陆娟
- 作品数：4 被引量：58H指数：3
- 供职机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泽泻汤联合多烯磷脂胆碱治疗非酒精性脂肪肝痰湿内阻证的临床研究被引量：17
- 2018年
- 目的观察泽泻汤联合多烯磷脂胆碱治疗非酒精性脂肪肝痰湿内阻证的临床疗效。方法将50例非酒精性脂肪肝痰湿内阻证患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予多烯磷脂胆碱保肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用泽泻汤治疗,2组均治疗6个月。观察2组治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)]变化情况,统计2组B超疗效及综合疗效。结果 2组治疗后ALT、AST、γ-GT、AKP、TG、TC、LDL-C、LN、CⅣ水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组ALT、γ-GT、TG、TC、LDL-C、LN、CⅣ水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后HA、PⅢNP均无明显变化(P均>0.05)。治疗组B超疗效及综合疗效均明显优于对照组(P均<0.05)。结论泽泻汤联合多烯磷脂胆碱治疗非酒精性脂肪肝痰湿内阻证的肝脏影像学疗效及总体疗效均优于单纯西药治疗,且在改善临床血液生化学指标方面具有优势。
- 蒋元烨敬梦辉陆娟张煜吴晨曲曹勤
- 关键词：泽泻汤非酒精性脂肪肝
- 黄连素联合四联疗法在幽门螺杆菌一线治疗中的作用研究被引量：13
- 2020年
- 目的 探讨黄连素联合四联疗法作为幽门螺杆菌(Hp)一线治疗的效果和安全性.方法 收集上海中医药大学附属普陀医院2018年11月~2019年11月Hp阳性的慢性胃炎患者100例,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组50例.对照组采用四联疗法,试验组在对照组的基础上加用黄连素,评估两组根除率、临床疗效和不良反应发生率.琼脂稀释法对Hp临床分离株行三种常用抗生素的药敏试验,分析耐药性及对两组根除率的影响.结果 试验组按意向治疗分析,Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);按方案分析,两组Hp根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),其中试验组恶心、腹泻的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).Hp对克拉霉素、甲硝唑和阿莫西林的耐药率分别为32.0%、64.0%、0.0%.在克拉霉素耐药菌株中,试验组根除率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄连素联合四联疗法可提高Hp根除率,且安全性高,可作为Hp克拉霉素高耐药地区一线治疗的可选方案.
- 徐小青周帆吴小溪陆娟曹勤
- 关键词：幽门螺杆菌四联疗法黄连素克拉霉素耐药性
- 乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂在便秘患者行结肠镜检查前肠道准备中的应用研究被引量：28
- 2015年
- 目的:探讨便秘患者行结肠镜检查前联合应用乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂的临床效果。方法:将90例接受结肠镜检查的便秘患者分为实验组和对照组,每组各45例,实验组肠镜检查前1天口服乳果糖口服液及聚乙二醇电解质散剂,对照组检查前1天口服聚乙二醇电解质散剂,比较两组患者的首次大便时间(开始服药至初次大便时间)、排便次数、大便清澈时间(初次大便至大便清澈时间)、肠道准备清洁度和不良反应情况。结果:实验组首次大便时间、大便清澈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组完成肠道准备的排便次数较对照组次数增多,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组肠道准备清洁度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:便秘患者结肠镜检查前肠道准备中联合应用乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂可提高肠道清洁度,增加排便次数,缩短大便清澈时间,达到理想的清肠效果,有助于发现微小病变,降低肠镜检查的漏诊率。
- 陆娟曹勤王晓春浦俭斌彭雪莲
- 关键词：乳果糖口服液聚乙二醇电解质散剂便秘结肠镜检查肠道准备
- 盐酸利多卡因胶浆联合聚乙二醇电解质散在胶囊内镜检查中的应用
- 2014年
- 目的观察盐酸利多卡因胶浆联合聚乙二醇电解质散在胶囊内镜检查中的应用效果。方法将90例行胶囊内镜检查的患者随机分入试验组和对照组,每组45例。两组患者均于检查前4h口服2盒聚乙二醇电解质散,试验组患者于检查前30min口服利多卡因胶浆2支。比较两组患者的不良反应发生率、胃和小肠内的气泡量评分、胶囊内镜的通过时间。结果试验组发生腹痛1例、腹胀2例、恶心3例、呕吐1例,不良反应发生率为15.6%(7/45);对照组发生腹痛1例、腹胀3例、恶心3例、呕吐2例,不良反应发生率为20.0%(9/45)。两组间不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。试验组胃和小肠内的气泡量评分分别为(0.44±0.55)和(0.60±0.54)分,显著低于对照组的(0.89±0.49)和(0.93±0.39)分(P值均为0.001)。试验组胶囊在胃内和小肠的通过时间分别为(29.29±4.34)和(309.18±12.30)min,有长于对照组(28.01±3.55)和(308.91±22.80)min的趋势,但差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论联合应用盐酸利多卡因胶浆和聚乙二醇电解质散进行胶囊内镜检查前的肠道准备,能够减少肠道内的气泡以提高胶囊内镜的图像清晰度,并且不增加不良反应,值得在临床上推广。
- 陆娟曹勤王晓春浦俭斌
- 关键词：胶囊内镜肠道准备盐酸利多卡因胶浆
