体和母液的比重分别为１．１９和１．０９。根据分子量与晶胞体积估算，一个不对称单位含有一个分子，推测它的分子聚集态形式为（αβ）３。
- 张季平万柱礼汪曙光常文瑞梁栋材张建平朱晋昌
- 关键词：红藻多管藻R-藻蓝蛋白
