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小麦TaPBFB蛋白的原核表达及与顺式元件的结合被引量：1: 2016年; 为进一步了解小麦Dof(DNA binding with one figner)转录因子在小麦种子发育过程中的作用和功能,本文利用RTPCR技术,克隆到一个小麦PBF蛋白的等位基因cDNA序列(Gen Bank登录号为KX058135),命名为TaPBFB。该序列包含完整的开放阅读框(ORF)987 bp,编码了328个氨基酸的蛋白质,理论等电点8.75,理论分子量为33.9 kDa,这与原核表达后SDS-PAGE和Werstern blot检测结果一致。蛋白质序列分析表明,该基因编码的氨基酸序列与粗山羊草(Aegilops tauschii,AHZ44510)Ata PBF蛋白相似性最高为92%,而与已知的‘中国春’小麦(Triticum aestivum,AGR34055)WPBF蛋白相比同源性为91.5%。保守结构域分析表明,该蛋白中具有典型的Dof结构域,以及NLS核定位信号,推测该蛋白定位于细胞核并具有调控储藏蛋白基因表达的功能。凝胶阻滞实验结果也表明,融合蛋白能与小麦低分子量麦谷蛋白GluD-LMWGS基因上游的顺式元件Prolamin box(PB)特异结合,证明TaPBFB具有DNA结合活性。这为深入研究多个等位基因的小麦PBF转录因子如何共同调控储藏蛋白的表达机制提供研究材料,为进一步在转录调控水平实现农作物的遗传改良奠定基础。; 刘缙王亚红滕红梅王玉国; 关键词：小麦转录因子克隆原核表达

基于运城学院学生诚信调查的测评体系探究: 2014年; 大学生诚信意识是实现诚信行为养成、诚信习惯培养和诚信品质拥有(内因)的前提,只有加强社会大环境、学校中环境和家庭小环境(外因)的共同建设,给大学生诚信提供一个良好的外部环境,大学生诚信测评体系才能真正发挥其连接内外因提升大学生诚信度的作用。; 刘艳芳毛鹏杰董卫政王亚红; 关键词：诚信度

高质量提取银杏种仁总RNA的改良方法被引量：11: 2010年; 提取高质量的RNA是获取银杏（Ginkgo bilobaL.）种仁药用蛋白基因以及从基因表达水平研究林木良种银杏种子发育和后熟的必要条件。现有提取方法难以获得高纯度的银杏种仁总RNA。旨在改良现有提取方法,以满足抽提富含蛋白质、多糖、多酚等特殊材料高质量RNA的需要。文中将改进的CTAB法和Trizol一步法相结合,优化了试剂组合并改进实验细节,从银杏种仁中获得了高质量的总RNA。通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测,提取的总RNA具有清晰的28SrRNA、18SrRNA条带,亮度满足2：1比例关系。OD260/OD280比值在1.85~2.00之间。将提取的总RNA用于Northern杂交分析可检测到清晰的信号,而用于RT-PCR和5＇-RACE也可获得清晰的目的条带。说明这种方法获得的总RNA完整度和纯度很高,完全可以满足下游分子生物学实验要求。; 王亚红刘缙王玉国; 关键词：总RNA提取

小麦HMW-1Bx17基因启动子的功能验证被引量：1: 2017年; [目的]小麦HMW-1Bx17基因是在小麦胚乳中特异高表达的基因,该基因启动子的获得可为进一步研究小麦高分子量麦谷蛋白种子特异表达的调控模式提供基础材料,并为小麦品质改良的基因工程研究奠定基础。[方法]本文以改良的CTAB法提取小麦"舜麦1718"基因组DNA为模板,根据已知序列设计引物,利用嵌套PCR扩增1Bx17基因启动子片段。构建1Bx17基因启动子启动下的GUS(β-葡糖苷酸酶)基因表达载体,用基因枪法分别导入小麦根、茎、叶、胚乳及胚中进行瞬时表达,同时构建了1Bx17基因启动子驱动的抗菌蛋白Gnk2-1基因表达载体用于小麦幼胚稳定转化。[结果]X-gluc染色检测表明,GUS基因在该启动子的驱动下能在小麦胚乳中特异表达。通过对再生抗性植株的RT-PCR鉴定,初步表明已获得转基因植株,并进一步证明了启动子的驱动功能。[结论]本文所获得小麦1Bx17基因的启动子在小麦基因工程遗传改良等方面具有一定的利用潜力。; 王亚红刘缙王玉国; 关键词：小麦启动子

新建地方本科院校军事理论课教学的思考与实践: 2016年; 目前新建地方本科院校的军事理论教学中存在一些问题和不足,这对新形势下地方高校国防教育的发展极为不利,军事理论教学改革迫在眉睫。针对这些问题,在实践教学中探讨了如何在教学内容、教学手段、考评机制等方面对军事理论课堂教学进行改革,为切实提高地方本科院校军事理论课教学质量提供借鉴。; 王亚红毛鹏杰刘缙闫建科; 关键词：新建地方本科院校军事理论课教学质量

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王亚红