杨睿
- 作品数：12 被引量：38H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省技术创新人才培养基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 配合物[Mn(phen)(H_2O)_4]·SO_4·2H_2O的合成、晶体结构和表征被引量：1
- 2008年
- 合成了标题配合物[Mn(phen)(H2O)4].SO4.2H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱等研究.X射线单晶衍射研究表明该配合物属正交晶系,空间群Pbca;晶胞参数:a=8.880 7(6)nm,b=18.517 3(12)nm,c=22.115 4(14)nm,β=90,°V=3 636.84 nm3,Z=8,密度Dc=1.605 mg/m3,吸收校正μ=0.895 mm-1,F(000)=1 816,测量温度为T=298(2)K,最终偏差因子分别为R1=0.046 7和ωR2=0.131 1.晶体结构表明,每个Mn(II)原子与来自邻二氮菲的2个氮原子和4个溶剂水分子的氧原子配位,形成畸变的八面体结构.该配合物通过分子间的弱相互作用形成了一个三维网状结构.
- 刘宇奇杨睿冯月斌杨朋
- 关键词：邻二氮菲分子间弱相互作用配位聚合物
- 光度法测定药品和食物中的微量VC被引量：4
- 2008年
- 采用一种简单、快速的方法测定VC，该方法基于在室温下，抗坏血酸能快速地将Fe^3＋还原成Fe^2＋，Fe^2＋与2，2’-联吡啶反应生成红色配合物，配合物的最大吸收峰位于520nm波长处，VC的质量浓度在0．088～7．0mg／L范围内符合比尔定律，该方法用于食品和药片中VC含量的测定，结果的相对标准偏差小于1．5％，回收率在96．3％～105．0％之间。
- 刘宇奇杨睿杨泳
- 关键词：分光光度法维生素C
- 二氧化硅负载金属钯纳米催化剂催化绿色有机反应的研究
- 设计合成了一种b-环糊精修饰的新型高效可循环使用的二氧化硅纳米催化剂(b-CD-Pd-APTES-Si O2),并使用NMR、FTIR、TEM、EDS、XRD和元素分析等方法对催化剂进行了表征。当b-CD-Pd-APTE...
- 郭亚飞杨波杨睿
- 文献传递
- 4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅱ)—通过去取代基反应被引量：1
- 2014年
- 1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要涵盖二取代-1,2,3-三氮唑的去取代基反应,包括脱羧、脱苄基、脱羟(酰氧)基及脱取代乙基等反应。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。
- 江玉波赵粉韩春美梁雪秋杨睿
- 关键词：脱羧
- 二氧化硅负载金属钯纳米催化剂催化绿色有机反应的研究
- 设计合成了一种β-环糊精修饰的新型高效可循环使用的二氧化硅纳米催化剂(β-CD-Pd-APTES-SiO2)，并使用NMR、FTIR、TEM、EDS、XRD和元素分析等方法对催化剂进行了表征。
- 郭亚飞杨波杨睿
- 关键词：Β-环糊精
- (4R)-5,5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮的合成被引量：3
- 2010年
- 以价廉易得的天然L-半胱氨酸为原料,经巯基保护、酯化、氨基保护、格氏反应及环化等5步反应,合成了一个新的手性助剂(4R)-5,5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮,总收率31%.产物结构经IR,~1H NMR,^(13)C NMR及MS表征.
- 杨睿杨丽娟董四花王淑娟林军
- 关键词：L-半胱氨酸噁唑烷酮手性助剂
- 含磷杯芳烃及其配合物的合成与应用被引量：1
- 2011年
- 含磷杯芳烃作为一类特殊杯芳烃主体分子,可以通过不同的方式与众多的客体分子作用,形成主体-客体配合物。无论是母体含磷杯芳烃或其配合物都在分子识别、自组装、生物酶模拟、药物设计、化学传感器和金属催化剂的开发等方面显示出广阔的应用潜力。本文综述了近十年来含磷杯芳烃及其配合物的研究进展。对一些新型含磷杯芳烃及其配合物的合成方法与应用作了重点介绍,并展望了研究和发展方向。
- 刘智成王红杨睿李玮
- 关键词：杯芳烃磷超分子化学配合物
- [Fe(phen)_3]·2ClO_4·2CH_2OH和[Cd(phen)_2(NO_3)_2]的合成及其晶体结构
- 2015年
- 以4-氨基苯甲酸和1,10-菲啰啉（phen）与高氯酸铁或硝酸镉反应,得到了两个邻菲啰啉的配合物：[Fe（phen）3]·2Cl O4·2CH2OH（1）和[Cd（phen）2（NO3）2]（2）。并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射分析进行了表征。晶体结构分析表明,配合物（1）和（2）晶体属单斜晶系,C2/c空间群,其晶胞参数分别为：（1）a=35.708（3）,b=15.903（2）,c=12.204（1）,β=102.504（6）,V=6766（1）3,Z=8。（2）a=11.6887（6）,b=15.2569（8）,c=13.4630（10）,β=105.9650（10）,V=2310.5（2）3,Z=4。配合物（1）中phen上的氢原子与来自高氯酸根和乙二醇的氧原子形成氢键,并且相邻phen的吡啶环之间形成π-π堆积,从而使整个晶体扩展为三维网状超分子结构;配合物（2）中phen上氢原子与硝酸根的氧原子之间通过氢键使整个晶体扩展为三维网状超分子结构。
- 马永平陈阵刘宇奇何素琼杨朋成会玲杨睿
- 关键词：邻菲啰啉氢键超分子晶体结构
- 外消旋酪氨酸印迹聚合物的制备及性能研究被引量：2
- 2016年
- 以外消旋酪氨酸(DL-Tyr)为模板分子,合成的(L-)-N-烯丙基吡咯烷基-2-羰基酯(L-APCA)作为手性功能单体,优化印迹体系和聚合方法合成了12种印迹聚合物(MIP1-12)。采用氮气吸附实验和扫描电镜表征最优聚合物MIP12的结构,并结合HPLC法分析MIP12对外消旋体DL-Tyr的手性拆分能力。研究结果表明:采用表面印迹聚合法,以纳米二氧化硅(nano-Si O2)为载体制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果,对外消旋DL-Tyr有较好的手性拆分能力,拆分因子达到2.53。说明以L-APCA为手性功能单体直接印迹外消旋酪氨酸制备手性印迹材料是可行的,具有较好的应用前景。
- 成会玲江玉波杨睿何素琼
- 关键词：分子印迹聚合物手性拆分
- 噁唑烷酮类手性助剂的不对称合成
- ＜正＞不对称有机合成是当今有机化学的热点领域之一,而以手性助剂（chiral auxiliary）控制的不对称有机反应则是不对称有机合成领域应用最广泛、最可靠的方法．其中最成功的范例是Evans手性助剂,已被广泛用于不对...
- 李俊峰聂蕾杨睿杨丽娟林军
- 文献传递
