柯英
- 作品数:11 被引量:45H指数:4
- 供职机构:四川绵阳四○四医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗儿童病毒性肺炎的系统综述与Meta分析被引量:8
- 2020年
- 目的:对比喜炎平注射液和利巴韦林注射液在治疗儿童病毒性肺炎的疗效和安全性。方法:检索万方数据库、维普科技期刊(VIP)、中国知网数据库(CNKI)、Embase和PubMed中从建库至2020年3月的相关文献进行系统评价。结果:在初筛的432篇文献中,最终纳入17个临床对照试验。在临床疗效、退热时间、肺部啰音消失时间、止咳时间、住院时间5个方面做了Meta分析,对两种药物的不良反应进行了总结评价。结论:喜炎平注射液治疗儿童病毒性肺炎的疗效优于利巴韦林注射液,但纳入研究的方法学质量较低,数量较少,仍需更多的多中心、大样本的高质量临床试验验证。
- 任雪松王静姜琪杨英柯英王琳蒋正方
- 关键词:喜炎平注射液利巴韦林儿童病毒性肺炎
- 氟康唑3种给药方案治疗肺部真菌感染的成本-效果分析被引量:2
- 2007年
- 目的评价氟康唑3种给药方案治疗肺部真菌感染的成本-效果。方法选择96例肺部真菌感染患者,随机分为A、B、C 3组。A组采用氟康唑序贯疗法,B组采用氟康唑雾化吸入疗法,C组采用氟康唑口服疗法,观察3组疗效,并进行成本-效果分析。结果A、B、C组总有效率分别为94.4%,90.6%和89.2%(P>0.05);成本-效果比分别为3.54,2.33和2.93。结论氟康唑雾化吸入疗法是治疗肺部真菌感染的较佳方案。
- 杨英柯英周璐董莉蓉
- 关键词:氟康唑肺部真菌感染成本-效果分析
- 硫酸阿米卡星注射液上市后安全性及临床应用真实世界研究被引量:2
- 2021年
- 目的:探讨临床应用硫酸阿米卡星注射液的情况,为安全合理用药提供参考。方法:从医院信息系统(HIS)收集近年来使用过硫酸阿米卡星注射液的患者信息,运用统计学方法对患者一般信息、诊断、临床用药等进行分析。结果:①阿米卡星使用存在不合理现象,纤维支气管镜下冲洗、结膜下注射给药为超说明书用药,目前无循证证据支持其有效性和安全性;②阿米卡星使用剂量有93.11%患者存在不足,有少部分存在溶媒用量不足、配置浓度过高等现象;③合并用药:未发现单独使用者;④统计数据中有31例患者出现不同程度血肌酐进行性升高、尿量减少和血尿,排除其他因素后考虑为阿米卡星引起的肾毒性,发生率为2.81%,且主要发生在老年伴基础疾病多者。结论:医院应做好阿米卡星注射液的合理使用和安全风险管理工作;如何减轻阿米卡星的肾毒性是研究的重点和热点;阿米卡星肾毒性发生机制是否存在基因等方面因素值得进一步探索。
- 柯英
- 关键词:硫酸阿米卡星注射液安全性
- 糖皮质激素治疗3例重/危重型COVID-19患者有效性及安全性分析
- 2020年
- 目的:初步评估糖皮质激素治疗重/危重型COVID-19患者的有效性及安全性。方法:通过回顾性分析3例重/危重型COVID-19患者激素使用指征、使用时机、用法用量及疗程和不良反应,对比患者使用激素前后症状、体征,炎症因子、血氧饱和度、氧合指数及影像学等变化,分析激素使用的有效性和安全性。结果:有效性方面:3例患者有激素使用指征且使用后症状体征有一定好转,影像学有吸收;患者C病情反复并进行了气管插管。安全性方面:3例患者均出现了血糖升高;患者B的乙肝病毒被激活并继发了糠秕孢子菌毛囊炎;患者C细菌感染加重并出现了异常躁动。3例患者的排毒时间均大于35天,其中患者B排毒时间最长,为44.67天;3例患者住院时间均超过1个月,B患者长达47.46天。结论:激素应用是把双刃剑,应严格掌握使用指征和疗程,权衡利弊,重视激素使用后的不良反应。
- 柯英王静蒋正方
- 关键词:糖皮质激素有效性安全性
- 1例新型冠状病毒肺炎危重型患者的营养支持分析及药学监护被引量:1
- 2020年
- 目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重型患者营养支持的药学监护要点,为后续治疗提供参考。方法以医院收治的1例COVID-19危重型患者为研究对象,关注其营养方案的制订和调整,监护其症状体征、相关营养和生化指标变化,分析药师的药学监护要点。结果该患者的营养治疗方案制订做到了个体化,经过肠内外营养的支持治疗,其前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)等营养指标恢复正常;通过鼻饲给药的药物种类较多,用药过程中避免了药物的相互作用;治疗过程中发生了轻微腹泻、腹胀、便秘不适及三酰甘油(TG)升高的情况,均经干预后改善。结论 COVID-19危重型患者治疗措施复杂,药师在进行药学监护时除了要关注患者的营养方案外,还需评估其用药依从性,做好用药及饮食教育,监测肠内外营养与其他治疗药物间的相互作用,防治胃肠道、代谢性等并发症。
- 王静王月静王琳涂杰霞任雪松柯英蒋正方
- 关键词:营养支持药学监护药物相互作用药品不良反应
- 15例新型冠状病毒感染患者免疫状态分析及胸腺肽制剂的应用被引量:4
- 2020年
- 目的探讨新型冠状病毒感染患者免疫状态,分析胸腺肽制剂使用人群及时机。方法对确诊为新冠肺炎的15例患者临床资料进行回顾性分析。结果15例新冠肺炎患者中有5例出现白细胞计数、淋巴细胞百分比和绝对计数降低,其中2例危重型和1例重型患者下降明显;有2例白细胞计数升高(考虑合并细菌感染);15例新冠肺炎患者中有10例患者总T淋巴细胞计数降低,有1例总淋巴细胞计数升高,4例为正常;15例新冠肺炎患者中有10例患者CD4+淋巴细胞计数降低,有1例患者CD4细胞计数升高,4例在正常范围内;有10例CD8+淋巴细胞计数正常范围内,有5例患者CD8+淋巴细胞计数降低;15例新冠肺炎患者中有5例患者CD4/CD8比值降低,有2例患者CD4/CD8比值升高;有2例患者NK淋巴细胞亚群比例下降,有2例患者B淋巴细胞亚群比例下降,变化与T淋巴细胞群一致。15例新冠患者中有8例患者使用了胸腺肽a1皮下注射,包括免疫激活状态者,其中1例出现皮疹、瘙痒后停用。结论不同患者免疫状态不一样,疾病不同的阶段免疫状态也不一样,应结合患者不同免疫状态和疾病不同阶段选择适宜人群和适宜的时机酌情使用免疫增强剂。
- 柯英王静涂杰霞蒋正方
- 关键词:免疫状态胸腺肽制剂
- 我院住院病历抗菌药物使用分析
- 目的:了解我院抗菌药物使用情况,分析围术期预防用药合理性,评价临床药师工作的有效性,为临床抗菌药物的合理使用提供参考。方法:随机抽取近两年来使用过抗菌药物病历320份,分析抗菌药物应用情况。结果:320份使用抗菌药物病历...
- 柯英
- 关键词:抗菌药物合理用药医院管理
- 拉米夫定不良反应分析被引量:3
- 2006年
- 目的:探讨拉米夫定不良反应的一般规律和特点。方法:对1999年~2005年国内医药学术期刊报道的43例拉米夫定不良反应案例进行统计、分析。结果:拉米夫定不良反应多发生于8a~45a男性;发生时间无规律性;临床表现以神经系统反应和肝炎病情加重为主。结论:临床应重视拉米夫定的不良反应,以确保用药安全。
- 周璐杨英柯英
- 关键词:拉米夫定
- 孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对COPD患者肺功能及炎症介质、BNP、ApoA1的影响被引量:10
- 2023年
- 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎症介质、脑钠肽(BNP)、载脂蛋白A1(ApoA1)的影响。方法纳入240例COPD患者,随机分为观察组和对照组各120例。对照组给与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给与孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、BNP、ApoA1和不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、喘息及呼吸困难改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC均上升,且观察组均高于对照组(P<0.05);两组患者血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、呼出气一氧化碳及嗜酸性粒细胞计数均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者ApoA1水平均上升,BNP水平均下降,且观察组ApoA1较对照组升高,BNP较对照组降低(P<0.05);两组患者疾病影响力、呼吸症状及活动受阻评分均明显降低,且观察组较对照组降低(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗COPD临床疗效确切,可有效改善患者的肺功能,降低炎症介质水平和血清BNP水平,调节血清ApoA1水平,提高患者的生活质量,且不良反应较少。
- 张若丹柯英曹美吴雨虹
- 关键词:孟鲁司特钠布地奈德福莫特罗肺功能BNPAPOA1
- 22例美洛西林注射液致不良反应文献分析被引量:13
- 2007年
- 目的:探讨美洛西林注射液致不良反应发生的特点。方法:检索《中国医院数字图书馆》,收集1999~2006年7月国内医药学术期刊报道的有关美洛西林注射液致不良反应病例,并进行统计、分析。结论:美洛西林注射液致不良反应临床主要表现为过敏反应,甚至过敏性休克,并以首用即发型和速发型为主。结论:临床应重视美洛西林注射液的过敏反应。
- 杨英柯英周璐董莉蓉