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Ⅱ期结肠癌患者术后化疗后液泡型ATP合酶的表达及临床意义被引量：2: 2015年; 目的探讨液泡型ATP合酶（V-ATPase）表达与术后辅助化疗的Ⅱ期结肠癌患者临床病理特征关系及其临床意义。方法分别从复发组和未复发组患者中随机选取30例Ⅱ期结肠癌组织和配对癌旁组织，采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测V-ATPase基因的mRNA表达量，用免疫组织化学EnVinsion法检测V-ATPase基因在化疗后71例未复发患者和35例复发患者癌组织及相应癌旁正常组织中的蛋白表达量。采用χ2检验比较计数资料之间差异，通过COX比例风险模型评估风险。结果复发组和未复发组癌组织中V-ATPasemRNA的平均表达量分别是7．45、2．52（r=14．39，P〈0．01）。免疫组织化学结果显示V-ATPase在复发和未复发患者癌组织中阳性表达率为分别为94．3％（33／35）、50．7％（36／71）（χ2=19．60，P〈0．01）。V-ATPase过表达者术后化疗后5年无瘤生存率和总体生存率均降低。结论V-ATPase基因是影响Ⅱ期结肠癌术后化疗患者生存率的独立预后因素，可能是评估Ⅱ期结肠癌复发风险的高危因素。; 刘希盛唐华美严东旺于复东崔菲菲赵森林于洋孙慧敏彭志海; 关键词：化疗

表达数量性状位点方法在人源肝脏组织的研究进展: 2015年; 传统的基因遗传病尤其是单基因遗传病的研究,主要是依靠寻找染色体上影响疾病的遗传突变位点,需要通过构建染色体的物理图谱来完成,这属于传统的数量性状位点（QTL）的研究范畴.而多基因遗传病如果用传统的构建染色体物理图谱的QTL方法研究会费时费力,目前人类Haplotype以及ENCODE计划公开了大量的单核苷酸多态性位点（SNP）的变异信息,这类海量的SNP数据信息可以通过全基因组关联分析（GWAS）在全基因组水平上找出疾病相关的遗传基因易感区域,通过对这些复杂疾病易感区域内的致病性遗传变异位点进行精细定位,找出其中的致病基因型从而建立致病性的遗传变异位点.; 于复东彭志海; 关键词：数量性状位点肝脏组织单基因遗传病单核苷酸多态性位点人源多基因遗传病

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于复东