公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

苎麻Genomic-SSR与EST-SSR分子标记遗传差异性分析被引量：4: 2015年; 为了明确苎麻不同SSR的遗传差异性,利用Genomic-SSR与EST-SSR两种SSR标记对19个苎麻核心种质的遗传多样性进行分析。根据统计结果,Genomic-SSR平均检测到的观测等位基因数为3.4643、有效等位基因数为2.1982、Shannon多样性指数为0.8864、观测杂合度为0.5254、期望杂合度为0.5172;EST-SSR平均检测到的观测等位基因数为2.3333、有效等位基因数为1.9438、Shannon多样性指数为0.7120、观测杂合度为0.5128、期望杂合度为0.4778。Genomic-SSR和EST-SSR两种引物的有效等位基因数(Ne)和观测杂合度(Ho)差异不显著,Genomic-SSR的Shannon指数显著高于EST-SSR。研究结果表明,在标记多态性及基因型鉴别等方面,Genomic-SSR与EST-SSR均具有显著的遗传差异性,但是两种标记都能有效的鉴别不同基因型个体。Genomic-SSR可优先用于分子身份证、高密度遗传连锁图谱的构建和遗传多样性分析;EST-SSR用来研究苎麻近缘种间的遗传多样性、进化分析、连锁图谱和比较基因组学更有优越性。; 刘晨晨栾明宝陈建华王晓飞许英孙志民; 关键词：苎麻分子标记 GENOMIC-SSR EST-SSR

与苎麻纤维强度紧密连锁的分子标记、获得方法及用途: 本发明公开了与苎麻纤维强度紧密连锁的分子标记。还公开了与苎麻纤维强度紧密连锁的分子标记的获得方法，包括：步骤一、获得苎麻种质SSR标记基因型；步骤二、分析SSR标记基因型计算出K矩阵图；步骤三、利用SSR标记基因型生成Q...; 王晓飞陈建华栾明宝刘晨晨许英孙志民; 文献传递

与苎麻纤维细度紧密连锁的分子标记、获得方法及用途: 本发明公开了与苎麻纤维细度紧密连锁的分子标记。还公开了与苎麻纤维细度紧密连锁的分子标记的获得方法，包括：一、获得苎麻种质SSR标记基因型；二、分析SSR标记基因型算出K矩阵图；三、利用SSR标记基因型生成Q值矩阵；四、以...; 栾明宝陈建华刘晨晨王晓飞许英孙志民; 文献传递

苎麻中控制纤维细度的主效数量性状位点、方法及用途: 本发明公开了苎麻中控制纤维细度的主效数量性状位点SSR标记RAM0298。还公开了获得苎麻中控制纤维细度的主效数量性状位点的方法，包括：一、获得苎麻SSR标记基因型；二、分析SSR标记基因型，计算K矩阵图；三、利用SSR...; 陈建华栾明宝刘晨晨王晓飞许英孙志民; 文献传递

一种大批量开发苎麻基因组SNP标记的方法及其开发的引物: 本发明公开了一种大批量开发苎麻基因组SNP的方法及其开发的引物；具体包括如下步骤：(1)提取2个苎麻品种的DNA；(2)利用RsaI酶对2个苎麻品种基因组进行酶切，获得214‑314bp的小片段；(3)对酶切获取的小片段...; 陈建华栾明宝王晓飞许英孙志民刘晨晨; 文献传递

一种大批量开发苎麻基因组SSR标记的方法及其开发的引物: 本发明提供了一种大批量开发苎麻基因组SSR的方法及其开发的引物；具体包括如下步骤：(1)提取苎麻的DNA；(2)利用RsaI酶对苎麻基因组进行酶切，获得214-314bp的小片段；(3)对酶切获取的小片段进行测序，获得S...; 栾明宝刘晨晨陈建华王晓飞许英孙志民; 文献传递

一种大批量开发苎麻基因组SNP标记的方法及其开发的引物: 本发明公开了一种大批量开发苎麻基因组SNP的方法及其开发的引物；具体包括如下步骤：(1)提取2个苎麻品种的DNA；(2)利用RsaI酶对2个苎麻品种基因组进行酶切，获得214-314bp的小片段；(3)对酶切获取的小片段...; 陈建华栾明宝王晓飞许英孙志民刘晨晨; 文献传递

一种大批量开发苎麻基因组SSR标记的方法及其开发的引物: 本发明提供了一种大批量开发苎麻基因组SSR的方法及其开发的引物；具体包括如下步骤：(1)提取苎麻的DNA；(2)利用RsaI酶对苎麻基因组进行酶切，获得214‑314bp的小片段；(3)对酶切获取的小片段进行测序，获得S...; 栾明宝刘晨晨陈建华王晓飞许英孙志民; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

刘晨晨