史婷婷
- 作品数：19 被引量：52H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙酰半胱氨酸活性炭微囊治疗大鼠肝纤维化的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究乙酰半胱氨酸活性炭微囊(activated carbon N-acetylcysteine microcapsule,ACNAC)治疗大鼠肝纤维化的疗效。方法:以二甲基亚硝胺(dimethylnitrosoamine,DMNA)制备大鼠肝纤维化模型。将大鼠分为正常组、模型组、ACNAC高、中、低剂量组、水飞蓟宾(silibinin,SM)组和乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)组。ACNAC以20、40、80 mg/kg(按乙酰半胱氨酸计算)剂量每日分别灌胃进行肝纤维化治疗,给药8周后处死大鼠,通过血液生化、肝组织各项指标的测定和病理切片观察肝纤维化情况,对ACNAC治疗肝纤维化作用进行评价。结果:DMNA造模结束后,大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,ACNAC治疗组血清学指标显著改善;肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)、丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)明显下降,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力显著增加;ACNAC各组Massion染色结果显示肝纤维化好转,尤其是高剂量组肝组织改善明显。结论:ACNAC对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用,疗效优于乙酰半胱氨酸(NAC)对照组。
- 方红英庄让笑席建军孙晶晶邵益丹史婷婷潘旭旺王福根
- 关键词：乙酰半胱氨酸肝纤维化
- 乙酰半胱氨酸活性炭微囊的制备工艺筛选被引量：3
- 2016年
- 目的：制备乙酰半胱氨酸活性炭微囊（ACNAC）,并优化工艺条件。方法：以生物可降解材料明胶为囊材,采用乳化交联法制备ACNAC。以载药量、包封率和粒径分布百分数（粒径为80~140μm者所占百分数）的综合评价指标为指标,以药载比、明胶用量、搅拌速度、乳化剂用量为因素,采用单因素试验和正交试验优化处方工艺,验证并测定所制ACNAC的粒径分布。结果：最优处方工艺为药载比1∶1、明胶15%、乳化剂2.0%、搅拌速度1 000 r/min。所制6批ACNAC的平均载药量为15.9%（RSD=1.21%）,平均包封率为78.1%（RSD=1.11%）,平均粒径分布百分数为81.9%。结论：成功制得ACNAC,且处方工艺合理、可行。
- 方红英庄让笑潘旭旺孙晶晶席建军王福根史婷婷刘寿荣
- 关键词：活性炭乙酰半胱氨酸微囊正交试验
- 乙酰半胱氨酸活性炭微囊对肝纤维化大鼠的保护作用被引量：2
- 2016年
- 目的初步研究乙酰半胱氨酸活性炭微囊(activated carbon N-acetylcysteine microcapsule,ACNAC)对肝纤维化模型大鼠保护作用。方法以二甲基亚硝胺建立SD大鼠肝纤维化模型,ACNAC按剂量20,40,80 mg·kg?1(按乙酰半胱氨酸计算)每日分别灌胃进行治疗,8周后处死大鼠,检测各组大鼠血清学ALT、AST指标,肝组织TGF-β1指标。结果病理结果显示肝纤维化造模处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,各药物治疗组血清ALT、AST有明显好转,且肝组织TGF-β1的表达明显受到抑制。结论 ACNAC对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用,其效果优于乙酰半胱氨酸和水飞蓟宾。
- 方红英庄让笑席建军王福根孙晶晶潘旭旺史婷婷
- 关键词：乙酰半胱氨酸肝纤维化
- N-乙酰半胱氨酸对动脉粥样硬化大鼠血脂及氧化应激的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对动脉粥样硬化大鼠血脂及氧化应激的影响。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只)。造模组大鼠通过高脂饮食联合维生素D3建立动脉粥样硬化模型,然后随机分为模型组、辛伐他汀对照组、NAC低剂量组、NAC中剂量组和NAC高剂量组,每组各10只。模型组喂以高脂饲料,辛伐他汀对照组每天灌胃辛伐他汀5 mg/(kg·d),NAC低、中、高剂量组每天灌胃NAC 100、200、300 mg/(kg·d)。药物干预8周后,观察大鼠胸腹主动脉病理变化以及血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、氧化型低密度脂蛋白胆固醇(ox-LDL)]、血氧化应激指标[血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]的含量。结果与正常对照组相比,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ox-LDL升高,血氧化应激指标SOD、GSH-Px降低,MDA增高,差异有高度统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,NAC中、高剂量组和辛伐他汀对照组对照大鼠血清TC、TG、LDL-C、ox-LDL降低,NAC低剂量组TC、LDL-C、ox-LDL降低,NAC各组和辛伐他汀对照组大鼠血氧化应激指标SOD、GSH-Px升高,MDA降低,差异有高度统计学意义(P<0.01)。NAC各组与辛伐他汀对照组相比,NAC低剂量组的LDL-C、ox-LDL升高,NAC高剂量组的LDL-C、ox-LDL降低,NAC低剂量组的SOD、GSH-Px降低,差异有统计学意义(P<0.05);余指标之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NAC可能通过调节血脂、抗氧化应激等多条途径发挥抗动脉粥样硬化形成的作用。
- 严俊史婷婷庄让笑周晓霞蔡兆斌
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸动脉粥样硬化氧化应激
- 冬凌草对非酒精性脂肪肝大鼠模型的治疗作用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨冬凌草对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血清生化指标和肝组织过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)α和PPARγ表达的影响。方法采用高脂饲料喂养的SD雄性大鼠构建NAFLD模型,随机分正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、冬凌草低、中和高剂量组,每组6只。HE染色观察大鼠肝组织脂肪变性程度;采用全自动生化仪测定生物化学指标;采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量;采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力;采用分光光度法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;提取肝组织采用免疫组织化学和RT-PCR测定各组大鼠肝组织PPARα、PPARγ蛋白和mRNA的表达。结果与模型组比较,冬凌草能降低ALT、AST活性和减少血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-H)的含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)的含量,调节血脂,显著增加肝组织SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量(P均<0.05)。与正常组相比,模型组PPARα和PPARγ蛋白表达(6.95±4.45和2.73±1.07)及mRNA(0.36±0.02和0.21±0.02)明显减少(P<0.05),冬凌草低、中和高剂量组与模型组相比,PPARα、PPARγ蛋白及mRNA表达增多,并且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论冬凌草对大鼠血清的生化指标和肝组织有良好的改善作用,这可能与其抗氧化、上调PPARα和PPARγ的表达有关。
- 马文骏史婷婷琚立萍白明辉陈小伟蔡兆斌
- 关键词：非酒精性脂肪肝病生化指标
- 芹菜素纳米乳对肝纤维化的治疗作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究芹菜素纳米乳对肝纤维化大鼠的治疗作用，并对其作用机制进行初步研究。方法采用四氯化碳（CCl4）复制大鼠肝纤维化模型，90只SD大鼠经适应性饲养1周后，随机分为6组，每组15只。正常组以2mL／kg橄榄油皮下注射；模型组以25％CCl4橄榄油为造模剂，按2mL／kg皮下注射；治疗组分3组，在皮下注射25％CCl4橄榄油的同时灌胃给予芹菜素纳米乳25、50、100mg／kg，1次／d；阳性对照组给予造模剂的同时给予水飞蓟宾100mg／kg。每周造模2次（间隔2d），连续8周。末次给药后24h，取大鼠血清和肝脏，观察芹菜素纳米乳对大鼠血清肝功能指标ALT和AST，肝纤维化指标透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和肝组织中丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px），转化因子-β1（TGF—β1）、金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）、α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达的影响。结果芹菜素纳米乳能显著降低ALT、AST、LN、PCⅢ、Ⅳ—C水平（F=13．851、6．877、5．352、7．469、20．874，P均〈0．01），升高SOD和GSH—PX活性，降低Hyp含量（F=5．470、20．734、195．76，P均〈0．01），显著降低TIMP-1、TGF—β和α—SMA的表达（F=82．281、72．359和91．226，P〈0．01）。结论芹菜素纳米乳对CCl4致肝纤维化大鼠具有一定的治疗作用，其作用机制可能与抗脂质过氧化反应、影响TGF—β1、TIMP-1、α—SMA表达有关。
- 潘旭旺庄让笑黄玮玮方红英王福根邵益丹史婷婷席建军潘红英
- 关键词：转化生长因子-Β1基质金属蛋白酶抑制因子-1Α-平滑肌肌动蛋白
- 小剂量乙酰半胱氨酸对慢性肝损伤大鼠的治疗作用被引量：1
- 2017年
- 目的研究小剂量乙酰半胱氨酸（NAC）对四氯化碳（CCl4）所致大鼠慢性肝损伤的治疗作用。方法93只SD大鼠随机分成2组，正常对照组15只和模型组78只。自造模之日开始，模型组大鼠皮下注射25％CCl4橄榄油溶液1mL／kg，正常组大鼠注射同剂量橄榄油溶液，每周3次，连续4周。4周末，模型组随机取3只进行病理切片检查，观察肝损伤严重程度。将造模成功的大鼠随机分成5组，每组15只，分别为小剂量NAC45、90、180mg／kg组、阳性对照组和模型组。阳性对照组给予还原型谷胱甘肽（GSH）54mg／kg，正常对照组和模型组给予同容积灭菌生理盐水，腹腔注射每日1次，连续4周，末次给药后24h，麻醉大鼠，腹主动脉取血，检测血清ALT、AST、白蛋白（ALB）、ALP和TBil，取肝脏称重，取部分检测肝组织中丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）、SH含量与超氧化物歧化酶（SOD）活力，剩余肝脏用10％福尔马林固定，切片观察肝脏组织病理变化。结果各组间ALT、AST、ALP、ALB和TBil差异均有统计学意义（止16．878、9．996、6．099、5．002、11．157，P〈0．01）。模型组大鼠血清中ALT、AST、ALP和TBil分别为（112．00±19．05）U／L、（150．67±18．15）U／L、（272．75±34．26）U／L和（1．98±0．10）μmol／L，均高于对照组（t=26．912，P〈0．01；t=15．571，P〈0．01；t=8．238，P〈0．05；t=14．367，P〈0．01）。各组间肝组织SOD、MDA、GSH和Hyp差异均有统计学意义（F=3．251，P〈0．05；F=3．232，P〈0．05；F=5．210，P〈0．01；F=41．131，P〈0．01）。模型组肝脏MDA和Hyp分别为（0．99±0．22）nmol／mgprot和（504．02-±84．51）μg/g，高于对照组（t=8．229和69．853，P〈0．01）。小剂量NAC低、中剂量组GSH、Hyp和SOD均高于模型组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。高剂量组GSH为（1．53±0．76）μmol／gprot，高于模型组；H
- 蔡兆斌潘旭旺庄让笑邵益丹黄玮玮方红英张建康史婷婷
- 关键词：乙酰半胱氨酸CCL4慢性肝损伤
- 97例新型冠状病毒肺炎临床特征及影响因素分析
- 2020年
- 2019新型冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科(Corona-viridae)冠状病毒属,与2003年大规模暴发的SARS病毒同属一个病毒科[1-2]。COVID-19早期临床表现与普通感冒不易区别[3],血清生化指标是诊断、观察病情严重程度及其治疗后复查的重要手段,现将本文收集的97例COVID-19患者入院时的临床症状实验室指标和胸部CT检查进行分析,并对其临床意义进行初步探讨。
- 马文骏史婷婷琚立萍白明辉陈小伟吕虹刘寿荣
- 关键词：影响因素
- N-乙酰半胱氨酸对非酒精性脂肪肝病大鼠肝组织NF-κB和TNF-α表达的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)在非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病机制中的作用及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)的疗效。方法:高脂饮食12周构建NAFLD大鼠模型,模型构建成功后分为NAC低、中、高剂量组、多烯磷脂酰胆碱组和模型组。药物干预12周后,检测肝组织NF-κB、TNF-α蛋白和含量表达情况,检测血清天门冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(GLU)表达水平和观察大鼠肝脏病理学改变情况。结果:与正常组比较,模型组NF-κB、TNF-α、AST、ALT、CHOL、TG、GLU水平显著升高(P<0.05),肝脏病理学检查显示炎症改变和脂肪变性。NAC干预后,与模型组比较,药物组NF-κB、TNF-α、AST、ALT、CHOL、TG、GLU水平显著下降,肝脏病理脂肪变、炎症坏死程度减轻,NAC高剂量组改善最明显。结论:在NAFLD大鼠模型中肝组织NF-κB、TNF-α表达增高,而NAC可能是通过下调NF-κB、TNF-α的表达,起到抗炎作用,从而改善肝脏组织病理学改变。
- 史婷婷庄让笑严俊姜晓杰方红英邵益丹周红萍
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸非酒精性脂肪肝炎核转录因子ΚB
- 乙酰半胱氨酸牛磺酸镁盐对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂质代谢的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察乙酰半胱氨酸牛磺酸镁盐对高脂饮食所致非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠脂质代谢的影响。方法:采用高脂饲料喂养12周复制大鼠NASH模型,成模后大鼠分为模型组、乙酰半胱氨酸牛磺酸镁盐低、中、高剂量治疗组和易善复阳性对照组。治疗8周后取血测定各组大鼠血清ALT、AST、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果:与NASH模型组相比,各治疗组大鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL-C含量均明显降低,HDL-C含量显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),其中乙酰半胱氨酸牛磺酸镁盐中、高剂量组改善尤为显著。结论:乙酰半胱氨酸牛磺酸镁盐保护NASH大鼠作用通过降低血清转氨酶水平,改善血脂含量实现。
- 蔡兆斌王福根庄让笑方红英邵益丹席建军潘旭旺史婷婷梁伟峰
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎脂质代谢
