王怀宇
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性血液病造血干细胞移植18例临床疗效分析
- 目的:总结我院开展的18例各种HSCTs结果,对比和评价采用不同的HSCT方法治疗血液系统恶性肿瘤,在临床疗效、并发症、安全性和长期无病生存等方面的特点,为今后更好地开展HSCT提供参考价值和新思路。方法:18例中急性白...
- 张梅齐珺刘陕西刘心王宝燕王怀宇郭彩丽陈谨李西彗蔡瑞波
- 文献传递
- 自体外周血造血干细胞动员、采集、冻存及临床应用
- 外周血造血干细胞(peripheral blood hematopoietic stem cell,PBHSC)是不同于骨髓造血干细胞(bone maiTow hematopoietic stem cell,BMHSC)...
- 张梅宋玲琴王宝燕陈谨刘心蔡瑞波王怀宇李静贺鹏程
- 文献传递
- 非血缘异基因造血干细胞移植治疗白血病21例临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察非血缘异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效及并发症。方法回顾性分析21例非血缘异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者临床资料,其中19例为外周血造血干细胞移植,1例为骨髓移植,1例为脐血移植。HLA全相合8例,HLA不全相合13例。回输单个核细胞(MNC)中位数9.078×108/kg,CD34+细胞中位数4.62×106/kg。10例患者采用BuCy方案预处理,9例采用改良的BuCy2方案预处理,1例采用非清髓的BuCy+氟达拉滨的方案,1例采用TBI+VP-16+CTX+meCCNU预处理。预防移植物抗宿主病方案,其中20例采用短程甲氨蝶呤+环孢素A+霉酚酸酯+抗胸腺细胞免疫球蛋白的四联方案,1例脐血移植患者采用短程甲氨蝶呤+环孢素A+抗胸腺细胞免疫球蛋白。术后观察受者的造血重建、并发症以及预后情况。采用低剂量肝素+前列腺素E1+丹参注射液预防肝静脉闭塞病(VOD)。结果除1例患者于空髓期死于颅内出血,其余20例患者均获造血重建。高剂量组MNC及CD34+细胞较低剂量组中位重建时间平均缩短1d。预处理中出现高热、寒战、胃肠道副反应、肝脏损伤及口腔黏膜炎等副反应,均给予对症处理后好转。HLA不合者较HLA全相合者移植后移植物抗宿主病(GVHD)发生率高,差异有统计学意义。9例患者出现aGVHD(Ⅰ度3例,Ⅱ度4例,Ⅲ度2例);9例出现cGVHD,表现为皮肤及肝脏受损,经有效治疗后好转。术后100d内18例受者出现细菌或真菌感染,以上呼吸道感染为主,7例发生巨细胞病毒感染,2例出现EB病毒血症,1例出现尿BK病毒感染。1例患者因VOD死亡,其余患者均未发生VOD。5例发生Ⅱ级至Ⅲ级出血性膀胱炎,经治疗后均好转。受者总的中位生存时间为24月(136d^9年),1年及3年总生存率分别为85.2%和63.9%,无病生存率分别为81.0%和23.8%,无复发生存率为71.4%和14.3%。结论非血缘异基因造血干细胞移植是治疗白血病的有效方法;BuCy及改良BuC
- 王晓宁张梅贺鹏程刘心陈丽梅王梦昌习杰英李静张海涛刘华胜王怀宇刘海波郭彩利孙春红
- 关键词：造血重建移植物抗宿主病出血性膀胱炎肝静脉闭塞病
- 血小板生成素基因的克隆及在原核细胞的表达
- 目的:克隆人血小板生成素(hTPO)基因,并使其在原核细胞中获得表达.方法:从人胚胎肝脏中提取总RNA,用逆转录PCR方法获得hTPO全长cDNA及编码氨基端195个氨基酸残基的hTPO<,196>cDNA.将两个cDN...
- 王怀宇
- 关键词：血小板生成素基因表达分子克隆
- 文献传递
- 砷剂诱导急性早幼粒细胞白血病NB<,4>细胞的基因表达谱改变
- 目的:研究砷剂在诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株NB<,4>分化和凋亡过程中基因表达谱的改变.结论:雄黄和As<,2>O<,3>均能诱导编码蛋白酶体亚基的基因出现表达增高,这些基因的表达升高可能与蛋白酶体降解PWL-RAR...
- 王怀宇
- 关键词：雄黄三氧化二砷白血病基因表达谱
- 文献传递
- 混合骨髓移植诱导移植物抗白血病效应
- 目的:探讨混合骨髓移植(MBMT)诱导移植物抗白血病(GVL)效应与长期无病生存的关系。方法:(1)MBMT 8例,男6例,女3例,年龄8～40岁。其中AML 6例(M、M各2例、M、M各1例),ALL L和L各1例,均...
- 张梅齐君刘心王宝燕刘陕西郭彩丽蔡瑞波王怀宇李静贺鹏程
- 文献传递
- 人骨髓瘤细胞株基因表达谱经沙利度胺诱导的变化
- 2010年
- 本研究通过检测沙利度胺(thalidomide,TLD)作用于多发性骨髓瘤细胞株RPMI-8226后基因表达谱的改变,探索TLD抗骨髓瘤作用的分子机制。通过逆转录PCR,将TLD处理前后的人骨髓瘤细胞株RPMI-8226的mRNA分别制备成2种探针,应用Cy3和Cy5荧光染料分别标记,随后与包含1 152条待研究的人类基因表达谱基因芯片杂交,通过扫描和计算机软件分析,寻找经TLD作用后表达有差异的基因,并分析这些差异表达基因的功能。结果表明,100μmol/L TLD作用于RPMI8226细胞72小时后,筛选出22个差异表达基因,其中4个基因下调,分别为rpl32、scya3、mmp1和igbp1基因,18个基因表达上调,其中主要为wars、tubb4q、ube1l、txnrd1和fyb基因等5个基因表达明显上调。研究显示:①TLD能使编码色氨酸-tRNA合成酶的wars基因表达上调,同时使编码基质金属蛋白酶1的mmp1表达下调,这2个基因的变化可能与TLD抑制血管生成的作用有关;②TLD能使编码巨噬细胞炎症反应蛋白1a(MIP-1a)的scya3和编码免疫球蛋白结合蛋白1的igbp1表达下调,其表达下降可能参与了TLD抑制细胞增殖的过程;③TLD能诱导编码微管蛋白β4的tubb4q、编码泛素激活酶E1相关蛋白的ube1l和编码硫氧还蛋白还原酶1(TR1)的txnrd1表达上调,这些基因的表达变化与TLD的促凋亡作用有关;④TLD能使编码酪氨酸激酶Fyn结合蛋白(Fyb)的fyb表达上调,该基因的表达上调与TLD杀伤骨髓瘤细胞的作用有关。结论:22个差异表达基因通过不同的作用环节和途径发挥抗骨髓瘤功能,它们分别涉及到蛋白质的合成和降解、细胞信号转导、细胞骨架运动、免疫调节、细胞代谢、抑癌基因的调控、细胞凋亡等方面,直接或间接与TLD的分子作用机制有关。
- 王怀宇张梅贺鹏程杨冰静邵玲燕邵文斌
- 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺基因表达谱芯片
- 儿童非血缘脐血移植治疗急性白血病1例
- 目的:观察儿童脐血移植治疗急性白血病的疗效。方法:女,5.5岁,体重19kg,确诊ANLL-M26个月,持续CR 24个月,移植前骨髓可见少数幼稚单核细胞。
- 张梅齐珺王怀宇郭彩丽陈谨李西彗蔡瑞波
- 文献传递
