黄凌云
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省高等学校科学研究项目湖南省教委资助项目湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素对雷公藤多甙联合烟酰胺方案干预LADA疗效的影响(英文)
- 2005年
- 目的对比研究胰岛素(强化治疗)与口服降糖药二甲双胍对雷公藤多甙联合烟酰胺方案干预LA-DA早期患者疗效的影响。方法病程在1年内LADA患者62例,随机分为胰岛素强化治疗组(A组)与二甲双胍组(B组),两组均使用相同的雷公藤多甙联合烟酰胺干预方案。随访时间24月,A、B两组实际完成随访观察各30例。结果两组C肽水平均较治疗前显著升高(P<0.05),但A组C肽水平高于B组(P<0.05);A组与B组分别有10例与7例ICA阳性病例转阴;两组患者的血清sIL-2R与LPO水平均较治疗前明显下降(P<0.01￣0.05)。结论雷公藤多甙联合烟酰胺方案对LADA早期患者具有调节免疫,保护残存胰岛β细胞功能的作用。胰岛素强化治疗可提高该方案的干预效果。
- 刘江华李赟黄凌云刘宗汉文格波
- 关键词：成人迟发性自身免疫性糖尿病雷公藤多甙烟酰胺胰岛素
- 间断性高浓度胰岛素对HUECV304细胞iNOS蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的研究体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUECV304)在间断性高浓度胰岛素与持续性高浓度胰岛素作用下诱导型一氧化氮合酶(i NOS)蛋白的不同表达,从而进一步研究间断性高浓度胰岛素血症导致动脉粥样硬化的原因及发病机制。方法培养人脐静脉内皮细胞(HUECV304)为实验对象,研究间断性高浓度胰岛素对血管内皮细胞i NOS蛋白表达的影响。分为四组进行实验,即间断性高浓度胰岛素波动组(含100 nmol/L胰岛素的细胞培养液及含1 nmol/L胰岛素的细胞培养液轮换,每隔8小时更换一次)、持续性高浓度胰岛素组(含100 nmol/L胰岛素的细胞培养液)、含正常浓度胰岛素组(含1 nmol/L胰岛素的细胞培养液)、阴性对照组(不含胰岛素的细胞培养液);再依次更换新鲜条件细胞培养液(每次培育8小时后),四组细胞均培育72小时。采用免疫细胞化学法检测内皮细胞i NOS蛋白表达。结果四组内皮细胞经含不同浓度胰岛素的培养液培养72小时后,结果表明:正常浓度胰岛素组、间断性高浓度胰岛素组、持续性高浓度胰岛素组的内皮细胞i NOS蛋白的表达水平均不同程度地增高,分别为对照组的1.92倍(P<0.001)、4.52倍(P<0.001)、3.31倍(P<0.001),其中以间断性高浓度胰岛素组增高幅度尤为明显,高于持续性高浓度胰岛素组(P<0.001)。结论相对于持续性高浓度胰岛素,间断性高浓度胰岛素更能增强人脐静脉内皮细胞i NOS蛋白的表达,提示间断性高浓度胰岛素可能通过影响血管内皮细胞i NOS蛋白表达途径而损伤血管内皮的功能,从而促进糖尿病血管并发症的进一步发展。
- 黄凌云秦爱平杨敏刘江华全宏梅廖斌
- 关键词：人脐静脉内皮细胞诱导型一氧化氮合酶蛋白表达
- 氨基胍和维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:研究氨基胍、维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和维生素C、氨基胍、维生素C+氨基胍治疗组;除正常对照组外,其余4组经腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病模型,造模成功后各组给予相应药物治疗16wk,观察并测定治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、糖化血红蛋白、层粘连蛋白、尿素氮、血肌酐变化及24h尿蛋白排泄率。结果:造模后4组大鼠均出现血清层粘连蛋白升高和糖尿病性肾病;氨基胍、维生素C对血糖无影响,但能改善基本状况,二者合用比单用能显著降低糖尿病大鼠的血清层粘连蛋白含量、尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白排泄率。结论:氨基胍、维生素C无降糖作用,但合用后可降低血清层粘连蛋白含量,保护肾功能,具有协同作用。
- 李强翔李玮谢小英吴玉书周俐郭玲文格波黄凌云
- 关键词：氨基胍维生素C糖尿病肾病模型层粘连蛋白
- 维生素C对糖尿病肾病大鼠肾功能保护的作用机制被引量：4
- 2005年
- 目的探讨维生素C对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能的保护作用机制。方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立DN大鼠模型,将其随机分为维生素C治疗组(A组)、不用维生素C治疗组(B组);并与正常对照组比较。观察治疗期间大鼠的一般状况、血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(SC r)、肾小球滤过率(GFR)、24h尿白蛋白排泄率(UAE)。结果①造模组大鼠均出现肾脏功能损害。②维生素C对血糖无影响,但能降低DN大鼠的BUN、SC r、24hUAE,增加GFR。结论维生素C无降糖作用,但有确切的肾脏功能保护作用。
- 李强翔李玮谢小英阳红娟黄凌云文格波
- 关键词：维生素C糖尿病肾病肾功能
- 波动性高胰岛素对血管内皮细胞的凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:对比研究波动性高浓度胰岛素与恒定性高浓度胰岛素对体外培养的人脐静脉内皮细胞的凋亡的影响,从而探究波动性高浓度胰岛素血症在糖尿病动脉粥样硬化形成中的致病机制。方法:采用体外培养的人脐静脉内皮细胞为对象,研究波动性高胰岛素对血管内皮细胞的凋亡的影响。实验分为4组,即对照组(不含胰岛素)、正常浓度胰岛素组(含胰岛素1nmol/L)、恒定性高胰岛素组(含胰岛素100nmol/L)与波动性高胰岛素组(含胰岛素1nmol/L及含胰岛素100nmol/L两种条件培养液,每8小时轮换一次),每间隔8小时更换新鲜条件培养液一次,一共作用72小时。应用AO-EB染色法与流式细胞仪检测内皮细胞凋亡。结果:1、胰岛素对内皮细胞凋亡的影响1.1经不同浓度的胰岛素作用72小时后,AO-EB检测结果显示:正常浓度胰岛素组的内皮细胞凋亡细胞数明显下降,为对照组的81%(p<0.001),而恒定性高胰岛素组与波动性高胰岛素组的内皮细胞凋亡细胞数明显上升,分别为对照组的1.53倍(p<0.001)与1.75倍(p<0.001),正常浓度胰岛素组的1.88倍(p<0.001)与2.15倍(p<0.001);且波动性高胰岛素组内皮细胞凋亡细胞数显著高于恒定性高胰岛素组(p<0.001)。1.2经不同浓度的胰岛素作用72小时后,流式细胞仪检测结果显示:正常浓度胰岛素组的内皮细胞凋亡率明显下降,为对照组的81%(p<0.001),而恒定性高胰岛素组与波动性高胰岛素组的内皮细胞凋亡率出现明显上升,分别为对照组的1.11倍(p<0.01)与1.39倍(p<0.001),正常浓度胰岛素组的1.37倍(p<0.001)与1.72倍(p<0.001);且波动性高胰岛素组内皮细胞凋亡率显著高于恒定性高胰岛素组(p<0.001)。结论:1、波动性高胰岛素相对于恒定性高胰岛素更能诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡。
- 黄凌云秦爱平杨敏廖斌刘江华
- 关键词：内皮细胞细胞凋亡
- 氨基胍和维生素C调节1型糖尿病大鼠胰腺脂肪细胞膜iNOS的表达
- 2006年
- 目的观察氨基胍、维生素C对糖尿病大鼠胰腺的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达的影响。方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型,SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、维生素C治疗组、氨基胍治疗组,治疗16周后取胰腺组织作免疫组织化学检测胰腺腺细胞的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达情况。结果(1)糖尿病组胰腺脂肪细胞膜iNOS阳性产物呈弥漫分布,其蛋白表达明显高于正常对照组;(2)氨基胍、维生素C组iNOS蛋白表达明显低于糖尿病组。结论1型糖尿病大鼠胰腺的脂肪细胞膜iNOS蛋白表达升高,氨基胍(AG)、维生素C(VC)则对糖尿病组大鼠脂肪细胞膜i-NOS蛋白质表达具有抑制作用。
- 刘江华黄凌云李强翔宓宝斌李赟曹仁贤文格波
- 关键词：1型糖尿病大鼠氨基胍维生素C脂肪细胞膜INOS
- 波动性高胰岛素对内皮细胞一氧化氮合酶信使核糖核酸的影响
- 2010年
- 目的:对比研究波动性高浓度胰岛素与恒定性高浓度胰岛素对体外培养的人脐静脉内皮细胞eNOS mRNA转录水平的影响,从而探究波动性高浓度胰岛素血症在糖尿病动脉粥样硬化形成中的致病机制。方法:采用体外培养的人脐静脉内皮细胞为对象,研究波动性高胰岛素对血管内皮细胞eNOS mRNA转录水平的影响。实验分为4组,即对照组(不含胰岛素)、正常浓度胰岛素组(含胰岛素1nmol/L)、恒定性高胰岛素组(含胰岛素100nmol/L)与波动性高胰岛素组(含胰岛素1nmol/L及含胰岛素100nmol/L两种条件培养液,每8小时轮换一次),每间隔8小时更换新鲜条件培养液一次,一共作用72小时。应用应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测内皮细胞eNOS基因mRNA转录水平。结果:经不同浓度的胰岛素作用72小时后,正常浓度组、恒定性高胰岛素组与波动性高胰岛素组内皮细胞eNOS mRNA转录水平均不同程度上调,分别为对照组的2.25倍(p<0.001)、6.00倍(p<0.001)和6.88倍(p<0.001),其中以波动性高胰岛素组上调尤为明显,且明显高于恒定性高胰岛素组(p<0.05)。结论:波动性高胰岛素相对于恒定性高胰岛素能增强人脐静脉内皮细胞eNOS mRNA的转录。
- 黄凌云廖斌杨敏秦爱平刘江华
- 关键词：内皮细胞
- 波动性高胰岛素血症对血管内皮细胞一氧化氮分泌的影响
- 目的:对比研究波动性高浓度胰岛素与恒定性高浓度胰岛素对体外培养的人脐静脉内皮细胞一氧化氮(NO)分泌的影响,从而探究波动性高浓度胰岛素血症在糖尿病动脉粥样硬化形成中的致病机制。方法:采用体外培养的人脐静脉内皮细胞为对象,...
- 黄凌云刘江华秦爱平廖斌杨敏
- 氨基胍和维生素C对糖尿病大鼠血脂的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察氨基胍、维生素C对糖尿病大鼠的血脂的影响。方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型,将实验用50只SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、维生素C治疗组、氨基胍治疗组、维生素C和氨基胍联合治疗组。治疗16周。观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖(BS)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、糖化低密度脂蛋白(G-LDL)。结果造模4组大鼠均出现血脂异常;氨基胍、维生素C对血糖无影响,但能改善基本状况,维生素C能降低糖尿病大鼠的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、糖化低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白;两种药物联合用药具有协同作用。结论氨基胍、维生素C无降糖作用,但维生素C具有确切的调节血脂作用,联合用药有协同作用。
- 李强翔李玮文格波欧玉兰刘江华欧阳贵黄凌云
- 关键词：糖尿病抗坏血酸
- 间断性高浓度胰岛素对HUECV304细胞NO分泌的影响
- 2015年
- 目的研究在持续性高浓度胰岛素与间断性高浓度胰岛素不同浓度胰岛素的条件培养液的作用下,体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUECV304)分泌一氧化氮(NO)的相应变化,从而进一步探究间断性高浓度胰岛素血症导致动脉粥样硬化的原因及致病机制。方法本研究用体外培养的HUECV304细胞作为试验对象,研究间断性高浓度胰岛素对HUECV304细胞NO分泌的影响。试验共分为4组,即含100nmol/L胰岛素条件培养液与1nmol/L胰岛素细胞培养液轮换培养的间断性高浓度胰岛素组,含1nmol/L胰岛素细胞培养液的正常浓度胰岛素组,含100nmol/L胰岛素细胞培养液的持续性高浓度胰岛素组、不含胰岛素细胞培养液的阴性对照组,各组每间隔8小时均更换新鲜条件培养液1次,总共作用72小时。内皮细胞培养液上清中NO的含量用硝酸还原酶法检测。结果含不同浓度的胰岛素条件培养液作用内皮细胞72小时后,正常浓度组、间断性高浓度胰岛素组与持续性胰岛素组细胞分泌NO均出现不同程度的增加,分别为对照组的2.21倍(P<0.05),7.13倍(P<0.001)和4.50倍(P<0.001);其中间断性高浓度胰岛素组内皮细胞分泌NO增加尤为明显,明显高于持续性高浓度胰岛素组内皮细胞分泌NO(P<0.05)。结论间断性高浓度胰岛素相对于持续性高浓度胰岛素能增强人脐静脉内皮细胞NO的分泌。提示血管内皮细胞NO的过度合成可能是间断性高浓度胰岛素损伤血管内皮的功能、促进糖尿病的慢性血管并发症的产生及其发展的重要原因。
- 黄凌云廖斌杨敏刘江华全红梅秦爱平
