陈莉
- 作品数：164 被引量：477H指数：12
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程语言文字更多>>
- 雌激素受体β1下调人端粒酶逆转录酶基因表达抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察外源性雌激素受体β1(ERβ1)基因转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞后对人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达和细胞增殖能力的影响。方法应用脂质体法将ERβ1真核表达质粒转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞中(pcDNA3.1-ERβ1转染组),另分别设空载体组和未转染组作为对照,分别用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测各组细胞中ERβ1h、TERT mRNA和蛋白表达的变化;流式细胞仪观察细胞凋亡率的变化;细胞生长曲线观察转染后细胞增殖能力的改变。结果 pcDNA3.1-ERβ1转染组MDA-MB-231细胞中ERβ1 mRNA表达量为0.449±0.077,明显高于未转染组的0.153±0.035(P=0.001)或空载体组的0.160±0.020(P=0.000);相应的ERβ1蛋白表达量为0.847±0.065,亦明显高于未转染组的0.356±0.050(P=0.001)或空载体组的0.390±0.030(P=0.000)。pcDNA3.1-ERβ1转染组MDA-MB-231细胞中hTERT mRNA表达量为0.127±0.020,明显低于未转染组的0.283±0.025(P=0.001)或空载体组的0.283±0.049(P=0.002);相应的hTERT蛋白表达量为0.147±0.023,也明显低于未转染组的0.783±0.025(P=0.001)或空载体组的0.802±0.019(P=0.002)。细胞生长曲线提示,从第3天开始pcDNA3.1-ERβ1转染组细胞的增殖能力较未转染组明显减弱(P<0.05);流式细胞仪结果显示,pcDNA3.1-ERβ1转染组的细胞凋亡率为(6.15±0.94)%,明显高于未转染组的(1.41±0.42)%(P=0.001)。结论 ERβ1可能通过下调hTERT基因表达抑制乳腺癌细胞的增殖。
- 陈莉杨新华范林军张毅梁艳柴帆姜军
- 关键词：乳腺癌人端粒酶逆转录酶增殖
- 颈内动脉迂曲的危险因素及对脑血流动力学的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨颈内动脉迂曲的危险因素及对脑血流动力学的影响。方法缺血性脑卒中患者行全脑血管造影术,筛选出颈内动脉迂曲而无狭窄或闭塞的患者,分析其临床资料,观察大脑中动脉显影时间,并用经颅彩色多普勒对大脑中动脉血流动力学进行评价,同时与颈内动脉无迂曲患者进行比较。结果年龄和高血压是颈内动脉迂曲的危险因素。颈内动脉迂曲患者大脑中动脉显影时间为(2.08±0.34)s,明显长于无迂曲组的显影时间(1.84±0.24)s,大脑中动脉收缩期血流速度为(75.77±15.09)cm/s,平均血流速度为(49.60±10.37)cm/s,明显低于无迂曲患者的收缩期血流速度和平均血流速度[(107.52±24.17)cm/s;(65.38±16.22)cm/s]。结论颈内动脉迂曲与年龄及高血压关系密切,并可导致血流动力学改变。血管迂曲所致血流动力学障碍可能是其导致卒中的原因之一。
- 赵海霞周振华刘渠陈莉陈康宁
- 关键词：全脑血管造影经颅彩色多普勒脑血流动力学
- 手术室病理标本有效送检质量控制与管理被引量：1
- 2007年
- 王莉曾俊陈莉
- 关键词：手术室病理标本
- 雌激素受体β1对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察雌激素受体β1(ERβ1)被阻断后对Bax和Bcl-2表达的影响,探讨ERβ1在乳腺癌中的生物学作用机制。方法应用脂质体法,将针对人ERβ1基因的siRNA转染人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231。分别用Realtime-PCR、WesternBlot检测ERβ1被干扰前后细胞中ERβ1、Bcl-2、Bax等基因mRNA和蛋白表达水平的变化;通过细胞增殖曲线观察ERβ1基因被干扰后细胞增殖活性的变化;采用流式细胞仪分析细胞凋亡率的改变。计量资料的比较采用t检验或单因素方差分析。结果 RNA干扰技术阻断乳腺癌MDA-MB-231细胞ERβ1基因的表达后,ERβ1mRNA和蛋白水平显著下降(P<0.05),生长曲线显示细胞增殖能力明显增强(P<0.05);pSilencer-ERβ1转染组细胞的Bax基因mRNA及蛋白水平显著下降(P<0.01),Bcl-2基因的表达未发生变化,Bcl-2/Bax比值明显上升;pSilencer-ERβ1转染组细胞凋亡率较未转染组明显减少(t=6.22,P=0.00)。结论 ERβ1可通过调控细胞凋亡相关基因Bax而促进细胞的凋亡,是ERβ1抑制细胞增殖的原因之一。
- 陈莉杨新华范林军张毅陈显春任林姜军
- 关键词：乳腺肿瘤RNA干扰
- 髋关节正中承重弧角的测量方法
- 本发明公开了一种利用多排螺旋CT三维重建技术对髋关节进行测量的方法。本发明髋关节正中承重弧角的测量方法包括(1)安置待测目标；(2)CT扫描及三维重建；(3)获取正中承重弧角的定义线；将髋关节三维图像调整到侧位像，沿股骨...
- 戴明德王健周代全陈伟蔡萍陆明黄学全黎川张琳李传明张久权程琳胡春芳陈莉
- CT在18F-FDG PET/CT临床诊断中的作用初探
- 目的:回顾了156例患者的18 F-FDG PET/CT显像,探讨CT在其中的临床价值。方法:对156例恶性肿瘤患者的18 F-FDG PETCT显像效果进行评价。
- 张永克厉红民郑磊陈莉
- CT引导下腰椎间盘造影的手术配合和护理
- 目的:CT引导下腰椎间盘的手术配合和护理要点方法:2009年12月至2010年5月对25例在已做CT、MRI或和椎管造影等检查未能明确诊断的腰椎间盘突出症的患者进行椎间盘造影,共69个椎间盘,在术中进行针对性护理及配合结...
- 吴倩陈莉胡珊珊
- 文献传递
- Wilms瘤基因1低表达和过表达乳腺癌细胞模型的建立被引量：1
- 2013年
- 目的应用RNA干扰(RNAi)和RNA激活(RNAa)技术,分别构建小干扰RNA(siRNA)和双链RNA(dsRNA),建立Wilms瘤基因1(WT1)低表达和过表达的乳腺癌细胞模型。方法以国外学者提供的3条序列(siRNA-516、siRNA-803、siRNA-1029)构建WT1 siRNA干扰表达WT1,以研究已证实可上调WT1表达的序列(dsRNA-319)构建dsRNA过表达WT1,通过脂质体(LipofectamineTM2000)分别将siRNA和dsRNA转入MDA-MB-321和MCF-7细胞。WT1有效siRNA筛选实验分为6组:WT1siRNA-516、WT1 siRNA-803、WT1 siRNA-1029、阴性对照、脂质体组和空白细胞组;观察转染效率的时间点为转染后24、48、72 h。WT1 dsRNA的筛选实验分为3组:WT1 dsRNA-319、阴性对照组和空白细胞组;观察转染效率的时间点为转染后48、72、96 h。通过实时定量PCR(qRT-PCR)和Western Blotting筛选作用效果最明显的siRNA和dsRNA。使用单因素方差分析进行统计学分析。结果成功构建WT1siRNA-516、WT1 siRNA-803和WT1 siRNA-1029共3个siRNA,并转染到MDA-MB-231细胞中,转染效率达90%以上。上述3个WT1 siRNA均能够抑制WT1 mRNA和蛋白的表达,以转染后48 h WT1 siRNA-1029的效果最为显著[WT1 siRNA-1029组WT1 mRNA表达水平与空白细胞组相比显著降低(0.49±0.02比1.00±0.08,P=0.00),其蛋白表达水平也明显降低]。成功将WT1 dsRNA-319转染到MCF-7细胞中,转染效率达90%以上。50μmol/L的WT1 dsRNA-319转染后96 h,MCF-7细胞的WT1过表达最为显著[WT1 dsRNA-319组的WT1 mRNA表达水平与空白细胞组相比显著升高(319.06±14.84比1.00±0.07,P=0.00),其蛋白表达水平也明显升高]。结论成功建立低表达WT1的MDA-MB-231细胞和过表达WT1的MCF-7细胞模型,为后续进一步研究WT1在乳腺癌中的生物学行为奠定了基础。
- 齐晓伟杨新华张毅范林军张帆陈莉唐振宁张彦杨晓宁宗贝歌胡保全王明浩姜军
- 关键词：RNA干扰乳腺肿瘤
- nm23-H1和LN-R与胆管癌淋巴结转移关系的研究
- 2001年
- 目的 探讨人胆管癌细胞中 nm2 3- H1和 LN- R的表达水平与胆管癌转移的关系。方法 应用 S- P免疫组化法对 5 2例人胆管癌细胞中 nm2 3- H1和 LN- R的表达水平进行研究。结果nm2 3- H1低表达及 LN- R高表达与胆管癌淋巴结转移呈明显相关 (P<0 .0 5 ) ;并且其表达与胆管癌组织学类型、分化程度亦存在明显相关 (P<0 .0 5 )。结论 nm2 3- H1低表达和 LN- R高表达 ,在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。
- 李大江王曙光陈长宏陈莉
- 关键词：胆管癌NM23-H1LN-R免疫组织化学淋巴结转移
- OK镜矫治近视153例296眼疗效观察被引量：4
- 2004年
- 周素君王科陈莉陈红雨万兴芳
- 关键词：OK镜近视矫治疗效观察角膜塑形术
