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宁宇: 作品数：11 被引量：31H指数：3; 供职机构：湖北中医药大学更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金武汉市创新人才开发资金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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经皮与开放椎弓根螺钉系统均配合中医疗法治疗胸腰椎骨折比较研究: 目的：研究分析在无神经损伤胸腰椎单节段椎体骨折治疗中，CD HORIZONSTM SEXTANTTM II经皮椎弓根螺钉内固定系统和传统切开复位内固定系统均配合中医疗法的治疗效果及优缺点。　　方法：回顾分析武汉大学人民医...; 宁宇; 关键词：胸腰椎骨折椎弓根内固定系统伤科接骨片; 文献传递

锁骨钢板内固定配合中药治疗锁骨中段骨折19例疗效观察被引量：6: 2015年; 目的:探讨锁骨解剖锁定钢板与中药治疗锁骨中段移位及粉碎性骨折的临床疗效。方法:选择35例闭合锁骨中段骨折移位及粉碎性骨折患者,随机分为治疗组19例和对照组16例。其中治疗组患者采用钢板内固定术结合中药治疗,对照组患者仅采用钢板内固定术治疗,分析比较两组患者的临床疗效及疼痛VAS评分。结果:经过平均6个月以上的随访,治疗组与对照组患者骨折愈合疗效比较无统计学差异(P>0.05)。术后2周和1个月的VAS评分比较具有统计学差异(P<0.05),术后2个月两组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:治疗锁骨中段移位或粉碎性骨折,使用解剖锁定钢板可取得良好效果,同时配合我科中药一盘珠汤可减轻患者疼痛加速软组织恢复。; 宁宇方姝晨汪伟邹季; 关键词：锁骨中段骨折解剖锁定钢板中药

柚皮苷通过Runx2信号通路促进MSCs成骨分化的实验研究被引量：11: 2019年; 目的观察柚皮苷对骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化能力的影响,并且确定促进MSCs成骨分化的最佳柚皮苷浓度。方法用不同浓度的柚皮苷培养MSCs后,QPCR检测骨形态发生蛋白(BMP-2)表达量,同时CCK-8法检测不同浓度柚皮苷对MSCs增殖能力影响,确定最佳柚皮苷浓度。将最佳浓度柚皮苷与成骨诱导液分别或共同培养MSCs,观察其对成骨信号轴中Smad1/5/8,Runx2(Runt-related transcription factor-2),成骨细胞特异性转录因子(Osterix) mRNA及蛋白表达的促进作用。结果柚皮苷对BMP-2mRNA表达具有明显促进作用(P<0.05),并且其促进作用与浓度梯度相关。较高浓度(浓度>1×10-3mol/L)的柚皮苷能够降低MSCs增殖能力,差异有统计学意义(P<0.05),而1×10-4mol/L及以下柚皮苷浓度对MSCs增殖无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。确定1×10-4mol/L为最佳柚皮苷浓度。柚皮苷组的Runx2、Smad1/5/8及OsterixmRNA及蛋白表达水平显著高于空白组(P<0.05)。而单一成骨诱导液组对MSCs成骨促进作用较单一柚皮苷弱,差异有统计学意义(P<0.05),柚皮苷与成骨诱导液共培养MSCs后,表达水平较单一柚皮苷组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柚皮苷能够促进MSCs成骨分化,并且这一促进作用与成骨信号轴BMP-2/Smads/Runx2/Osterix表达密切相关。; 宁宇刘想忠汪伟许海甲杨傲飞蔡寒涛李章华邹季; 关键词：柚皮苷骨髓间充质干细胞成骨分化

补肾活血治则指导下柚皮苷促进MSCs成骨分化及迁移能力的研究: 第一部分骨髓间充质干细胞的分离、培养与鉴定　　目的：提取、培养并鉴定骨髓间充质干细胞（MesenchymalStemCells，MSCs），以提供足够的细胞用于随后的实验。　　方法：通过Percoll密度梯度分离法提取并...; 宁宇; 关键词：间充质干细胞柚皮苷补肾活血成骨分化

Runx2基因对骨髓间充质干细胞体外迁移能力的影响被引量：1: 2016年; 目的:观察Runt相关转录因子2(Runx2)基因过表达对骨髓间充质干细胞(MSCs)体外迁移能力的影响。方法:分离培养兔MSCs,用已构建的携带Runx2基因的腺病毒载体Ad-Runx2、单纯腺病毒及AMD3100处理MSCs;应用Transwell小室检测MSCs体外迁移能力的变化,QPCR检测基质细胞衍生因子(SDF-1)和趋化因子受体(CXCR4)m RNA的表达,ELISA检测各组细胞培养液上清中SDF-1的含量,Western印迹检测CXCR4蛋白表达水平。结果:Ad-Runx2转染MSCs组细胞迁移数明显增多(P<0.01),AMD3100处理MSCs后细胞迁移数明显降低(P<0.01);QPCR、ELISA、Western印迹结果显示Ad-Runx2转染能促进MSCs中SDF-1及CXCR4的表达(P<0.01)。结论:Runx2基因过表达能促进MSCs的体外迁移,这与其激活SDF-1/CXCR4信号轴相关。; 汪伟宁宇许海甲侯煜东李章华邹季; 关键词：骨髓间充质干细胞迁移

Ghrelin对小鼠认知功能的影响及机制探讨被引量：4: 2015年; 目的:探讨Ghrelin对小鼠认知功能的影响及机制。方法:野生型(WT)组和CGRP基因敲除(CGRP-/-)组小鼠各10只,且各分为对照亚组和实验亚组各5只,均腹腔注射100μL含0.1μg/L Gherlin的PBS试液(实验亚组)或空白PBS试液(对照亚组),进行Morris水迷宫实验及记忆探索实验,并测定其海马趾组织中CGRP、IGF-1及IGF-1 m RNA含量。结果:WT组中,实验亚组与对照亚组比较,逃避潜伏期时间缩短,目标区域停留时间百分比增加,CGRP、IGF-1及IGF-1 m RNA的含量较高(P<0.05);CGRP-/-组中,实验亚组与对照亚组相比差异无统计学意义(P>0.05);与CGRP-/-组实验亚组比较,WT组实验亚组注射第4、5天的逃避潜伏期较低,目标区域停留时间百分比较高,CGRP、IGF-1及IGF-1 m RNA含量较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Gherlin可能通过促进海马体释放CGRP,使得海马的IGF-1产量增加,由此提高小鼠的认知能力。; 陈任方姝晨宁宇范里陈家禄; 关键词：GHRELIN 胰岛素样生长因子-1

重组腺病毒CXCL12基因表达载体的构建及其转染间充质干细胞后对其Runx2基因表达的影响被引量：3: 2016年; 目的:构建趋化因子CXCL12的重组腺病毒表达载体,观察其对间充质干细胞(MSC)中成骨特异性转录因子Runx2表达的影响。方法:将目的基因CXCL12全长c DNA模板进行PCR扩增、酶切后与p HBAd-MCMV-GFP载体结合,获得p HBAd-MCMV-CXCL12-GFP重组载体;将重组载体和包装质粒共转染HEK293细胞进行包装、扩增;利用所携带的绿色荧光蛋白基因测定病毒滴度,观察基因转染效率,QPCR和Western印迹检测CXCL12重组腺病毒转染后MSC中CXCL12和Runx2的表达。结果:酶切、PCR及测序结果证实CXCL12重组腺病毒载体构建成功,转染MSC后CXCL12和Runx2的表达明显升高,AMD3100可以降低CXCL12基因转染后MSC中Runx2的表达。结论:趋化因子CXCL12和MSC表面的CXCR4结合对MSC中成骨特异性转录因子Runx2的表达具有促进作用。; 汪伟宁宇许海甲侯煜东郑伟董洁李章华邹季; 关键词：趋化因子CXCL12 腺病毒表达载体基因转染间充质干细胞

Cell-SELEX技术为基础的靶向药物递送系统研究进展: 2018年; Cell-SELEX技术是在指数富集的配体系统进化(SELEX)技术的基础上,获取能与特定靶细胞结合的适配体的方法。将Cell-SELEX技术获得的适配体与各类药物分子或分子纳米材料等相结合构成复合物,可构建不同的靶向药物递送系统。这类药物递送系统利用适配体的靶向性,将药物分子等特异地递送到相应的靶细胞,从而达到诊断、治疗疾病、提高药物浓度或者降低毒副作用等目的。本文简要介绍了Cell-SELEX技术的发展现状及目前主要的靶向药物递送系统的应用。; 宁宇李章华邹季; 关键词：适配体纳米材料

中医肾虚血瘀思想在椎体骨质疏松性骨折中的研究与应用: 2022年; 骨质疏松性骨折已经成为全球性的健康问题,尤其以胸腰椎骨质疏松性骨折常见多发,因此骨质疏松性骨折的预防,治疗及防止复发已成为亟待解决的问题,中医药在该领域具有其独特的特色与优势;肾虚血瘀的学术思想作为中医药组成部分,在该领域发挥了重要的指导作用,也为广大医家认同及运用。本文结合诸家思想及临床经验进行归纳总结,以期为骨质疏松性骨折的理论发展,临床实践提供借鉴。; 刘奎皮红林宁宇; 关键词：肾虚血瘀骨质疏松性骨折补肾活血学术经验

基质细胞衍生因子-1对骨髓间充质干细胞迁移能力及其信号轴的影响被引量：3: 2018年; 目的利用基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)腺病毒载体,观察其对骨髓间充质干细胞(MSC)体外迁移能力及迁移信号轴缺氧诱导因子-1 (HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)/SDF-1α/趋化因子受体(CXCR4)的影响。方法将前期构建的Ad-SDF-1α、阴性对照Ad-GFP及CXCR4抑制剂AMD3100转染MSC。转染后48 h观察Ad-SDF-1α的转染效果,Transwell小室检测处理后MSC的迁移能力,q PCR检测各组MSC HIF-1α/VEGF/CXCR4的mRNA表达,Western印迹检测各组HIF-1α/CXCR4的蛋白表达,ELISA检测各组培养基上清VEGF表达水平。结果 Ad-SDF-1α转染效果良好;其细胞迁移数量较其他组多(P <0. 05),且Ad-SDF-1α组与Ad-SDF-1α+AMD3100组的细胞数量均较空白组多(P <0. 05),抑制剂AMD3100组细胞数量明显低于其他各组(P <0. 05);Ad-SDF-1α组及Ad-SDF-1α+AMD3100组的HIF-1α、VEGF及CXCR4 mRNA及蛋白表达水平显著高于空白组,差异有统计学意义(P <0. 05);而Ad-SDF-1α+AMD3100组的HIF-1α、VEGF及CXCR4 mRNA及蛋白表达水平表达水平较Ad-SDF-1α组低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 Ad-SDF-1α可提高MSC的体外迁移能力,同时SDF-1α基因能促进HIF-1α、VEGF及CXCR4表达,因此MSC迁移能力的提高是通过HIF-1α/VEGF/SDF-1α/CXCR4信号轴实现的。; 宁宇刘想忠许海甲汪伟杨傲飞邵宁生邹季李章华; 关键词：骨髓间充质干细胞

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