牛春阳
- 作品数：12 被引量：34H指数：5
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 欧美杨再生体系的建立被引量：10
- 2017年
- 黑杨派的杂交后代欧美杨(Populus nigra×P.deltoides)在杨树叶锈病研究领域具有重要价值。本研究以叶柄、叶片和茎段作为外植体进行组织培养,构建欧美杨再生体系。分别优化了初代培养、继代培养、抽茎培养和生根培养的培养条件。正交试验结果表明,最优初代培养培养基配方:MS+0.5 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA。最优继代培养培养基配方:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。最优抽茎培养培养基配方:MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA。最优生根培养培养基配方:1/2MS+0.25 mg/L NAA+20 g/L蔗糖。以上培养基培养分别得到叶柄分化率为86.7%,不定芽诱导率为96.7%,抽茎率为91.7%,生根率为85%。再生苗移栽成活率为91.5%。所获得的欧美杨再生苗扩繁简便,可用于杨树抗叶锈病相关基因转化等研究。欧美杨再生体系为揭示欧美杨的感病机理提供物质基础。
- 张瑞芝王峰李丹蕾陈俏丽牛春阳零雅茗
- 关键词：欧美杨
- MicroRNA转录后调控欧美杨R2R3-MYBs抗锈菌表达被引量：6
- 2017年
- [目的]强致病锈菌亲和型树种欧美杨适合做寄主感病分子机理研究。研究表明转录因子及其调控miRNA在杨树抗/感病过程中起重要的信号传导和调控作用,决定杨树与锈菌的亲和性。为深入研究杨树感病性,对欧美杨R2R3-MYB转录因子及其调控miRNA进行研究。[方法]构建锈菌侵染和未侵染miRNA组、降解组文库和基因表达谱文库,进行高通量测序。对基因表达谱结果进行生物信息学分析鉴定R2R3-MYBs,根据miRNA组和降解组数据确定R2R3-MYBs调控miRNA。应用定量PCR技术鉴定候选R2R3-MYBs和其调控miRNA的表达量。[结果]共鉴定到230个欧美杨R2R3-MYBs,其中55个R2R3-MYBs在锈菌侵染和未侵染叶片间表达量差异显著,其余表达量变化不显著。基于降解组,共鉴定到由22个miRNA调控18个R2R3-MYBs的86个转录后调控关系。定量PCR结果表明PC-3p-2521022_1与Pnd MYB173存在转录后负调控关系。预测的R2R3-MYB靶基因涉及水杨酸、茉莉酸、乙烯和脱落酸等多个植物激素抗性路径。[结论]E4强致病锈菌侵染导致亲和型树种欧美杨23.9%的R2R3-MYBs表达量发生变化,锈菌侵染不但可以影响R2R3-MYBs的表达量,还可以启动或关闭R2R3-MYBs的表达。欧美杨在E4强致病锈菌胁迫条件下,R2R3-MYBs转录后主要受miR159和miR858家族的miRNA调控。
- 李丹蕾张瑞芝王峰陈俏丽牛春阳零雅茗郝昕
- 关键词：MICRORNA欧美杨落叶松-杨栅锈菌
- 一种植物叶盘切割器
- 一种植物叶盘切割器，本实用新型涉及一种叶盘切割器。本实用新型是要解决现有切取叶盘的方法难以保证叶盘面积准确，叶盘边缘不整齐且难以取出的问题。该切割器包括提手、镍合金筒体、切割刀、叶盘推出活塞、弹簧和观察窗，切割刀为环形刀...
- 李丹蕾王峰陈俏丽张瑞芝牛春阳王博文
- 文献传递
- 一种抗锈病黑杨组培苗的继代培养方法
- 一种抗锈病黑杨组培苗的继代培养方法，涉及一种黑杨组培苗的继代培养方法。本发明是要解决目前组培扩繁过程中及继代培养后抗锈病的抗性易缺失的问题。方法：一、从活化培养的1年生黑杨休眠枝条上分离叶片，接种锈菌，将接种叶片置于生长...
- 李丹蕾王峰陈俏丽张瑞芝牛春阳王博文
- 文献传递
- 欧美杂交杨Pnd-LRR3基因克隆及其抗锈菌侵染表达被引量：6
- 2015年
- 为深入探究欧美杂交杨(Populus nigra×P.deltoides)感病的分子机理,以及抗病基因在发病过程中所起的作用,克隆了欧美杂交杨LRR3蛋白编码基因Pnd-LRR3。对Pnd-LRR3基因进行了生物信息学分析,并对其在抗锈菌过程中的功能进行了研究。Q-PCR结果显示,强致病性的落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)E4菌株接种6 h,Pnd-LRR3基因表达量上调增幅较大,168 h为显著下调。说明Pnd-LRR3基因在E4侵染过程中起到一定抗性作用,但最终无法阻止锈菌的侵染。
- 陈俏丽李丹蕾王峰邹莉王志英牛春阳王博文零雅茗崔嵘张玉洲
- 关键词：落叶松-杨栅锈菌Q-PCR
- C14族R2R3-MYB基因调控杨树抗锈菌过敏性反应被引量：5
- 2016年
- 由落叶松-杨栅锈菌引起的杨树叶锈病分布广泛,危害严重。为探究杨树C14族R2R3-MYB基因在杨树抗锈菌过敏性反应中的调控作用,对接种了落叶松-杨栅锈菌E4强致病性生理小种的2种杨树叶片进行症状观察、感病指数判定并对2种杨树C14族共6条R2R3-MYB基因表达量变化情况进行分析。接种7 dpi后,弱感病性树种杂交杨叶片产生的夏孢子堆数量显著少于感病树种欧美杨。杂交杨叶片4 dpi开始出现过敏性反应症状,欧美杨未观察到类似症状。表明过敏性反应可有效阻止锈菌夏孢子堆形成,降低杨树感病性。杂交杨与欧美杨R2R3-MYB基因表达量变化趋势相反,预测杨树C14族R2R3-MYB基因为杨树与病原互作过程中调控过敏性反应的正向调控因子。本研究为进一步系统研究杨树R2R3-MYB基因与过敏性反应的调控机理及杨树抗病育种工作提供理论依据。
- 牛春阳王峰李丹蕾陈俏丽张瑞芝
- 关键词：欧美杨落叶松-杨栅锈菌
- 一种抗锈病黑杨组培苗的继代培养方法
- 一种抗锈病黑杨组培苗的继代培养方法，涉及一种黑杨组培苗的继代培养方法。本发明是要解决目前组培扩繁过程中及继代培养后抗锈病的抗性易缺失的问题。方法：一、从活化培养的1年生黑杨休眠枝条上分离叶片，接种锈菌，将接种叶片置于生长...
- 李丹蕾王峰陈俏丽张瑞芝牛春阳王博文
- 文献传递
- 杂交杨R2R3-MYB基因抗锈菌侵染表达
- 杨树广泛分布于北纬30~72°间世界各地，因其生长速度快、无性繁殖简便、用途广泛、适应性强、轮伐期短而备受欢迎，为主要用材树种。然而，杨树病虫害多且重，其中杨树叶锈病是分布最广、危害最大的杨树叶部病害之一。而MYB转录因...
- 牛春阳
- 关键词：生物胁迫感病指数
- 文献传递
- ‘大白谷’CC-NBS-LRR蛋白编码基因抗干尖线虫侵染时空表达研究被引量：5
- 2015年
- 为深入探究‘大白谷’(Oryza sativa L.ssp.Indica)感病的分子机理,以及抗病基因在发病过程中所起的作用,克隆了‘大白谷’CC-NBS-LRR蛋白编码基因Os11g RGA8,对Os11g RGA8基因进行了生物信息学分析,并对其在水稻抗干尖线虫侵染过程中的功能进行了研究。Os11g RGA8基因位于11号染色体,其编码蛋白含有733个氨基酸,等电点为5.99,相对分子质量为84355.07。序列分析表明该氨基酸序列含有RX-CC、AAA_22、NBS和LRR_4这4个结构域,Os11g RGA8基因编码抗病蛋白属于CC-NBSLRR抗病蛋白家族。Q-PCR结果显示,接种水稻干尖线虫SAMN02420038的籼型常规稻‘大白谷’,与CK组‘大白谷’相比,Os11g RGA8基因表达量表现为上调,且24 h内上调增幅较缓,48 h时上调增幅突然上涨,72 h时上调增幅又出现下降,表明该基因参与‘大白谷’天然免疫反应过程,在水稻干尖线虫侵染过程中起到一定抗性作用。
- 陈俏丽王峰李丹蕾孔畅仪牛春阳张瑞芝王博文刘爽史欣悦张荣
- 关键词：水稻干尖线虫
- 基于转录组的欧美杨Pnd-WRKY3基因克隆及其抗锈菌表达被引量：6
- 2015年
- 为探究欧美杂交杨转录调控因子Pnd-WRKY3在落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)E4生理小种侵染欧美杨(Populus nigra×P.deltoides)后不同时间点的具体功能,根据转录组测序结果设计特异性引物进行Pnd-WRKY3基因CDS区克隆,应用生物信息学预测Pnd-WRKY3调控的靶基因,采用荧光定量Q-PCR研究PndWRKY3基因抗锈菌表达特性。结果表明:Pnd-WRKY3基因蛋白编码区全长1 779 bp,预测具有W盒的靶基因49条,其中杨树动力蛋白表达量与Pnd-WRKY3基因表达量正相关。Q-PCR结果表明,锈菌菌丝生长期及生物量大量增长时期,Pnd-WRKY3基因表达量上调。在锈菌完成一个生长周期形成夏孢子时,Pnd-WRKY3基因表达量开始下降。
- 牛春阳李丹蕾王峰陈俏丽邹莉王志英张瑞芝王博文
- 关键词：WRKY落叶松-杨栅锈菌
