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张双

作品数：6 被引量：4H指数：2
供职机构：东北农业大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇饲料
  • 2篇天蚕
  • 2篇天蚕素
  • 2篇天蚕素B
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇胃肠炎
  • 2篇胃肠炎病毒
  • 2篇纤突蛋白
  • 2篇赖氨酸
  • 2篇基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇病毒
  • 2篇肠炎
  • 2篇肠炎病毒
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 2篇传染性胃肠炎
  • 2篇传染性胃肠炎...
  • 1篇蛋氨酸

机构

  • 6篇东北农业大学
  • 2篇齐齐哈尔大学
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 6篇张双
  • 3篇高学军
  • 2篇于天飞
  • 2篇刘营
  • 2篇孙喆
  • 2篇骆超超
  • 2篇陈刚
  • 2篇武彩霞
  • 2篇朱可佳
  • 1篇潘洪宝
  • 1篇娄丽
  • 1篇于微
  • 1篇张喜文
  • 1篇李学琳
  • 1篇史俊龙
  • 1篇李赫
  • 1篇张晓琳

传媒

  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
产蛋氨酸和赖氨酸的基因工程菌株的制备方法和发酵工艺
产蛋氨酸和赖氨酸的基因工程菌株的制备方法和发酵工艺，涉及一种基因工程菌株的制备方法和发酵工艺。是要解决现有益生菌中蛋氨酸和赖氨酸含量较低，未能有效提高饲料蛋白转化率的技术问题。制备方法：一、利用PCR从玉米种子胚乳中克隆...
高学军刘营张双武彩霞骆超超娄丽李学琳潘洪宝孙喆
文献传递
转天蚕素B及串联高Met和Lys纳豆芽孢杆菌工程菌的构建
抗菌肽是一种具有抗菌生物活性且多为小于10KD的分子多肽，可以直接通过诱导机体获取。其在食品、医药中被广为应用，同时也被认定是一类环保型饲料添加剂。天蚕素B(Cecropin B)是一种具有热稳定性的成熟小肽，仅含35个...
张双
关键词：天蚕素B纳豆芽孢杆菌原核表达
文献传递
抗菌肽天蚕素B基因在纳豆芽胞杆菌中的表达
2016年
抗菌肽是生物体内经诱导产生的一类具有生物活性的小分子多肽。天蚕素B(Cecropin B)是最早从天蚕体内分离得到的一种热稳定的可溶性多肽,在已分离的众多抗菌肽中抗性较强。纳豆芽胞杆菌具有优良的益生特性,本研究选择枯草芽胞杆菌的一种表达载体p HT43,将抗菌肽天蚕素B基因导入纳豆芽胞杆菌中,验证其在目的菌中是否能够表达和稳定传代以及进行抗菌活性分析。结果表明,天蚕素B基因在纳豆芽胞杆菌中表达,并能稳定传代,能够提高纳豆芽胞杆菌的抑菌活性,抗金黄色葡萄球菌的活性优于干酪乳杆菌和枯草芽胞杆菌。本研究为该重组菌作为饲料添加剂的应用提供了技术基础。本文首次报道天蚕素B在纳豆枯草芽胞杆菌中表达。
张双骆超超武彩霞高学军
关键词：天蚕素B传代抑菌
猪传染性胃肠炎病毒spike蛋白C抗原位点的原核表达研究被引量：2
2015年
为猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的血清学检测方法的建立提供必要的诊断抗原,通过基因重组的方法,在大肠杆菌表达系统中表达了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)spike蛋白C抗原位点。Western blot试验表明:表达的重组蛋白具有良好的抗原性。研究为TGEV血清学检测方法的建立提供了必要的物质基础。
于天飞朱可佳张双杨怀娇李赫闫健哲张晓琳陈刚
关键词：TGEVPRCVBLOT法
肠膜明串珠菌发酵饲料的制备工艺及其在泌乳奶牛中的应用被引量：2
2014年
选用不同比例混合的豆粕、玉米粉、菜粕、棉粕作为原料,采用高产赖氨酸和蛋氨酸的肠膜明串珠菌菌株进行发酵研究,通过正交实验,初步确定肠膜明串珠菌发酵奶牛饲料的工艺:27℃,p H值6.7,接种量5%,培养时间为32 h,在此条件下固态、液态饲料中总蛋白、赖氨酸和蛋氨酸质量分数最高,奶牛适口性最佳,具有一定的营养保健和增乳作用。
孙喆刘营于微张双高学军
关键词：肠膜明串珠菌赖氨酸蛋氨酸增乳
猪传染性胃肠炎病毒S蛋白C和D抗原位点在大肠杆菌中的串联表达
2016年
使用大肠杆菌偏好性密码子人工合成了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白C和D抗原位点多肽基因序列。依次将C和D抗原位点多肽基因序列克隆至表达载体p ET-32a中。将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达,收集诱导的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western Blot分析。结果显示,在分子量25 k Da处有1条明显的蛋白表达条带,且能被TGEV阳性血清识别。本研究为TGEV的血清学检测方法的建立提供了必要的物质基础。
于天飞陈刚张双史俊龙朱可佳张喜文
关键词：猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白抗原位点
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