武超
- 作品数：13 被引量：59H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海高校创新团队建设项目上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄酸在肝病中的应用研究被引量：12
- 2015年
- 大黄酸(Rhein,1.8-Dihydroxy-3-carboxy-anthraquinone,RH)为蒽醌衍生物的单体,主要分布于蓼科植物中,是大黄、何首乌、虎杖等多种中药的主要有效成分之一。近年来,研究发现大黄酸具有抗氧化应激与炎症,抗细胞凋亡,抗纤维化,调节糖脂代谢及抗癌等作用,在防治肝病中具有重要的潜在临床药用价值。文章就大黄酸在防治肝病中所取得研究成果进行综述。
- 武超曹红燕孙明瑜
- 关键词：大黄酸肝病
- 何首乌肝毒性及其炮制减毒的探讨被引量：11
- 2021年
- 何首乌作为一味传统补益类中药,在临床上广泛应用,但随着现代药理学研究的深入,其药物毒性问题开始日益凸显。基于大量临床证据的研究证实了何首乌及中成药制剂的应用可造成不同程度的肝毒性反应;而进一步的实验研究表明何首乌不同提取物及其主要成分的肝毒性涉及的毒理机制可能包括遗传与代谢因素、肝细胞凋亡、胆红素摄取及胆汁排泄等途径。该文通过对近年来何首乌肝毒性相关文献进行整理、归纳,探讨了引起何首乌肝毒性的主要成分及毒理机制,并强调了药物炮制工艺的规范性对减轻何首乌肝毒性的重要作用。
- 谢咚武超陆璐鲁冰洁孙明瑜
- 关键词：何首乌肝毒性
- 八宝丹治疗肝病临床研究进展被引量：5
- 2017年
- 八宝丹具有清利湿热,活血解毒,退黄止痛的功效,临床上常用于治疗湿热蕴结所导致的黄疸、小便黄赤、恶心呕吐、纳呆、胁痛腹胀、发热等,对肝胆系疾病中辨证属湿热证者疗效显著。主要就八宝丹在肝病临床治疗中的应用进行综述,以期为中医药治疗肝病提供更多的思路和方法。
- 陈曦武超孙润菲孙明瑜
- 关键词：八宝丹肝病
- 茵陈蒿汤通过调控NLRP3炎症小体防治NASH机制研究
- 目的:解析茵陈蒿汤调控含有pyrin结构域3的核苷酸寡聚结构域样受体型(Nucleotide oligomerization domain-like receptors containing pyrin domain 3...
- 武超
- 关键词：茵陈蒿汤非酒精性脂肪性肝炎
- 八宝丹在制备防治急性肝衰竭的药物中的用途
- 本发明涉及药物新适应症技术领域，具体地说，是八宝丹在制备防治急性肝衰竭的药物中的用途。本发明设计的八宝丹在制备用于急性肝衰竭药物中的用途属于首次公开，本发明所述中药八宝丹，经硫代乙酰胺(TAA)诱导的急性肝衰竭大鼠模型实...
- 孙明瑜陆璐鲁冰洁武超叶冠谢咚陈曦孙润菲
- 文献传递
- 基于方证相关探讨清热利湿和养阴方剂对肝硬化不同模型的基因网络调控机制研究
- 目的:课题组前期结果显示,清热利湿的茵陈蒿汤对DMN模型疗效显著,对CCl4模型的疗效不甚明显。而养阴的一贯煎对CCl4模型疗效显著,对DMN模型的基本无效。基于课题组前期研究结果,提出假说:在疾病治疗中,"方剂在方证高...
- 李建缘曹红燕慕永平王磊武超刘平孙明瑜
- 文献传递
- 轻微肝性脑病的中西医诊疗进展被引量：4
- 2016年
- 轻微肝性脑病(MHE)是肝硬化患者疾病进程中较为常见的并发症,会给患者本身及社会造成较为严重的危害。该病临床症状隐匿,用精细的智力测验和神经电生理检查可以发现智力及神经精神方面的异常。若不经过及时治疗,极易发展成为肝性脑病。综述了国内外学者在MHE发病机制方面的研究成果,以及传统医学及现代医学在MHE治疗方面取得的成绩。
- 孙润菲武超陈曦孙明瑜
- 关键词：肝性脑病
- 巨噬细胞亚群与肝病研究进展
- 2016年
- 巨噬细胞在肝脏的炎症免疫、损伤修复、纤维化和肿瘤的发生发展中都有非常重要的作用.肝脏在不同疾病状态下所形成的特有的微环境直接影响巨噬细胞的表型和功能,而巨噬细胞的表型和功能也直接参与肝脏疾病的进程和预后.本文就巨噬细胞的表型转换及其在多种肝病如脂肪肝、肝硬化和肝癌等发生发展中的作用和意义进行综述.
- 武超刘平孙明瑜边艳琴
- 关键词：巨噬细胞肝病表型炎症免疫纤维化肿瘤
- 大黄酸在制备防治肝性脑病的药物中的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体地说，是大黄酸在制备防治肝性脑病的药物中的用途。本发明提出的大黄酸在制备防治肝性脑病药物中的应用属于首次公开。经硫代乙酰胺(TAA)和四氯化碳(CCL<Sub>4</Sub>)诱导的肝性脑病模...
- 孙明瑜陆璐边艳琴武超曹红燕李建缘谢咚王铮
- 文献传递
- 脂肪酸代谢异常是二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化发病机制之一被引量：5
- 2016年
- 目的:二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型是经典的动物模型,其病理变化与人类肝纤维化发生相类似。普遍观点认为,DMN化学刺激导致肝细胞的损伤,是诱导肝纤维化发生的直接原因,然而其具体的发病机制并不清楚。糖脂代谢异常是脂肪性肝病发生的主要原因之一。糖脂代谢紊乱是否也在DMN诱导肝纤维化模型中占有重要地位,至今尚不清楚。本研究采用全基因芯片技术与生物信息技术相结合方式,研究糖脂代谢异常与DMN诱导肝纤维化之间关系。方法:雄性Wistar大鼠每周前3天连续腹腔注射10 mg·kg^(-1)DMN,持续4周,正常组大鼠给予等量生理盐水。造模2周末,正常组和模型组各5只大鼠做动态观察;造模4周末,剩余大鼠被全部处死,收集肝脏标本。进行肝组织全基因芯片分析,将结果导入生物信息分析软件IPA进行分析。结果:2周模型组与正常组之间、4周模型组与正常组之间共有55个共同差异基因(logRatio>2)。共同差异基因构成的分子网络,主要参与了9条信号通路,它们与炎症、免疫、肝纤维化、脂代谢和血管新生有密切关系。在造模2周(肝纤维化形成期)时,以脂肪酸代谢异常为主要表现;在造模4周(肝硬化形成期)时,以细胞增殖为主要表现。结论:脂肪酸代谢紊乱可能是DMN诱导肝纤维大鼠发病机制之一。
- 边艳琴曹红燕李建缘武超孙润菲冯辉何小鹃姜淼孙明瑜
- 关键词：肝纤维化脂肪酸代谢基因分析发病机制
