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领域

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机构

  • 14篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇重庆市公共卫...
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作者

  • 14篇罗杰
  • 9篇陈鸣
  • 7篇邓少丽
  • 5篇徐欢
  • 5篇汪超
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  • 4篇蒋文斌
  • 4篇杨成
  • 4篇张峰领
  • 3篇李发科
  • 3篇鲁卫平
  • 2篇唱凯
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  • 2篇周琳
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  • 1篇王娇

传媒

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年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究
2017年
目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。
汪超蒋文斌薛艳霞王娇罗杰徐欢杨成陈鸣邓少丽
关键词:肺结核单核苷酸多态性彝族
Treg细胞和Th17细胞及其相关细胞因子在结核病患者外周血中的表达特性及其临床意义
目的人体感染结核杆菌后的免疫机制极其复杂,T细胞在抗结核免疫保护中起着关键作用,本研究通过对结核病不同病程患者外周血Treg细胞和Th17细胞及其相关细胞因子的检测,探讨其表达与结核病不同病程的相关性及用于区分结核感染后...
邓少丽章明徐张可瑁罗杰颜保松
文献传递
结核感染Treg/Th17细胞的检测方法
本发明涉及一种细胞的检测方法,具体涉及一种结核感染Treg/Th17细胞的检测方法;Treg/Th17细胞与感染血液结合并且对结核感染Treg/Th17细胞进行检测;采用本方案的结核感染Treg/Th17细胞的检测方法检...
章明徐邓少丽罗杰张可珺
文献传递
LDR—ULP结合荧光定量PCR快速检测β-地中海贫血的应用研究被引量:1
2016年
目的 以6种临床常见突变型为研究对象,建立一种快速检测β-地中海贫血的新方法。方法 收集重庆市大坪医院2015年1至12月正常野生型标本50份和6种临床常见突变型标本42份,PCR扩增外周血β-珠蛋白基因,扩增产物与独立设计的连接检测反应-制式连接探针(LDR-ULP)体系杂交后,荧光定量PCR检测突变类型,琼脂糖电泳验证检测结果,标本梯度稀释法分析LDR-ULP结合荧光定量PCR方法的灵敏度,Kappa检验分析与反向膜杂交法的检测一致性。结果 LDR-ULP杂交反应与多重连接探针扩增技术(MLPA)相比可提高杂交效率2.53倍,经荧光定量PCR扩增后,6种临床常见突变型均出现了明显的扩增曲线,而正常野生型则在40个循环内均无明显扩增曲线。本方法在DNA标本大于5 pg范围内均能得到明显的扩增曲线,对92份临床外周血标本DNA进行检测,本研究方法与反向膜杂交方法结果一致率为100%。结论 本研究通过LDR-ULP技术的特异性,结合荧光定量PCR方法的灵敏性和实时快速的特点,建立了一种操作简便、价格低廉、检测快速的β-地中海贫血的检测新方法。
徐欢杨成李发科罗杰蒋文斌张峰领汪超颜保松唱凯陈鸣
关键词:Β地中海贫血实时聚合酶链反应
Th17和Treg细胞及其细胞因子对结核的诊断价值
目的 近年来,研究者们逐步认识到Th17细胞及Treg细胞在机体抗结核免疫中同样扮演着重要角色,本研究通过对结核病不同病程患者外周血Th17细胞和Treg细胞及其特征性细胞因子IL-17和IL-10的检测,探讨Th17细...
章明徐颜保松张可珺罗杰陈鸣邓少丽
转录因子Blimp-1在系统性红斑狼疮中的表达及组织分布
目的:转录因子Blimp1在浆细胞分化及抗体分泌中发挥重要作用,本文了解Blimp1表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)活动程度之间关系及在SLE模型小鼠各组织中的分布,为深入了解SLE的发生机制奠定基础.方法:收集40例...
罗杰黄恒柳陈鸣邓少丽
关键词:SLE浆细胞
浆细胞靶向治疗SLE的研究进展
系统性红斑狼疮是一种以高水平自身抗体为特点的自身免疫性疾病,其具体发病机制尚未明了。浆细胞是抗体产生的直接来源,其在SLE发病中具有的重要作用已被许多研究所证实。由于免疫抑制疗法缺乏特异性、B细胞靶向疗法又无法直接消除产...
罗杰
关键词:系统性红斑狼疮浆细胞B细胞免疫抑制
酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒血清学标志物的性能评价被引量:12
2015年
目的通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12-A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称Architect I2000)为参考方法,对ADDCAER1100全自动酶免工作站(简称ADDCAER1100)进行HBV血清学标志物检测的方法学对比及重复性试验,完成其定性试验的性能评价。结果方法学比较显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的总符合率分别为99.0%、99.5%、99.5%、98.0%、100.0%;阳性符合率分别为98.0%、100.0%、99.0%、97.0%、100.0%,阴性符合率分别为100.0%、99.0%、100.0%、99.0%、100.0%,Kappa系数分别为0.98、0.99、0.99、0.96,1.00。重复性试验显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb±20%浓度的临界值样本阳(阴)性率均不小于95%,95%置信区间分别为:96.6%-99.5%、97.6%-99.5%、97.6%-99.5%、94.7%-99.5%、98.6%-99.5%。结论 ADDCAER1100与Architect I2000检测HBV血清学标志物的结果一致性较强,ADDCAER1100检测HBV血清学标志物在临界值±20%的浓度内能得到稳定结果。该仪器的性能可靠,可用于标本的检测。
卢婷李发科罗杰杨邵俊潘锋章明徐陈鸣
关键词:酶联免疫吸附试验性能评价乙型肝炎病毒血清学标志物
潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征研究被引量:3
2017年
目的研究潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征和变化特点,为潜艇艇员针对性卫勤保障提供依据。方法利用样本采集拭子采集潜艇艇员皮肤表面标本122份,进行细菌培养,分纯后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)鉴定。结果共分离细菌52种229株,真菌2种2株,主要优势条件致病菌为鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌,优势栖居菌为滕黄微球菌、奥斯陆莫拉菌、乌尔新不动杆菌、表皮葡萄球菌和黏质沙雷菌。任务中后期与任务前期相比,优势条件致病菌和栖居菌均明显增多。结论获得了潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物菌谱,平战时需进行针对性药品配备并采取战创伤救治措施。
徐欢丁能超张叶军刘海涛张峰领雷国勤汪超罗杰鲁卫平赖西南邓少丽陈鸣
关键词:潜艇微生物菌群条件致病菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
血清前列腺特异性抗原同源异构体p2PSA的体外稳定性评估被引量:3
2018年
目的通过评估不同条件下血清中p2PSA的稳定性,为实验室检测分析前过程提供准确可靠的依据。方法随机挑选60名健康体检男性,将所有的新鲜血用化学发光法检测其血清中的p2PSA作为基线值,60例样本再随机分为6组,即在不同的条件下存储并按不同的时间节点进行检测,对各个样本的检测值进行偏倚的计算,以偏倚超过10%为单个样本不稳定的判断标准,以80%样本合格率来判断整个条件下p2PSA的稳定性。结果血清p2PSA水平有随着时间的延长而升高的趋势,全血常温放置时的p2PSA升高得最为显著,将血清样本分离并保存于4℃、-20℃或-70℃,血清p2PSA随时间变化的幅度减小,冻融循环2次不会影响p2PSA的稳定性。结论要保证p2PSA结果的准确性,在抽取血液后应在2 h内及时离心,3 h内完成检测,4℃保存时于6 h内完成检测;若将血清单独分离出来的情况下,4℃保存可稳定24 h,-20℃或-70℃条件下保存可稳定半年。
巫志宇罗杰吴斌陈鸣
关键词:稳定性
共2页<12>
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