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diMCC基因511T／C单核苷酸多态性对结直肠癌的淋巴结转移的影响被引量：1: 2008年; 目的检测结直肠癌突变基因（MCC）单核苷酸多态性（SNP）位点511在散发性结直肠癌患者和非癌对照组中的分布情况，并分析其与散发性结直肠癌发病及病理特征的相关性。方法从172例肿瘤组织和180例非癌对照组血样中提取DNA，采用Taqman探针技术检测MCC基因511T／C多态性表型，并用统计软件计算和比较各基因型的分布。结果肿瘤组与对照组就MCC基因511T／C多态性的基因表型分布差异无统计学意义（x^2=2．21，P〉0．05）。MCC基因511T／C多态性与患者的淋巴结转移情况相关（x^2=6．39，P〈0．05），但与患者性别、年龄、浸润深度、组织类型以及远处转移的发生均无明显相关（P均〉0．05）。结论MCC基因511T／C多态性可能通过引起其邻近的APC基因的缺失或失活参与散发性结直肠癌的淋巴结转移。; 唐华美任卓贺光周崇治樊军卫裘国强贺林彭志海; 关键词：单核苷酸多态性淋巴结转移结直肠癌突变基因

Synaptotagmin Ⅳ基因与精神分裂症的关联分析: ＜正＞目的精神分裂症是一种严重的精神疾病,在全球范围内平均发病率约为1%。遗传因素对该疾病有重要影响,且其遗传方式不符合简单的孟德尔遗传规律,它属于复杂的多基因遗传病。神经发育假说是当前对精神分裂症病因解释的主要观点,...; 周坚贺光杨异凤黄恩刘本秀刘杰杨瑞江冯国鄞贺林; 文献传递

NTRK2基因与环境交互作用对抗抑郁药物疗效的影响: 2017年; 对354名重性抑郁障碍患者NTRK2/BDNF基因多态性、生活事件、认知功能、神经内分泌指标与药物疗效相关性进行研究.结果发现,NTRK2rs720141多态性与药物疗效有显著的相关性,治疗无效患者负性生活事件分数更高,工作记忆存在缺陷.没有发现药物疗效与神经内分泌指标的相关性.Logistic回归模型发现,预测疗效的主要因素包括NTRK2rs720141多态性、工作记忆缺陷,以及负性生活事件,这些因素可以解释74.8%的药物疗效差异.本研究为预测抗抑郁药物疗效提供了一种新的思路.; 朱宇浩任德成贺光贺林孙学礼余涛; 关键词：抗抑郁药物负性生活事件神经内分泌工作记忆

出生前营养不良致子代易感精神分裂症研究进展: 2017年; 精神分裂症是一类非常严重的精神疾病,临床上常伴随有情感、认知、行为等障碍,常发病于青壮年时期（15~35岁）.患者占据了全球将近1%的人口,而男性患者多于女性患者（1.4：1）,有明显的自杀倾向,并且往往预后不良.目前对精神分裂症的诊断都是基于量表,; 徐飞王璐贺光贺林沈陆吴茜; 关键词：出生前自杀倾向宫内环境启动子区域孕期营养

结直肠癌缺失基因201单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性研究: 2008年; 结直肠癌缺失基因（DCC）因位于结直肠癌高频杂合缺失区域18q21而被认为是抑癌基因。重组腺病毒携带DCC基因转染多种癌细胞株均发现其能诱发凋亡。研究表明，DCC能与netrin-1结合共同介导轴突细胞间的黏附和分化，并在结直肠癌中发现netrin-1的异常表达。鉴于DCC基因序列中168位的单核苷酸多态性引起的氨基酸替换与恶性肿瘤淋巴转移相关联，; 任卓贺光彭志海贺林周崇治樊军卫裘国强; 关键词：单核苷酸多态性结直肠癌缺失基因肿瘤淋巴转移腺病毒携带 DCC

在中国人群中肿瘤抑制基因TP53与精神分裂症相关: ＜正＞背景及目的精神分裂症是一种严重的精神疾病,发病率大约为1%。一个多世纪以来通过对家系孪生子和寄养子的研究已经证明了遗传因素在精神分裂症致病机理中的重要作用,然而其致病基因位点却一直未能找到。精神分裂症的病因机制可...; 杨异凤肖泽萍陈维雄桑红关由生彭延炜张迪然顾钟忠钱敏才贺光秦炜李大伟顾牛范贺林; 文献传递

家族性巨大型牙骨质瘤患者下颌骨重建术式的选择：2例报告及文献复习被引量：1: 2016年; 家族性巨大型牙骨质瘤(familial gigantiform cementoma,FGC)是一类具有常染色体显性遗传特征的良性纤维-牙骨质-骨病变。病灶可累及上、下颌骨,以下颌骨前份的膨胀性生长最为典型,常导致颜面畸形和口腔功能障碍。由于该病罕见,其治疗的相关报道十分有限。该病好发于青少年,患者多伴发长骨骨折,因此治疗方案的选择尤为慎重。本文报告1个FGC家系中2例患病者下颌骨重建的不同方式,在随访过程中对患者术后面部外观、口腔功能和影像学资料进行评价,结合相关文献复习,对FGC患者下颌骨重建方式选择的经验进行总结。; 王宏伟马春跃贺光徐立群张陈平秦兴军; 关键词：下颌骨重建长骨骨折

家族性巨大型牙骨质瘤患者各时期临床特点分析: 2015年; 目的 :分析总结家族性巨大型牙骨质瘤患者各时期的临床特点。方法 :采集既往发现家系中患者的病史,不同阶段的临床表现、影像学和血液学等检查资料,并予归纳。结果:①发病初期患者开始出现颌骨病变但临床表现并不显著,影像学表现为X线透射的低密度灶,血清碱性磷酸酶略升高,骨密度较正常同龄人变化不明显;②迅速增长期上、下颌骨病灶加速生长,患者颜面外观和口腔功能受到严重影响,可伴发长骨骨折,病灶表现为高、低密度混合影像,血清碱性磷酸酶水平显著升高,骨密度明显降低;③生长停滞期上、下颌骨病灶大小不再有明显变化,病灶几乎全部由X线阻射影像组成,血清碱性磷酸酶恢复至正常水平,骨密度逐渐升高,并最终达到正常水平。结论:家族性巨大型牙骨质瘤患者在其病情进展的各时期均表现出典型的临床特点。根据这些特点,可以判断疾病的进程,有利于疾病的诊断和治疗方案的制订。; 王宏伟杨嵘贺光张陈平秦兴军

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贺光