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余永国

作品数：22 被引量：0H指数：0
供职机构：四川百利药业有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 22篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 12篇偶联
  • 10篇偶联物
  • 10篇细胞
  • 10篇抗体
  • 9篇毒素
  • 9篇氨酸
  • 9篇半胱氨酸
  • 8篇细胞毒
  • 7篇细胞毒素
  • 7篇连接子
  • 6篇水合物
  • 5篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇化合物
  • 3篇杂环
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环化合物
  • 2篇血浆
  • 2篇衍生物

机构

  • 22篇四川百利药业...

作者

  • 22篇余永国
  • 20篇朱义
  • 16篇李杰
  • 12篇卓识
  • 11篇王一茜
  • 10篇吴勇
  • 10篇海俐
  • 9篇刘威加
  • 8篇陈澜
  • 2篇雷凡
  • 2篇戚太林

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C)，通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义王一茜卓识李杰陈澜万维李余永国
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哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种结构如下的通式（Ⅰ）的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物：<Image file="2014100186180100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="36" imgCo...
吴勇朱义海俐李杰余永国刘威加
一种高纯度英加韦林的制备方法
本发明公开了一种高纯度英加韦林的制备方法，包括以下步骤：A、在-40℃-150℃温度下，将英加韦林粗品溶解在溶剂中；B、在-40℃-150℃温度下，将步骤A所得的混合物中加入不良溶剂；C、将步骤B所得的混合物在-80℃-...
吴勇朱义海俐刘威加余永国
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一种肽衍生物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种结构如下的通式（Ⅰ）的肽衍生物或其药学上可接受的盐、水合物：<Image file="729473DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="18" imgContent="undefined...
吴勇王一茜海俐戚太林余永国雷凡
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物
本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。
朱义李杰余永国万维李刘威加卓识
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物(TDC)定点偶联位点筛选
本发明公开了一种半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物，其特征在于：抗体为半胱氨酸定点插入抗体，半胱氨酸插入位点包含选自以下位点的一个或多个：kappa/λ轻链恒定区轻链第110位、第111位、第142位，IgG抗体重链恒定区重...
朱义王一茜卓识李杰余永国万维李
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种结构如下的通式（Ⅰ）的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="110" imgContent="drawing" im...
吴勇朱义海俐李杰余永国刘威加
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