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一种超高效液相-质谱法检测血液中降血糖以及降血压药物的方法: 本发明提供一种超高效液相-质谱法检测血液中31种常见降血压、降血糖药物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)检测目标化合物的确认；(2)样品处理：采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品；(3)初筛检测：采用超高效液相色...; 李清艳乔湜李松林许海山王伟徐先发刘国如于红燕丁仁奎刘永锁; 文献传递

中药复杂体系成分分析及其在质量控制与体内过程研究中的应用: 王巧许慧君张兰桐王春英杜英峰杨维刘曼乔湜石蕊; 该项目立足中药整体观，针对中药多成分的特点，创新研究思路与技术方法，以北沙参、秦皮、白芍、半枝莲和白头翁等5种常用中药及多种制剂为研究对象，以多维液质联用技术为手段，研究体内外中药复杂体系化学成分的鉴定和定量方法，探讨中...; 关键词：; 关键词：中药制剂

超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种抗抑郁药物的浓度被引量：3: 2016年; 目的建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)。方法以奥沙西泮为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析。色谱柱:Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相:含0.01%甲酸水溶液-含0.01%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,进样量:3μL。用电喷雾离子源,多离子反应监测,正离子扫描进行测定。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果西酞普兰、文拉法辛、米安色林、帕罗西汀、氟伏沙明、氟西汀、丙咪嗪、马普替林和舍曲林血药浓度分别在2.50~1003.00(r=0.999 0),2.50~1003.00(r=0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 9),2.50~1005.00(r=0.998 4),2.50~1003.00(r=0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 6),2.50~1000.00(r=0.998 8),2.52~1007.00(r=0.996 8),2.52~1007.00 ng·mL^(-1)(r=0.998 7)内线性关系良好;最低定量下限分别为0.62,0.06,0.62,0.25,0.62,0.62,0.62,0.25,0.06 ng·mL^(-1);日内、日间精密度(RSD)均<15%;提取回收率均>75%。结论本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于血药浓度的临床监测以及药代动力学研究。; 刘国如乔湜于红燕王伟崔玉静李清艳; 关键词：抗抑郁药物血药浓度

萘普西诺-羟丙基-β-环糊精包合物的研究: 石晓伟郝晓飞孙萌萌张恺杜玉民乔湜; 该课题对萘普西诺-HP-β-CD包合物进行了深入研究，试验结果表明包合物稳定，水溶性增强。建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体的方法；首次提出了通过制备萘普西诺-HP-β-CD包合物解决萘普西诺水溶性差、生物利...; 关键词：; 关键词：药代动力学

连花清瘟胶囊中9种成分的LC-MS/MS-离子扫描切换法测定被引量：10: 2011年; 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定连花清瘟胶囊中的9种成分。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(含0.5 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子监测,结合正负离子扫描切换。连翘苷和甘草素采用正离子方式检测,绿原酸、连翘酯苷A、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷、罗汉松脂素-4'-O-葡萄糖苷、芦丁、橙皮苷和金丝桃苷采用负离子方式检测。9种成分的方法回收率为92.4%～107.8%,RSD为1.1%～4.7%。; 石蕊蒋午峻乔湜刘敏彦王巧; 关键词：连花清瘟胶囊液相色谱-串联质谱

基于液质联用技术的欧亚旋覆花化学成分分析: 石晓伟孙萌萌刘敏彦王玉峰乔湜张娟李香荷; 传统中草药以“多组分-多靶点-整体作用”为特点，该研究策略采取“多成分-定性定量分析”的方式，课题组采用LC-MS技术对欧亚旋覆花中的倍半萜内酯类成分和酚酸类成分进行分析。ESI-MSn分析倍半萜内酯类和酚酸类成分软电离...; 关键词：; 关键词：中草药欧亚旋覆花化学成分分析

血液中毒品和抗精神疾病类药物液相色谱‐质谱检测方法: 本发明提供一种超高效液相‐质谱法检测血液中23种毒品和抗精神疾病类药物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)样品处理：采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品；(2)初筛检测：采用超高效液相色谱‐串联质谱法(UPLC‐M...; 李清艳王伟刘国如许海山乔湜刘永锁丁仁奎于红燕郭丹名; 文献传递

超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种抗抑郁药物的浓度: 目的建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法.方法以奥沙西泮为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析.色谱柱：Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm...; 刘国如乔湜于红燕王伟崔玉静李清艳

复方甘草口服溶液中7种成分的UPLC-MS/MS分段离子切换法测定被引量：8: 2014年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱泫同时测定复方甘草口服溶液中的7种化学成分。采用AcquityUPLCHSSC18色谱柱，以5mmol／L乙酸铵水溶液（含0．08％甲酸）：0．1％甲酸乙腈溶液为流动相，梯度沈脱。采用多反应监测，结合正负离子分6段进行扫描。甘草酸和甘草苷采用负离子模式检测，吗啡、可待因、带巴冈、邡可丁和罂粟铖采用正离子模式检测。上述7种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内线性关系良好，平均加样回收率为93．8％～109．5％，RSD为2．4％～4．8％。; 乔湜李清艳孙瑞芳王伟许海山; 关键词：复方甘草口服溶液超高效液相色谱-串联质谱

血液中37种常见抗心律失常药物液相色谱-质谱检测方法: 本发明提供一种血液中37种抗心律失常药物液相色谱‑质谱检测方法。采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品，超高效液相色谱‑串联质谱法(UPLC‑MS/MS)的多反应监测(MRM)模式检测，以保留时间、一对母离子/子离子对进行初筛定...; 李清艳许海山乔湜王伟崔玉静徐唯哲刘永锁丁仁奎于红燕郭丹名冀恩惠李博野

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