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刘建国: 作品数：11 被引量：46H指数：4; 供职机构：吉林省农业技术推广总站更多>>; 发文基金：吉林省科技厅青年基金更多>>; 相关领域：农业科学理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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气相色谱法测定柑橘中的嘧菌酯农药残留量: 采用气相色谱法测定了柑桔中嘧菌酯的残留量。样品通过丙酮/乙酸乙酯(1/1)提取,采用HP-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,ECD检测器进行检测。当添加浓度在0.1～1mg/L时,样品的回收率在78...; 郭东梅刘建国祁影慧洪德志; 关键词：嘧菌酯气相色谱法农药残留量柑橘; 文献传递

气相色谱法测定大蒜中二甲戊乐灵·乙氧氟草醚·乙草胺3种除草剂的残留被引量：6: 2011年; [目的]研究乙氧氟草醚、二甲戊乐灵和乙草胺在大蒜植株和土壤中的残留分析方法。[方法]样品经过丙酮和水混合溶液提取后,用中性氧化铝和活性炭净化,气相色谱测定。[结果]乙氧氟草醚、二甲戊乐灵、乙草胺的最小检出量分别为3.0×10-12、2.0×10-12和1.5×10-12 g,最低检测质量分数分别为6×10-4、4×10-4和3×10-4 mg/kg。乙草胺在土壤、植株中的平均回收率分别为83.9%～118.1%、87.6%～117.6%,变异系数分别为5.4%～14.3%、1.6%～9.0%,乙氧氟草醚在土壤、植株中的平均回收率分别为93.4%～109.3%、75.7%～117.2%,变异系数分别为2.5%～5.4%、2.7%～13.2%,二甲戊乐灵在土壤、植株中的平均回收率分别为78.9%～106.8%8、0.7%～118.9%,变异系数分别为2.8%～5.9%4、.7%～15.8%。[结论]该方法操作简便,检测结果准确可靠,前处理重复性好,速度快,可用于大蒜实际样品的日常检测。; 李闯侯志广刘建国赵晓峰逯忠斌; 关键词：乙氧氟草醚二甲戊乐灵乙草胺大蒜气相色谱

拟除虫菊酯类农药在人参中的多残留方法研究被引量：2: 2011年; 建立了人参样品中氯菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯7种拟除虫菊酯类杀虫剂的多残留气相色谱分析方法(GC),用乙腈提取人参样品,石墨炭黑-氨基串联柱净化,经DB-1701石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离后,采用GC-μECD测定。结果表明在0.05～1mg/kg的线性范围内,相关系数(r)分别为0.9993、0.9995、0.9992、0.9996、0.9988、0.9993、0.9993。测定结果高、中、低3个水平的平均回收率在79.1%～103.3%之间,相对标准偏差(RSD)在3.6～9.7之间,检出限在0.0008～0.03mg/kg之间。方法简便、快速、净化效果好,适合人参中痕量拟除虫菊酯类农药残留的同时测定。; 钱永盛侯志广刘建国孙慧刘晓旭逯忠斌; 关键词：人参拟除虫菊酯类农药气相色谱法

12%氟唑菌酰胺·氟环唑乳油高效液相色谱分析被引量：2: 2020年; 本文采用高效液相色谱法,以乙腈加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用Eclipse Plus C 18色谱柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对12%氟唑菌酰胺·氟环唑乳油进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下氟唑菌酰胺和氟环唑的线性相关系数分别为0.9997和0.9991,标准偏差分别为0.02和0.02,变异系数分别为0.31%和0.32%,平均回收率分别为100.18%和100.44%。; 毛健伟刘哲袁媛刘建国张锡珍尹方坡; 关键词：氟环唑高效液相色谱

甲霜灵、霜霉威在人参中的残留检测方法研究被引量：3: 2019年; 采用QuEChERS结合液相色谱-质谱法,建立了人参中甲霜灵、霜霉威的残留检测方法。样品用乙睛提取,经氯化钠、无水硫酸镁盐析后,上清液加入Cw进行分散固相萃取净化。结果表明,在0.002~lmg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数,甲霜灵:R^2=0.9968;霜霉威:R^2=0.9998;3个添加水平(0.02、0.1、lmg/kg)的平均添加回收率为76.0%-110.0%,相对标准偏差(RSD)<7.61%,方法检出限检出限为0.002mg/kg,该方法快速,精密度好、回收率高,适用人参中残留分析要求。; 毛健伟刘建国刘哲王大川朱翔宇祁颖慧; 关键词：高效液相色谱-串联质谱甲霜灵霜霉威人参

全自动消解-电感耦合等离子体质谱法测定环境土壤中13种元素被引量：10: 2019年; 建立了全自动消解-电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定环境土壤中13种常见元素的新方法。确定的最佳实验条件如下:采用标准模式测定铅、镍;采用碰撞模式,以氦气流速为3.0 mL/min测定铍、锰、钴、铜、锌、钼、镉、钡、铊、铬、锑。通过内标校正土壤基体干扰,编辑干扰元素校正方程校正质谱干扰,各个元素校准曲线的线性相关系数>0.999 9,方法检出限在0.007～0.5μg/g之间,该方法用土壤标准物质GSS-13进行验证,1.05%～4.91%之间,13种元素的加标回收率89%～127%,各元素的测定值与标准值吻合。以吉林市农用地土壤为实际测定对象,加标回收率88%～134%,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)进行仪器比对,结果基本一致。; 杨立国乔冬云胡鹏宇许志勇刘建国候月李明辉吕雯迪

吡蚜酮在水稻中的残留动态研究被引量：6: 2011年; [目的]了解吡蚜酮在水稻植株中的残留动态以及在收获期水稻中的最终残留量。[方法]通过田间试验和高效液相色谱分析技术,研究了25%吡蚜酮可湿性粉剂在水稻植株中的消解动态以及在收获期水稻中的最终残留量。[结果]吡蚜酮在水稻植株中的降解半衰期为0.51～0.53 d,符合一级化学反应动力学方程。在水稻生长期喷施1次,按推荐剂量300 g/hm2和2倍剂量600 g/hm2施用25%吡蚜酮可湿性粉剂,在收获期植株、糙米和稻壳中均未检出。[结论]吡蚜酮属于易降解农药(T1/2<30 d)。在水稻田使用25%吡蚜酮可湿性粉剂时,按推荐剂量300 g/hm2施药1次,建议水稻上最大残留限量值暂定为0.02 mg/kg。; 侯志广赵晓峰刘建国李红杰逯忠斌; 关键词：吡蚜酮水稻高效液相色谱

气相色谱-质谱联用仪测定玉米子粒中2,4-D异辛酯的残留被引量：3: 2013年; 为检测玉米子粒中2,4-D异辛酯残留量,样品用丙酮提取后,三氯甲烷萃取,经弗罗里硅土层析柱净化,用气相色谱质谱联用仪测定。结果表明：玉米子粒中2,4-D异辛酯添加平均回收率为88.7%~101.7%,变异系数为7.6%~9.0%,2,4-D异辛酯的最小检出量为2.0×10-11g,玉米子粒中最低检出浓度为4.0×10-3mg/kg。; 侯志广刘建国赵晓峰乔思佳逯忠斌; 关键词：玉米子粒气相色谱-质谱联用仪

不同表面活性剂溶液下恶唑酰草胺的水解动态被引量：1: 2015年; 研究恶唑酰草胺的环境特性,为正确评价恶唑酰草胺的环境行为,更好地指导恶唑酰草胺的合理使用及环境评价提供科学依据。采用液相色谱法,建立恶唑酰草胺的残留检测方法,分析恶唑酰草胺在表面活性剂溶液中的降解。结果表明,恶唑酰草胺在不同表面活性剂溶液中的降解均符合一级动力学方程,恶唑酰草胺的水解次序为:吐温80>吐温60>吐温20>水,表面活性剂抑制了恶唑酰草胺的水解。; 王雪杨丽莉崔强杨晶毛健伟胡博刘建国; 关键词：水解半衰期表面活性剂

高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中多效唑等5种农药的分析方法被引量：4: 2012年; [目的]建立蔬菜中多效唑、吡虫啉、甲霜灵、灭多威、克百威5种农药的高效液相色谱一串联质谱联用的分析方法。[方法]样品经乙腈提取后，采用HeLC-MS／MS正离子模式下选择多反应监测（MRM）扫描测定。[结果]5种农药在0．01-0．5mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9958-0．9997。在0．05-0．5mg／kg添加范围内，回收率在85．9％-103．8％之间，相对标准偏差为2．6％-12．1％。[结论]该方法简单、快速，结果准确，灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。; 刘建国孙慧程昕杨晶侯志广; 关键词：高效液相色谱-串联质谱蔬菜农药分析方法

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