曹新伟
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑制肿瘤转移的方法和试剂
- 本发明涉及抑制肿瘤转移的方法和试剂。首次揭示Bcl-3与肿瘤(如乳腺癌)的转移密切相关，是一种在肿瘤转移机制中发挥重要作用的因素，从而可以作为药物靶点开发抑制肿瘤转移的药物。
- 张笑人曹新伟孙小华
- 文献传递
- 抑制肿瘤转移的方法和试剂
- 本发明涉及抑制肿瘤转移的方法和试剂。首次揭示Bcl-3与肿瘤(如乳腺癌)的转移密切相关，是一种在肿瘤转移机制中发挥重要作用的因素，从而可以作为药物靶点开发抑制肿瘤转移的药物。
- 张笑人曹新伟孙小华
- 文献传递
- M2型巨噬细胞调控卵巢癌腹膜内肿瘤血管生成的实验研究
- 2012年
- 目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)腹水中M2型巨噬细胞(M2 macrophage)调控腹膜内肿瘤血管生成的机制。方法:分离卵巢癌患者腹水中M2型巨噬细胞,体外无血清刺激后,收集上清M2作为条件培养基(M2 macrophage conditional medium,M2 CM),分别采用结晶紫染色实验、Transwell小室迁移实验和小管样结构形成实验,检测共培养刺激后其对人脐静脉血管内皮细胞系EA.hy926增殖、迁移以及小管样结构形成的影响;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测刺激后EA.hy926细胞分泌促血管蛋白因子——白细胞介素8(IL-8)以及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。结果:①经M2 CM刺激后,EA.hy926细胞的增殖能力提高,结晶紫染色后检测OD值为0.192 6±0.002(P<0.05)。②细胞迁移能力提高,迁移细胞数为84.81±2.04(P<0.001)。③M2 CM可显著促进内皮细胞小管样结构形成,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。④ELISA显示经M2 CM刺激后,EA.hy926分泌IL-8为(1 570.45±118.64)ng/L,VEGF分泌量也显著升高,为(502.21±133.61)ng/L,与对照组差异有统计学意义(P<0.001)。结论:EOC腹水中M2型巨噬细胞可能通过上调内皮细胞分泌VEGF及IL-8等促血管生成因子,增加血管内皮细胞增殖、迁移能力及小管样结构形成,从而促进卵巢癌腹膜内血管生成。
- 郭融曹新伟吴丽张笑人王凯汪希鹏
- 关键词：上皮巨噬细胞白细胞介素8血管内皮生长因子A
