廖伟
- 作品数：94 被引量：457H指数：10
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市软科学计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 小儿难治性支原体肺炎应用喹诺酮类进行治疗的研究被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨喹诺酮类药物治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院2010年2月-2013年12月诊断为难治性支原体肺炎的患儿20例,随机平均分为两组,对照组使用阿奇霉素,治疗组使用左氧氟沙星,两组患儿均用其他抗生素,抗病毒、糖皮质激素及其他药物对症支持,观察两组患儿临床疗效、住院时间、肺CT等改变的情况,并进行比较。结果:治疗组患者发热、咳嗽、喘憋、干湿罗音等症状体征持续时间和平均住院天数等均较对照组明显缩短(P<0.05),有统计学意义,治疗组总有效率为92.3%,高于对照组的80.0%,两组比较差异显著(P<0.05),有统计学意义,治疗组患儿肺CT显示肺部病变好转的情况,CRP,血沉恢复正常的时间与对照组相比差异显著(P<0.05),有统计学意义,且未发现明显的不良反应。结论:应用喹诺酮类药物治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效显著,值得临床尝试。
- 余丹王昱范文婷穆宣壑廖伟
- 关键词：小儿支原体肺炎喹诺酮类
- 神经母细胞瘤中N-myc的作用机制研究进展被引量：4
- 2017年
- 神经母细胞瘤(NB)是儿童期最常见的颅外实体肿瘤,来源于交感神经系统。MYCN基因扩增是目前公认的NB不良预后的标志,该基因在约20%的NB患者中发生扩增或过表达。MYCN基因编码的转录因子N-myc通过调控NB细胞中p53、S期相关蛋白激酶2、鸟氨酸脱羧酶1、双微体2等多种分子的表达以及非编码RNA,调节细胞周期、分化以及凋亡等,进而促进NB演进。对N-myc作用机制的研究将有助于开发治疗NB的新药,以期给患者的治疗带来希望。
- 赖祥萍赖天霞廖伟
- 关键词：神经母细胞瘤N-MYC增殖分化凋亡
- 新生儿感染性肺炎病原学检测及细菌药敏分析被引量：49
- 2012年
- 目的了解本院收治新生儿感染性肺炎的病原菌构成及耐药情况,以指导临床合理应用抗生素。方法对2008年7月至2010年6月入住本科,诊断为新生儿感染性肺炎的218例患儿,在严格无菌操作下,用无菌吸痰管从鼻孔送入咽部下端,负压吸引痰液至无菌收集器收集痰标本。采用法国梅里埃公司生产的全自动细菌分析仪Vitek22进行细菌鉴定。结果 218例痰标本中培养阳性标本85例,阳性率为39.0%。其中革兰阳性菌37株,占43.5%;革兰阴性菌48株,占56.5%。革兰阳性菌中以葡萄球菌为主,对青霉素、头孢菌素耐药率高,对万古霉素、替考拉宁敏感性高。革兰阴性菌以大肠埃希菌为主,对第二、三代头孢菌素耐药率高,对亚胺培南、美罗培南敏感。结论本地区新生儿感染性肺炎病原菌分布以革兰阴性杆菌为主;主要病原菌为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌;第二、三代头孢菌素耐药率较高,亚胺培南、万古霉素全部敏感。
- 吕奎林王丽雁廖伟郑妍妍
- 关键词：抗菌药新生儿肺炎痰培养
- 西地那非治疗婴幼儿先天性心脏病重度肺动脉高压疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察西地那非对先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿的临床疗效。方法收集我科2009年1月至2010年11月收治的先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿70例,均为左向右分流型先天性心脏病。将患儿以简单随机化法分为西地那非组(n=37)和对照组(n=33),2组患儿年龄、肺动脉压无显著性差异。均在强心、利尿基础上,西地那非组给予口服西地那非(每次0.5 mg/kg,每4小时1次);对照组给予外周静脉前列腺素E_1维持[5 ng/(kg.min),6～8 h/d]。2组均用药7～10 d,比较用药前后肺动脉收缩压(PASP)、血压(BP)、动脉氧分压[p(O2)]、血氧饱和度(SaO2)等指标的变化。结果西地那非组患儿治疗7～10 d后肺动脉压降低[(74.6±9.8)mmHg vs(58.3±7.7)mmHg,P<0.05]、动脉氧分压升高[(76.6±7.6)mmHg vs(88.3±5.8)mmHg,P<0.05]、血氧饱和度增加[(89.3±2.4)%vs(94.6±3.4)%,P<0.05],而对体循环血压无明显影响[(92.8±12.3)%vs(93.3±15.6)%,P>0.05],治疗后西地那非组与治疗前相比肺循环改善,而且治疗效果与对照组无显著性差异。结论西地那非能有效减轻先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿的肺动脉压力,增加手术矫正心脏畸形的安全性,且给药方便、价格便宜,利于临床推广。
- 杨望廖伟赵聪敏
- 关键词：西地那非先天性心脏病术前重度肺动脉高压
- 以持续低氧血症为表现的新生儿心肌病1例
- 2017年
- 原发性心肌病属于儿童期严重的疾病,部分始于新生儿期,常伴心功能不全及持久的心肌损害。目前新生儿心肌病的分类尚未统一。新生儿原发性心肌病包括：心内膜弹力纤维增生症、家族性肥厚型心肌病和扩张型心肌病。继发性心肌病主要包括心肌炎、心肌功能不全（围生期窒息和左冠状动脉起源异常等疾病所致）和代谢障碍。
- 钟世民廖伟
- 关键词：心肌疾病缺氧
- 调整的中文版PEDI量表在正常及脑瘫儿童中的信效度分析被引量：10
- 2013年
- 目的分析调整的中文版儿童生活功能量表(PEDI)在正常儿童及脑瘫儿童中的信度和效度。方法采用量表引进程序,将英文版PEDI量表翻译成中文。用中文版PEDI量表评估我院儿童保健门诊就诊的健康儿童40例,儿童康复中心诊治的脑瘫儿童40例,检测重测信度、不同评估者之间及不同受访者之间的信度;将PEDI首次评估分数与小儿神经内科专家的判断进行比较,40例脑瘫儿童另行WeeFIM、GMFM测试检测效度。结果 PEDI全量表除调整项目的社会技能外其余项目再次测评的可信度好;除调整项目的社会技能外不同评估者之间测评的可信度好;不同受访者之间功能性技能和照顾者协助量表的组内相关系数非常高。相似领域PEDI与WeeFIM量表、GMFM88项相关性较高;PEDI的敏感性为85.0%,特异性为97.5%,阳性预测值为97.1%,阴性预测值为86.7%。结论调整的中文版PEDI量表具有良好的信度及效度,可用于重庆地区脑瘫儿童的生活功能评估。
- 吴至凤赵聪敏张雨平廖伟王瀞萩肖璨陈文艳李红霞武燕卜晓琴
- 关键词：儿童信度
- 脂多糖及促炎症细胞因子诱导人原代气道上皮细胞hBD-2表达的研究
- 2007年
- 目的观察脂多糖(LPS)及促炎症细胞因子IL-1β、TNF-α诱导人原代气道上皮细胞人β防御素-2(hBD-2)的表达,探索呼吸道的先天性防御病原体机制。方法 RT-PCR法检测hBD-2 mR-NA的表达,Western Blot和免疫组化法检测hBD-2 mRNA蛋白的表达。结果正常人原代上皮细胞有微量hBD-2 mRNA表达,不同质量浓度的LPS、IL-1β、TNF-α刺激细胞后,hBD-2 mRNA表达呈剂量依赖性,与对照组差异显著。0.1μg/ml的LPS、1 ng/ml的IL-1β和1 0ng/ml的TNF-α刺激上皮细胞3 h后,细胞均可见hBD-2蛋白表达。结论一定剂量的LPS及前炎性细胞因子可诱导人气道上皮细胞hBD-2表达,hBD-2的表达可能是气道最初防御反应,起着发挥防御病原微生物及免疫重要作用。
- 廖伟钱桂生雷撼黄桂君
- 关键词：脂多糖促炎细胞因子
- 重庆地区汉族儿童β_(2)-肾上腺素能受体单倍型与哮喘相关性的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)单倍型与重庆汉族哮喘儿童哮喘的相关性。方法 采用PCR 限制性酶切分析法检测 76例汉族哮喘儿童 β2 AR16、2 7位多态性 ,并与 10 0例健康人进行对照 ,统计分析 β2 AR单倍型与哮喘病情严重度的关系。结果 对照组 β2 AR甘氨酸 (Gly) 16及谷氨酰胺 (Gln) 2 7等位基因频率分别为 0 .42、0 .70 ,哮喘组为 0 .5 0、0 .72 ,后者与对照组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。Gly16等位基因及Gly16 Gln2 7单倍型在重度哮喘组中频率分别为 0 .71、0 .47,在 3组中的分布差异显著 (P<0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,以重度哮喘组分布频率较高。结论 Gly16及Gln2 7型 β2 AR多态性不是中国重庆汉族儿童哮喘发病的主要因素 ,但Gly16等位基因与Gly16 Gln2
- 廖伟李为明赵聪敏光丽霞王金生奚敏艾友萍温恩懿
- 关键词：哮喘儿童单倍型
- 循证医学思维与PBL教学相结合在八年制儿科临床见、实习中的应用被引量：1
- 2011年
- 1八年制学员对儿科临床见、实习提出了新的要求
我国的医学人才的基础知识、临床操作技能虽然与发达国家比毫不逊色,却鲜有世界一流的医学科研成果,包括诺贝尔医学奖华人迄今无缘折桂。究其原因,传统的教学模式是一种被动填鸭式的教学,培养出的学生缺乏分析问题和解决问题的能力,
- 廖伟温恩懿
- 关键词：循证医学儿科诺贝尔医学奖
- IDO、免疫耐受与过敏性哮喘
- 2008年
- 吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)是一种免疫调节酶,可催化色氨酸沿犬尿酸途径进行分解代谢的限速酶。IDO的表达通过降解色氨酸,使局部组织中的色氨酸耗竭,抑制T细胞的增殖,以及通过其代谢产物犬尿氨酸等诱导T细胞凋亡等机制来诱导机体的免疫耐受,而免疫耐受机制缺陷可能是过敏性哮喘发生的始动因素。通过诱导机体免疫耐受可防治对外来抗原及自身抗原起反应的疾病,因此通过改变IDO的活性诱导哮喘的免疫耐受形成可能成为过敏性哮喘防治的新靶点。
- 廖伟赵聪敏
- 关键词：免疫耐受过敏性哮喘
