杨双
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纤维蛋白原/白蛋白值、D-二聚体与急性心肌梗死患者冠脉病变程度的相关性分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】探讨纤维蛋白原/白蛋白值(FAR)、D-二聚体(DD)与急性心肌梗死(AMI)患者冠脉病变程度的相关性。【方法】选择2020年6月至2022年7月湖南师范大学附属第一医院收治的201例AMI患者(观察组),选择同期于湖南师范大学附属第一医院行冠脉造影检查的80例结果正常者(对照组)。采用多因素Logistic回归分析FAR、DD与AMI的相关性,根据累及病变支的数目及冠脉狭窄程度对AMI患者亚组FAR、DD进行分析,采用受试者工作曲线(ROC曲线)评估FAR、DD预测AMI及冠脉重度狭窄的效能。【结果】观察组患者FAR、DD均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,FAR、DD是AMI发生的危险因素(P<0.05)。不同亚组结果显示:多支病变组FAR、DD均高于单支病变组,双支病变组DD高于单支病变组,差异均有统计学意义(P<0.05);重度狭窄组FAR、DD均高于轻度狭窄组,重度狭窄组DD高于中度狭窄组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线结果显示:FAR、DD预测AMI的ROC曲线下面积分别为0.721、0.71,敏感度分别为80.3%、87.3%;预测冠脉重度狭窄ROC曲线下面积分别为0.609、0.658,特异度分别为91.2%和91.2%。【结论】高水平FAR、DD与AMI发生存在相关性,且对AMI患者冠脉病变严重程度具有一定的诊断价值。
- 刘培袁仕善杨双刘苗
- 关键词：急性病纤维蛋白原白蛋白类纤维蛋白纤维蛋白原降解物
- 重组结核分枝杆菌Hsp16.3的纳米金免疫传感器检测Hsp16.3抗体
- 2021年
- 克隆和表达结核分枝杆菌热休克蛋白16.3(Hsp16.3),建立纳米金免疫传感器检测结核病患者血清Hsp16.3抗体。PCR扩增hsp16.3基因,构建重组表达质粒pQE30-hsp16.3,表达和纯化Hsp16.3,Western blot分析其反应原性;晶种生长法制备金纳米棒并连接Hsp16.3,建立纳米金免疫传感器检测血清Hsp16.3抗体,接受者操作特性(ROC)曲线评价其灵敏度和特异性。成功构建重组表达质粒pQE30-hsp16.3,纯化Hsp16.3具有良好的反应原性;Hsp16.3的纳米金免疫传感器分别检测50例结核病患者、42例非结核肺病患者和50例体检健康者血清,红移值大于3.5的例数分别为42、7、1例;ROC曲线显示,曲线下面积0.888(P<0.01),界值3.5,灵敏度82%,特异性98%。结果表明,Hsp16.3的纳米金免疫传感器可用于检测结核病血清Hsp16.3抗体。
- 贺靖杨双刘娟刘达琳郭婧玮谭云洪袁仕善
- 关键词：结核分枝杆菌
- 结核分枝杆菌血清学抗原的筛选及Hsp16.3诊断结核病的研究
- 目的:利用免疫共沉淀-偶联质谱技术筛选和鉴定能被结核病患者血清免疫球蛋白G(IgG)特异识别的结核分枝杆菌抗原，以DNA重组技术表达筛选的血清学抗原热休克蛋白16.3(Hsp16.3)，酶联免疫吸附试验分析其诊断结核病的...
- 杨双
- 关键词：结核分枝杆菌免疫共沉淀酶联免疫吸附试验结核病
- 重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达被引量：2
- 2012年
- 目的:克隆和表达结核分枝杆菌CFP10,并分析其免疫学活性。方法:自结核分枝杆菌标准株H37Rv提取基因组DNA,PCR扩增cfp10基因,克隆至T载体pMD18T,转化入大肠杆菌JM109,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析。将测序正确的pMD18-cfp10的cfp10基因亚克隆至表达载体PQE30,构建重组质粒PQE30-cfp10,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,PCR和双酶切鉴定阳性重组体,IPTG诱导CFP10表达,亲和层析纯化,western-blot分析其免疫活性。结果:成功构建PQE30-cfp10重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约10kDa的CFP10,并能被结核病人血清识别。结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌CFP10。
- 杨双袁仕善谭云洪邓志高孙文霞李民
- 关键词：结核分枝杆菌CFP10克隆
- 血根碱对钉螺肝脏细胞凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的分析血根碱(SAN)对钉螺肝脏细胞凋亡的影响,并探讨其杀螺作用机理。方法配制6 mg/L SAN,25℃浸泡钉螺48 h,设清水对照组,解剖各组活钉螺,分离肝脏;将钉螺肝脏匀浆,测定肝脏过氧化物酶(POD)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量;分离钉螺细胞,流式细胞术检测钉螺肝脏细胞凋亡;采用独立样本t检验对测定结果进行统计学分析。结果 SAN组钉螺肝脏的POD、T-SOD活性分别为(12.750±0.889)U/mgprot、(6.200±1.043)U/mgprot;清水对照组分别为(4.903±0.086)U/mgprot、(0.776±0.553)U/mgprot,两组间POD、T-SOD活性的差异均有统计学意义(P均<0.05)。SAN组钉螺肝脏GSH含量为(2.512±0.022)mg/gprot,清水对照组为(0.588±0.086)mg/gprot,差异有统计学意义(P<0.05);SAN组和清水对照组钉螺肝脏细胞的早期凋亡率分别为(4.633%±0.058%)和(3.500%±0.173%),晚期凋亡率分别为(3.400%±0.100%)和(1.400%±0.200%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 SAN使钉螺肝脏POD、T-SOD活性和GSH含量升高,诱导钉螺肝脏细胞凋亡。
- 谢琳杨双郭婧玮彭飞刘年猛袁仕善
- 关键词：钉螺肝脏细胞凋亡
- 血根碱致钉螺肝脏差异表达基因的鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的鉴定血根碱致钉螺肝脏差异表达的基因。方法浓度梯度法测定血根碱浸杀钉螺的半数致死浓度（LC50）;以80%LC50血根碱浸泡钉螺,分离血根碱组和清水组活钉螺肝脏;提取mRNA,逆转录为cDNA,进行抑制消减杂交;巢式PCR扩增差异cDNA,克隆至pMD-18T载体,PCR和测序鉴定,NCBI中blastx比对分析表达序列标签（expressed sequence tag,EST）。结果血根碱浸杀钉螺LC50为7.5 mg/L。获得的EST序列大小在150-450 bp,经blastx比对,表达上调的基因有α-4（VI）胶原链、α-5（VI）胶原链、40 S核糖体蛋白S19、假定蛋白（WP_009787 197.1）、kelch样蛋白、颗粒体样蛋白;表达下调的基因有β-微管蛋白、α-淀粉酶1、大亚基核糖体蛋白L23e、几丁质酶-1、捷蛋白-3、假定蛋白（EKC34 262.1）、线粒体乙醛脱氢酶、肽聚糖识别蛋白、真核转录延长因子1A、铁蛋白、去整合素金属蛋白酶、溶菌酶1、1,3（4）-β-葡聚糖酶1、血蓝蛋白α-4D亚基,这些基因编码蛋白的功能涉及物质转运、蛋白合成、增殖诱导、营养、抗氧化、抗炎、呼吸、信号转导等。结论血根碱处理导致钉螺肝脏基因表达发生改变。
- 杨双彭飞刘年猛孙慧杨盛清袁仕善
- 关键词：钉螺肝脏基因表达抑制消减杂交
