刘云婷
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 基于cDNA-AFLP技术分析玉米乙烯诱导基因差异表达被引量：2
- 2014年
- 为了探讨乙烯利调控玉米生长的分子机理,以郑单958为材料,拔节期叶面喷施225 mL/hm2浓度的乙烯利,同体积清水为对照。在不同时间取茎端分生组织样品,采用cDNA-AFLP(RT-PCR)进行基因差异表达分析。结果表明,利用70条引物共扩增1 635条片段,其中上调表达的有600条,占总条带的36.7%;下调表达的有564条,占总条带的34.5%;无差异表达的有471条,占总条带数的28.8%。选择重复扩增稳定的30条差异片断进行回收测序,经过BlastX比对分析这些差异表达基因片段,按功能可分为信号转导相关基因(6.7%)、抗性相关基因(16.7%)、能量与代谢相关基因(20.0%)、转录因子相关基因(10.0%)、未知功能蛋白(13.3%)和未知基因(33.3%)6大类。乙烯利通过调控谷胱甘肽S-转移酶、天冬氨酸蛋白激酶和生长素诱导蛋白等基因的表达来调控玉米的生长。
- 霍秀爱杨炳艳刘云婷段会军
- 关键词：乙烯利玉米CDNA-AFLP
- 河北省玉米种子质量评价及遗传多样性分析被引量：5
- 2015年
- 为了解河北省玉米种子质量及遗传基础,以2008-2013年河北省连续6年销售的玉米种子为材料,测定种子净度、水分、发芽率、纯度等4项指标。同时,对2013年河北省种子管理站抽检的49份杂交种进行SSR分子标记遗传多样性研究。结果表明,2008-2013年种子合格率分别为71.6%,73.3%,66.7%,80.0%,92.1%,93.0%。基于SSR分子标记分析,18对引物共检测到65个等位基因位点,每对SSR引物检测出的等位基因数为2~6个,平均每个SSR位点检测出的等位基因数3.61个,遗传相似系数变幅为0.44~0.86。在0.628水平上,49份杂交种可划分为5个类群,血缘关系相近的材料划分在同一类群,类群与品种育成单位没有相关性。
- 刘云婷张秋兰王倩胡文静段会军
- 关键词：玉米种子质量SSR
- 一个糯玉米突变体的遗传鉴定被引量：2
- 2018年
- 为揭示一个糯玉米突变体的遗传机理,本研究对‘综31’(Z31)玉米田间发现的糯玉米突变体M2代果穗,进行籽粒淀粉糯性检测并统计分离比,依据Wx基因设计4对特异性引物,对Z31和突变体基因组DNA进行PCR扩增,回收DNA片段进行测序并进行序列比对分析。结果表明:M2代果穗中,非糯与糯籽粒符合3∶1分离比,该突变由单基因控制;Wx基因检测到6个点突变、1个插入突变和1个缺失突变,导致Wx基因无法正常表达。该研究为糯玉米育种提供了新的遗传学信息,对糯玉米种质资源的创新和育种具有重要的理论意义和实际应用价值。
- 李芳芳刘松涛么大轩刘云婷代亮段会军
- 关键词：糯玉米突变体WX基因
- 西瓜中玉米黄质环氧化酶基因ClZE的功能分析
- 自然条件下，植物通过光合器官将吸收光能转化为自身生长发育所需的化学能，但过多的光能会破坏植物的光合系统，造成光合能力下降，出现光抑制，严重时甚至发生光氧化、光破坏。在低温条件下由于光合作用酶活性降低，碳同化能力受限加剧了...
- 刘云婷
- 关键词：西瓜品种选育
- 基于cDNA-AFLP及MSAP技术分析西瓜同源二倍体和四倍体低温胁迫差异表达被引量：3
- 2015年
- 为了研究西瓜二倍体及同源四倍体在低温胁迫下的分子机制,以西瓜京欣1号母本83166(二倍体)及其同源四倍体为材料,利用MSAP及cDNA-AFLP技术研究低温处理前后基因表达的差异,并对差异带进行克隆、测序和比对。22对MSAP引物扩增得到1564个位点,其中二倍体经低温处理后总甲基化率下降2.8%,四倍体下降6.4%。将12条差异带与西瓜基因组数据库比对,有7条带确定是西瓜基因组序列。26对cDNA-AFLP引物组合扩增出1267条带,其中二倍体上调表达占48.2%,下调表达占51.8%;四倍体上调表达占58.6%,下调表达占41.4%。23条差异带在NCBI中找到了同源序列基因,包括假定蛋白(39.13%)、能量与代谢(43.48%)、物质运输(8.70%)、转录相关(4.35%)以及逆境相关(4.35%),另有10条无同源序列。低温胁迫后,四倍体去甲基化率与上调表达量均高于二倍体,而且四倍体诱导出的差异基因参与了物质的能量代谢调控及逆境胁迫过程,说明四倍体较二倍体有更强的耐冷性。
- 杨炳艳刘云婷胡文靖么大轩段会军
- 关键词：西瓜DNA甲基化CDNA-AFLP
- 低温胁迫下西瓜同源二倍体和三倍体甲基化及基因表达的差异分析被引量：6
- 2014年
- 为了揭示西瓜二倍体及三倍体在低温胁迫下的耐冷性分子机制,以西瓜二倍体自交系‘83166’(‘京欣1号’品种的母本)及其同源三倍体为材料,利用MSAP及c DNA-AFLP技术研究低温处理前后基因表达的差异,并对差异带进行克隆、测序和比对。28对MSAP引物扩增得到2 356个位点,其中二倍体经低温处理后总甲基化率下降8.5%,三倍体下降10.4%。将13条差异带与西瓜基因组数据库比对,有7条带确定是西瓜基因组序列。26对c DNA-AFLP引物组合扩增出1 267条带,其中二倍体上调表达占48.2%,下调表达占51.8%;三倍体上调表达占51.3%,下调表达占48.7%。21条差异带在NCBI中找到了同源序列基因,包括假定蛋白(38.1%)、能量与代谢(38.1%)、信号转导(9.5%)、物质运输(9.5%)以及DNA修饰(4.8%),另有9条无同源序列。低温胁迫后,三倍体去甲基化率与上调表达量均大于二倍体,而且三倍体诱导出更多的差异基因参与了能量代谢调控、信号转导、物质运输等过程,说明在抵御低温胁迫中三倍体比二倍体有更强的耐冷性。
- 杨炳艳霍秀爱刘云婷段会军
- 关键词：西瓜MSAPCDNA-AFLP基因表达
- Mutator转座子介导的玉米甜质突变体侧翼序列克隆被引量：2
- 2016年
- 为了探讨Mu转座子使玉米发生甜质突变的分子机理,利用Mu-AFLP方法分离Mutator转座子插入位点的侧翼序列,并根据侧翼序列的延伸设计一对特异性引物P1、P2,验证转座子插入的真实性,同时对插入位点所在的基因进行生物信息学分析。结果显示:侧翼序列长299 bp,插入位点位于第3染色体,该转座子的插入属于真实插入;突变基因全长5 746 bp,共编码592个氨基酸;所编码蛋白的理论分子量为67.5 k Da,疏水性氨基酸含量为42.06%,具有10个跨膜结构域,属于亲水性内膜蛋白。该结果为更好地利用Mutator转座子创制甜玉米新种质奠定了基础,也对揭示玉米胚乳发育与淀粉合成机制具有重要意义。
- 成业么大轩刘云婷胡文静段会军
- 关键词：甜玉米玉米
