梁平
- 作品数：32 被引量：71H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 1例老年肺癌患者应用帕博利珠单抗联合安罗替尼的药学监护被引量：3
- 2021年
- 1例79岁女性患者因“小细胞肺癌Ⅳ期”入院,入院后由于患者一般情况较差,不能耐受化疗,临床药师参与患者个体化用药方案及用药监护计划的制定,协同医师为患者制定帕博利珠单抗联合安罗替尼的治疗方案。临床药师优化安罗替尼给药剂量,患者耐受性良好,顺利完成本周期治疗,并对患者院外用药及监测随访进行指导。在新型抗肿瘤药物用药经验相对较少的情况下,临床药师可结合患者个体情况和药物临床试验数据及药动学特性来保障患者安全合理用药。老年肿瘤患者用药周期长、合并用药复杂,建议临床药师协助患者做好长期用药的随访监测,确保患者用药安全有效。
- 贾晨虹梁平张笑丹单彬贾佳史学莲
- 关键词：药学监护
- 1例晚期肺癌患者药物治疗选择的病例分析
- 目的 探讨临床药师面对晚期肺癌患者并且合并难治性消化道反应时,应该从哪些方面入手协助医生对患者进行用药分析以及用药指导,尽最大努力减轻晚期肿瘤患者的痛苦,同时也为其他临床药师合理用药提供参考.方法 临床药师通过参与临床查...
- 梁平
- 雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性被引量：3
- 2018年
- 目的:评价雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法:选取郑州市第十六人民医院2015年5月至2017年1月收治的54例晚期结直肠癌患者进行研究,随机分为观察组、对照组,各27例,观察组给予雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗,对照组给予氟尿嘧啶注射液、奥沙利铂及注射用亚叶酸钙联合治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为48.15%,对照组为18.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者周围神经毒性、血小板减少、腹泻及脱发等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但其恶心呕吐、转氨酶升高及疲劳等不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者,疗效确切,且患者不良反应发生率低。
- 娄鹏举梁平刘明峰
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂结直肠癌
- Wilm′s tumor gene1肽疫苗Galinpepimut-S在肿瘤免疫治疗中的应用
- 2024年
- 目的为Wilm′s tumor gene1(WT1)肽疫苗Galinpepimut-S(GPS)用于肿瘤免疫治疗的后续研究提供参考。方法采用计算机检索中国知网、PubMed等数据库自建库起至2022年12月的肿瘤免疫治疗相关文献,总结GPS在肿瘤免疫治疗中的应用现状。结果GPS能激发自身免疫系统,对WT1抗原产生强烈免疫反应而发挥抗肿瘤作用,在卵巢癌、恶性胸膜间皮瘤、急性髓系白血病、多发性骨髓瘤的治疗中均显示出较好的疗效。结论以GPS为代表的肿瘤疫苗是未来肿瘤治疗的重要方向,需进一步进行临床研究,以获取更多数据。
- 高娜梁平单彬高亚乾尹金妥冯锐
- 关键词：免疫治疗肿瘤疫苗
- 重组人生长激素治疗新生儿败血症的临床研究被引量：5
- 2015年
- 目的观察重组人生长激素治疗败血症患儿的临床疗效及对肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎症因子的影响。方法 2011年2月—2014年5月武警河北总队医院收治的败血症患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予综合治疗,同时给予抗生素治疗。治疗组患者入院第2天腹部sc注射用重组人生长激素,0.1 U/kg,隔日1次,其他治疗同对照组。两组均连续治疗10 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后CK-MB、CPK、中性粒细胞凝胶酶载脂蛋白(NGAL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为77.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK、CK-MB、NGAL、TNF-α、IGF-1水平均较治疗前明显下降,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素治疗新生儿败血症有较好的临床疗效,可降低患儿心肌损伤,减轻全身炎症反应。
- 沈琼齐卫斌梁平杨会茹戎惠娟张新荣周凤殷韦
- 关键词：新生儿败血症肌酸激酶同工酶肌酸磷酸激酶
- 疏肝降脂汤联合门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床效果
- 2023年
- 目的探讨中药疏肝降脂汤联合门冬氨酸-鸟氨酸(LOLA)治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床疗效及应用价值。方法纳入2018年10月至2020年10月在河北省胸科医院诊治的病毒性肝炎后脂肪肝患者为研究对象,随机分为对照组和试验组。对照组给予LOLA治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予疏肝降脂汤治疗,观察比较两组治疗前后肝功能、血脂及免疫功能变化情况。结果研究共纳入患者144例,对照组和试验组各72例。治疗后试验组总有效率为93.06%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗后,两组血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、谷氨酰转肽酶、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯显著降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。两组高密度脂蛋白胆固醇值与CD4+T淋巴细胞比例高于治疗前(P<0.05),试验组高于对照组(P<0.05),但CD8+T淋巴细胞比例变化差异无统计学意义(P>0.05)。试验组脂肪肝超声分级优于对照组(P<0.05)。结论疏肝降脂汤联合门冬氨酸-鸟氨酸可改善病毒性肝炎后脂肪肝患者的免疫功能,提高患者肝功能,平衡血脂水平,持续改善患者的预后。
- 张笑丹苏江卫梁倞梁平
- 关键词：脂肪肝疏肝降脂汤门冬氨酸-鸟氨酸病毒性肝炎
- 奥希替尼对非小细胞肺癌脑转移疗效及安全性的meta分析被引量：5
- 2020年
- 目的评价奥希替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的有效性和安全性。方法通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统(CBM)、EMBASE、PubMed、Cochrane Library、Clinicaltrials、ScienceDirect等数据库,按照纳入排除标准收集奥希替尼治疗NSCLC脑转移的临床试验,检索时间为从建库至2019年3月。主要结局指标包括疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、无进展生存时间(PFS)及不良反应;采用率差(RD)和风险比(HR)为效应量,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共纳入6篇文献,共1726例NSCLC患者,其中脑转移409例。Meta分析表明:在疗效方面,相较于单纯化疗、标准表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),奥希替尼治疗脑转移降低了疾病进展风险(HR=0.32,95%CI:0.15~0.68,P<0.05;HR=0.48,95%CI:0.26~0.88,P<0.05),提高了DCR(RD=0.87,95%CI:0.82~0.91,P<0.05)和ORR(RD=0.44,95%CI:0.37~0.50,P<0.05);在安全性方面,奥希替尼引起3级及以上不良反应的发生率比标准EGFR-TKIs或单化疗低(RR=0.44,95%CI:0.22~0.47,P<0.05;RR=0.78,95%CI:0.62~0.97,P<0.05)。结论奥希替尼相较于其他治疗方案脑转移进展的风险降低,明显延长了PFS,并且DCR、ORR较好,3级及以上不良反应发生率较低。
- 梁平王玉栋邓淇均魏宗敏陈利荣候娟刘江
- 关键词：脑转移安全性META分析
- 奥希替尼一线治疗非小细胞肺癌药物经济学评价被引量：5
- 2021年
- 目的:基于卫生服务体系的角度,评价奥希替尼相对于标准表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)吉非替尼或厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法:基于FLAURA临床试验数据建立Markov模型,以增量成本-效果比(ICER)为指标评价奥希替尼与标准EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)的成本-效果。模型周期为1个月,基线分析时间跨度设为5年,折现率为5%。采用单因素敏感度分析和概率敏感度分析对结果的不确定性进行评价。结果:5年的模拟结果显示,与标准EGFR-TKI组相比,奥希替尼组多获得0.73质量调整生命年(QALYs),成本增加了42.3万元。ICER为57.9万元/QALY,超过了3倍人均国内生产总值(GDP);敏感度分析结果提示,贴现率和奥希替尼的费用对总成本影响最大,其他参数影响较小。结论:奥希替尼一线治疗能延长NSCLC患者的生命年,提高生命质量,但同时也增加医疗成本。根据WHO 3倍人均GDP的判断标准,使用奥希替尼不具有成本-效果优势。
- 梁平贾佳张笑丹陈利荣冯锐
- 关键词：非小细胞肺癌成本-效果分析
- 黄芪注射液辅助治疗晚期结直肠癌的效果观察被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法:在郑州市第十六人民医院2015年1月至2017年1月期间诊治的晚期结直肠癌患者中抽取41例作观察组,予以黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;同期选取39例晚期结直肠癌患者作为对照组,予以雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;就两组患者近期疗效、免疫功能指标进行统计学分析。结果:观察组患者的病情控制率是90.24%,同对照组的71.79%相比明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组和对照组的免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CD3^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效确切,对免疫功能有积极影响。
- 娄鹏举梁平刘明峰
- 关键词：黄芪注射液雷替曲塞奥沙利铂晚期结直肠癌免疫功能
- 注射器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡在不同温度下的稳定性被引量：5
- 2018年
- 目的:观察不同温度下,50 ml注射器中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸吗啡注射液的稳定性。方法:分别配置盐酸氢吗啡酮终浓度为0.05 mg/ml、盐酸吗啡终浓度为0.25 mg/ml的混合溶液,所得混合溶液分为两组,再分别储存于25℃、37℃环境下,第0、1、3、5、7、9、11、13、15天分别取样,采用高效液相色谱法测定各容器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡浓度。结果:25℃条件下,第7天吗啡浓度明显下降,仅保留初始浓度的91.91%;而盐酸氢吗啡酮浓度保留初始浓度的98.49%。37℃条件下,吗啡浓度在第7天时也出现明显的下降,保留初始浓度的89.35%;而盐酸氢吗啡酮浓度直到第13天时浓度依然占初始浓度的95%以上。结论:应用注射器作为容器时,25℃、37℃条件下盐酸氢吗啡酮的药物浓度稳定性均较好,药物有效期可达10天以上。
- 史学莲刘小立陈丽梁平宋姗姗宛春甫杨娟丽杨书芳
- 关键词：氢吗啡酮盐酸吗啡注射器稳定性
