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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇阿哌沙班
  • 1篇贝隆
  • 1篇HPLC

机构

  • 2篇天津医科大学
  • 2篇天津市胸科医...

作者

  • 2篇张震
  • 2篇孙燕
  • 1篇乔卫
  • 1篇陈伯玮

传媒

  • 2篇天津药学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC法测定阿哌沙班中的有关物质被引量:7
2014年
目的:采用HPLC法测定阿哌沙班中的有关物质。方法:色谱柱为Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵(用稀磷酸调到p H 3.0)(65∶35);检测波长为266 nm;柱温为35℃;流速为1.0 ml/min。结果:阿哌沙班浓度在0.25~2.0μg/ml范围内,峰面积与浓度线性关系好(r=0.999 6),最低检出限为0.05μg/ml(S/N=3),定量限为0.2μg/ml(S/N=10)。结论:所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于阿哌沙班中有关物质的检查。
张震孙燕
关键词:HPLC阿哌沙班
HPLC法测定米拉贝隆原料药中有关物质被引量:1
2017年
目的:建立米拉贝隆原料药中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲溶液(己烷磺酸钠一水合物5.65 g与磷酸二氢钠2.75 g,加水1 000 ml使溶解,磷酸调节pH值至2.3)–乙腈,梯度洗脱,体积流量为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量:10μl。结果:在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好。米拉贝隆、杂质A、杂质B、杂质C和杂质D的检出限分别为8.5、4.5、5.4、6.6和10.0 ng。结论:该方法操作简单,重复性好,专属性强,可用于控制米拉贝隆原料药中的有关物质。
孙燕张震乔卫陈伯玮
关键词:高效液相色谱
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