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潘国军

作品数:13 被引量:3H指数:1
供职机构:天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇黄酮
  • 4篇药物
  • 4篇抗肝损伤
  • 4篇肝损伤
  • 3篇糖苷
  • 3篇活性
  • 2篇豆素
  • 2篇衍生物
  • 2篇衍生物合成
  • 2篇药品
  • 2篇药品开发
  • 2篇治疗糖尿病
  • 2篇治疗糖尿病药...
  • 2篇鼠肝
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄酮
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病药
  • 2篇糖尿病药物

机构

  • 13篇天津科技大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 13篇潘国军
  • 10篇郁彭
  • 9篇芦逵
  • 7篇马艳涛
  • 6篇杨珂
  • 3篇孙华
  • 3篇陈明朗
  • 3篇苏超
  • 2篇李明
  • 2篇滕玉鸥
  • 2篇徐传明
  • 2篇孟欣
  • 2篇杨杨
  • 2篇王栋
  • 2篇张峰
  • 2篇李旭哲
  • 1篇邢建波
  • 1篇朱涛
  • 1篇王义乾
  • 1篇吕建

传媒

  • 4篇天津科技大学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天然黄酮Anastatin B的衍生物及制备和应用
本发明属于新化合物制备和药物领域,涉及天然黄酮Anastatin B的衍生物及制备和应用,具体是两个黄酮的衍生物制备及其在制备抗氧化和抗肝损伤药物中的应用,结构式如下。本发明首次合成出天然黄酮Anastatin B的两个...
郁彭徐传明潘国军滕玉鸥向岑杨珂马艳涛李旭哲陈明朗沈棣苏超芦逵
新型槲皮素缀合物的合成与降糖活性研究被引量:1
2017年
经过五步反应以15%~46%的总收率成功合成了8个新型的槲皮素缀合物20~27.以芦丁为起始原料,经O-苄基化、酸催化糖苷水解、烷基化等步骤,获得重要中间体5,7,3',4'-四苄氧基-3-O-炔丙基槲皮素;再经过Click反应,得到槲皮素缀合物中间体12~19,最后经催化氢化得到系列糖基、聚乙二醇(PEG)或寡聚乙二醇(OEG)与槲皮素偶联的新型缀合物.经体外3T3-L1脂肪细胞水平降糖活性测试,结果显示缀合物24,26和27具有较好的降糖活性.
潘国军肖娜沈棣陈明朗李屹芦逵杨杨孟欣郁彭
关键词:CLICK反应降糖活性脂肪细胞
一种结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物及其制备方法与应用,本发明所述的结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物中,寡糖的化学结构是明确且单一的,而非混合物,可以通过化学方法大量合成,通过设计连接体与载体偶联,制备抗原,能...
孟欣朱涛郁彭姬传明潘国军陈鹤苏超沈棣
文献传递
8位硼酸基取代黄酮衍生物的合成被引量:2
2016年
黄酮是一类重要的天然有机化合物,具有广泛的生理活性.取代苯硼酸是重要的有机合成中间体、医药及农药中间体,并在制备生物活性试剂或有机材料合成上也有广泛的应用,被广泛应用于C—C键、C—O键、C—N键的形成中.本文以芹菜素、槲皮素、木犀草素这3种常见黄酮为原料,探讨8位硼酸基取代黄酮衍生物的高效合成方法.
芦逵杨珂马艳涛潘国军郁彭
关键词:黄酮硼酸芹菜素槲皮素木犀草素
一类香豆素取代黄酮类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种香豆素取代黄酮类衍生物的制备及其在糖尿病药物中的应用,本申请首次合成出香豆素取代黄酮类化合物,并首次对α‑葡萄糖苷酶抑制活性进行评价,结果表明香豆素取代黄酮类化合物IC<Sub>50</Sub>&lt;30...
郁彭潘国军孙华芦奎李雅姗杨珂丁薇娜马艳涛张峰
文献传递
天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法
本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域,具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法,本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflav...
郁彭杨柯马艳涛潘国军李明芦逵王栋
文献传递
5位和7位溴代橙酮衍生物的合成
2018年
橙酮是植物体内的一种次生代谢产物,属于特殊的黄酮类化合物,具有广泛的生理活性.卤代芳烃类化合物是偶联反应的重要中间体之一,常用于Suzuki及Heck等偶联反应.本研究以3种橙酮化合物为原料,探讨橙酮类化合物5位、7位溴代的高效合成方法.
沈棣潘国军苏超芦逵
关键词:卤代芳烃偶联反应溴化
天然双黄酮I3,II8‑Biapgienin和Ridiculuflavone A的制备方法
本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域,具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapgienin和Ridiculuflavone A的制备方法,本申请首次合成出I3,II8‑Biapgienin和Ridiculuflav...
郁彭杨柯马艳涛潘国军李明芦逵王栋
文献传递
6–叠氮基取代半乳糖苷的合成
2017年
6–叠氮基取代半乳糖苷是糖化学合成中的重要中间体,广泛应用于各种功能性寡糖单元的构建.本研究以半乳糖为原料,探讨高效简洁的6–叠氮基取代半乳糖苷的合成方法,为后续合成具有流感病毒抑制作用的唾液酸–半乳糖及其多价蛋白缀合物提供实验基础.
潘国军杨杨
关键词:半乳糖苷
一类香豆素取代黄酮类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种香豆素取代黄酮类衍生物的制备及其在糖尿病药物中的应用,本申请首次合成出香豆素取代黄酮类化合物,并首次对α-葡萄糖苷酶抑制活性进行评价,结果表明香豆素取代黄酮类化合物IC<Sub>50</Sub>30μM,均...
郁彭潘国军孙华芦奎李雅姗杨珂丁薇娜马艳涛张峰
共2页<12>
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