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郑晓玲

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 5篇唑啉
  • 5篇喹唑啉
  • 4篇性疾病
  • 4篇增殖
  • 4篇激酶
  • 3篇丁烯
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇酰胺
  • 3篇癌症
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇血性
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症疾病
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇治疗剂
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性疾病

机构

  • 8篇江苏康缘药业...

作者

  • 8篇张爱民
  • 8篇郑晓玲
  • 8篇沈旺
  • 4篇郭庆明
  • 4篇萧伟
  • 4篇王振中
  • 4篇李瑛光

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备用于治疗与酪氨酸蛋白激酶有关疾病的药物中的用途。所述疾病包括乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌等。
沈旺萧伟满杰克张爱民郑晓玲王振中郭庆明李瑛光
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喹唑啉-7-醚化合物及使用方法
本发明提供喹唑啉-7-醚衍生物，尤其是4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物，其为受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该化合物可用于治疗诸如过度增殖性疾病(例如癌症)的涉及RTK活性的疾病或病症。还提供所述喹唑...
沈旺萧伟杰克·满张爱民郑晓玲王振中郭庆明李瑛光
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聚(ADP-核糖)聚合酶的三环抑制剂
本发明提供包含含磷三环化合物(包括酞嗪-1(2H)-酮衍生物)的组合物。该化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)、尤其PARP-1和潜在PARP-2的强效抑制剂，其也在抑制聚(ADP-核糖)寡聚体形成中显示良好细胞...
沈旺杰克·满张爱民郑晓玲
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4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备用于治疗与酪氨酸蛋白激酶有关疾病的药物中的用途。所述疾病包括乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌等。
沈旺萧伟满杰克张爱民郑晓玲王振中郭庆明李瑛光
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喹唑啉-7-醚化合物及使用方法
本发明提供喹唑啉-7-醚衍生物，尤其是4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物，其为受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该化合物可用于治疗诸如过度增殖性疾病(例如癌症)的涉及RTK活性的疾病或病症。还提供所述喹唑...
沈旺萧伟杰克·满张爱民郑晓玲王振中郭庆明李瑛光
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炔基取代的喹唑啉化合物及其使用方法
本发明提供诸如式(I)化合物的被炔基取代的喹唑啉化合物，其为不可逆ErbB激酶抑制剂。所述化合物适用于治疗涉及ErbB激酶活性的疾病和病症，诸如过度增殖病症(例如癌症)。
沈旺张爱民滿杰克郑晓玲
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聚(ADP-核糖)聚合酶的三环抑制剂
本发明提供包含含磷三环化合物(包括酞嗪-1(2H)-酮衍生物)的组合物。该化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)、尤其PARP-1和潜在PARP-2的强效抑制剂，其也在抑制聚(ADP-核糖)寡聚体形成中显示良好细胞...
沈旺杰克·满张爱民郑晓玲
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炔基取代的喹唑啉化合物及其使用方法
本发明提供诸如式(I)化合物的被炔基取代的喹唑啉化合物，其为不可逆ErbB激酶抑制剂。所述化合物适用于治疗涉及ErbB激酶活性的疾病和病症，诸如过度增殖病症(例如癌症)。
沈旺张爱民滿杰克郑晓玲
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