任兰会
- 作品数：13 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- C—H键氧化生成酮的研究进展被引量：4
- 2017年
- 酮是合成医药、天然产物、农用化学品、染料等精细化学品的重要中间体,C—H键氧化是制备酮最直接、最高效的合成方法之一.综述比较了C—H键氧化生成酮的不同催化体系.
- 任兰会高爽
- 一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法
- 本发明公开了一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法，以苯甲酰氯、卤代烷烃、碳酸盐为反应底物，4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以在空气或惰性气体氛围中，加热、搅拌反应得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使用苯甲酰氯...
- 高爽任兰会王连月吕迎
- 文献传递
- 一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法
- 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25-50℃下反应12-4...
- 高爽任兰会王连月吕迎张毅
- 文献传递
- 一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法
- 本发明公开了一种酰氯和1,2‑二氯乙烷反应生成酯的方法，以酰氯、1,2‑二氯乙烷、碳酸盐为反应底物，4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以在空气或惰性气体氛围中，加热、搅拌反应，得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使...
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- 温和条件下钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺(英文)
- 2015年
- 开发了钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺催化体系,无须额外的添加剂或促进剂,空气作为环境友好的氧源,温和条件下,能高收率地得到各种对称和非对称亚胺,并且催化剂非常容易制备和使用.该催化体系对含杂原子亚胺的合成也非常有效.
- 王连月陈波任兰会张恒耘吕迎高爽
- 关键词：亚胺钒
- 一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法
- 本发明公开了一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法，以苯甲酰氯、卤代烷烃、碳酸盐为反应底物，4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以在空气或惰性气体氛围中，加热、搅拌反应得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使用苯甲酰氯...
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- 一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮的方法
- 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25‑50℃下反应12‑4...
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- 多相MnO_x氮掺杂碳材料催化氮杂环侧链C_(sp3)-H的氧化反应（英文）被引量：2
- 2016年
- sp^3杂化的碳氢键氧化成酮是有机合成中一个重要方法.相应的酮产物被广泛应用在医药和天然产物合成中.目前已经开发出多种衍生于含N杂环酮的药物化合物和具有生物活性的天然产物,例如阿普米定、苯吡胺、氯苯吡胺、曲普利啶、多西拉敏等.传统的含N杂环侧链氧化生成酮的方法使用化学计量的强氧化剂(如高锰酸钾),不可避免地产生众多的副产物.近年来,均相的过渡金属催化剂被广泛应用于含N杂环侧链氧化生成酮的反应中.但是N杂环和过渡金属配位导致催化剂失活,选择性降低.金属的残留也使后处理过程变得繁琐.均相催化剂还存在难以回收利用的缺点.使用多相催化剂可以解决上述问题,因而具有重大的研究意义.目前为止,还很少有文献报道多相催化剂催化含N杂环侧链氧化生成酮的方法.本文使用硝酸锰和菲啰啉的络合物在氮气氛围中高温焙烧,制备了一系列新型MnO_x-N@C材料.首次应用于C–H氧化成酮的领域中.以2-苄基吡啶为模板底物,使用叔丁基过氧化氢为氧化剂,我们研究了MnO_x-N@C材料的催化活性.研究发现,在600oC焙烧得到的MnO_x-N@C材料具有最高的催化活性.实验得到最佳的反应条件:0.5mmol底物,3当量的叔丁基过氧化氢,1mgMnO_x-N@C(600oC)材料.ICP结果表明,1mgMnO_x-N@C(600oC)材料中含有的锰相对于0.5mmol底物的摩尔分数为0.79mol%,说明该材料具有很高的催化活性.我们进一步研究了MnO_x-N@C(600oC)材料适用的底物范围,发现它可以催化2,3-环戊烯并吡啶类化合物、苄基吡啶类化合物发生氧化反应生成相应的酮;当反应底物中存在其他可以被氧化的碳氢键时,该材料表现出很高的选择性,可见其具有广泛的底物范围和优异的选择性.对于克级以上规模的底物量,MnO_x-N@C仍能表现出很高的催化活性,表明其在有机合成中具有很好的实用性;连续使用6次后,该催化剂依然表�
- 任兰会王连月吕迎李国松高爽
- 关键词：多相催化剂碳氢键
- 一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法
- 本发明公开了一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法，以酰氯、1,2-二氯乙烷、碳酸盐为反应底物，4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以在空气或惰性气体氛围中，加热、搅拌反应，得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使...
- 高爽任兰会王连月吕迎
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- 吡啶侧链C-H键氧化生成酮的研究
- 含有吡啶结构的酮是合成医药、天然产物、农用化学品、染料等精细化学品的重要中间体,吡啶侧链C-H键的氧化是制备此类酮最直接、最高效的合成方法之一。由于吡啶环的缺电子性,其侧链C-H键比较难发生氧化反应,所以吡啶侧链C-H键...
- 任兰会
- 关键词：吡啶C-H键
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