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刘勋涛

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇脂质体
  • 3篇收率
  • 2篇蛋黄
  • 2篇蛋黄卵磷脂
  • 2篇多层膜
  • 2篇一步法
  • 2篇伊潘立酮
  • 2篇水层
  • 2篇水解反应
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性催化剂
  • 2篇他汀
  • 2篇脱保护
  • 2篇潘立酮
  • 2篇匹伐他汀
  • 2篇匹伐他汀钙
  • 2篇前列地尔
  • 2篇羟基
  • 2篇牺牲
  • 2篇磷脂

机构

  • 8篇石家庄制药集...

作者

  • 8篇刘勋涛
  • 7篇王世霞
  • 5篇郑利刚
  • 5篇何元
  • 4篇邢松松
  • 3篇李春雷
  • 3篇何丽娟
  • 3篇王艳玲
  • 3篇高玉清
  • 2篇宋倩男
  • 2篇杨丽霞
  • 2篇刘亚英
  • 2篇张素娟
  • 2篇张明
  • 2篇哈婧
  • 2篇尚振华
  • 2篇韩雨珊
  • 2篇李桂霞

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种柔红霉素阿糖胞苷脂质体冻干品的制备方法
本发明提供一种柔红霉素阿糖胞苷脂质体冻干品的制备方法，含有如下步骤：(1)柔红霉素阿糖胞苷脂质体药液的制备，(2)预冻，(3)一次干燥，(4)解析干燥，其特征在于步骤(2)预冻分为3个阶段，步骤(3)一次干燥分为2个阶段...
李春雷高玉清曹晓绵刘勋涛张欣娜梁敏赵凯燕栗伟娜王艳玲
一种前列地尔脂质体及其制备方法
本发明提供一种前列地尔脂质体，含有前列地尔、蛋黄卵磷脂、麦芽糖和二丁基羟基甲苯，其中平均双层数量L为1.1‑1.5，优选L为1.3。所述的前列地尔脂质体，每个制剂单位含有前列地尔10‑40μg，蛋黄卵磷脂3‑40mg，麦...
李春雷高玉清刘勋涛张素娟李桂霞王世霞王艳玲耿玉茹杨丽霞
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羟丙基-β-环糊精的制备方法
本发明提供一种新的HP-β-CD的制备方法，该方法可以有效控制HP-β-CD的取代度在4.0-6.0之间，并且获得了较高的收率，且适用于工业化大生产，不需要使用有机溶剂。
郑利刚梁敏王世霞刘勋涛齐永斌何元何丽娟
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一种匹伐他汀钙的制备方法
本发明涉及一种制备匹伐他汀钙的方法：（a）化合物Ⅱ用C<Sub>1</Sub>~C<Sub>4</Sub>的低级醇溶解，加入酸性催化剂进行脱保护反应得到化合物Ⅲ；（b）在步骤（a）所得化合物Ⅲ溶液中加碱的水溶液，进行水解...
郑利刚梁敏王世霞张明何元宋倩男刘勋涛邢松松刘亚英
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伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作，在简化操作的同时，并不以牺牲产品质量为代价，所得的伊潘立酮，其纯度均在99％以上，收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
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一种匹伐他汀钙的制备方法
本发明涉及一种制备匹伐他汀钙的方法：（a）、化合物Ⅱ用C<Sub>1</Sub>~C<Sub>4</Sub>的低级醇溶解，加入酸性催化剂进行脱保护反应得到化合物Ⅲ；（b）、在步骤（a）所得化合物Ⅲ溶液中加碱的水溶液，进行...
郑利刚梁敏王世霞张明何元宋倩男刘勋涛邢松松刘亚英
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伊潘立酮的制备方法
本发明提供了一种一步法制备伊潘立酮的方法。采用一步碱催化反应直接由式3化合物和式4化合物反应得到伊潘立酮。极大的简化了操作，在简化操作的同时，并不以牺牲产品质量为代价，所得的伊潘立酮，其纯度均在99％以上，收率均大于90...
郑利刚尚振华梁敏王世霞哈婧何元刘勋涛韩雨珊邢松松何丽娟
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一种前列地尔脂质体及其制备方法
本发明提供一种前列地尔脂质体，含有前列地尔、蛋黄卵磷脂、麦芽糖和二丁基羟基甲苯，其中平均双层数量L为1.1‑1.5，优选L为1.3。所述的前列地尔脂质体，每个制剂单位含有前列地尔10‑40μg，蛋黄卵磷脂3‑40mg，麦...
李春雷高玉清刘勋涛张素娟李桂霞王世霞王艳玲耿玉茹杨丽霞
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