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罗文婷: 作品数：18 被引量：18H指数：3; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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microRNA let-7a调控Caspase家族影响白内障发生的机制研究被引量：3: 2015年; 目的：探讨microRNA let-7a靶向调控Caspase家族的机制及其在年龄相关性白内障发病过程中的作用。方法收集2014年7~9月在中国医科大学附属第四医院（以下简称“我院”）眼科诊断为年龄相关性白内障（排除其他眼部疾病）的患者晶状体前囊膜标本30例，作为实验组；同时收集我院眼科眼库提供的新鲜人眼透明晶状体前囊膜标本15例，作为对照组。利用生物信息学软件预测let-7a可能调控的Caspase家族中的关键基因；采用实时荧光定量PCR （Real time q-PCR）检测实验组和对照组let-7a及其预测靶基因的表达；利用Lipofectamine 2000瞬时转染let-7a mimic和inhibitor，调节人晶状体上皮细胞中let-7a的表达，利用Real time q-PCR法验证转染效率，并检测预测靶基因的表达变化。结果3种不同的生物信息学软件预测到Caspase家族中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9可能为let-7a的靶基因。与对照组比较，实验组let-7a的表达显著降低，Caspase-3、Cas-pase-8、Caspase-9的表达显著升高。let-7a mimic转染组，let-7a的表达显著升高，Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著降低；let-7a inhibitor转染组，let-7a的表达显著降低，Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达显著升高；差异均有高度统计学意义（P＆lt;0.01）。结论let-7a可能通过靶向调控Caspase家族成员Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达，在年龄相关性白内障发病过程中发挥重要作用，let-7a可能成为白内障非手术治疗的新靶点。; 秦宇张劲松闵晓洁罗文婷李晶赵江月; 关键词：微小RNA CASPASE家族白内障

用于唇腭裂、神经管畸形和先天性心脏病胎儿产前无创诊断的分子标志物及其应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及用于唇腭裂、神经管畸形和先天性心脏病胎儿产前无创诊断的分子标志物及其应用。用于唇腭裂、神经管畸形和先天性心脏病胎儿产前无创诊断的分子标志物，是由hsa‑piR‑009228、hsa‑p...; 袁正伟贾杉杉顾卉魏晓伟马巍刘丹罗文婷

用于非综合征型唇腭裂产前无创诊断的脂质分子标志物及其应用: 本发明公开了用于非综合征型唇腭裂胎儿产前无创诊断的脂质分子标志物（FA(20:4)、LPC(18:0)和PC(16:0e_22:0)）及其应用，属于医药生物技术领域。本发明首先利用脂质组学检测平台的非靶和靶向脂质技术，分...; 贾杉杉袁正伟杨春清张强顾卉魏晓伟马巍刘丹罗文婷曹嵩颖

microRNAs作为神经管畸形的无创产前筛查分子标志物及其应用: 本发明公开了microRNAs作为神经管畸形的无创产前筛查分子标志物及其应用，属于医药生物技术领域。提供用于NTDs胎儿产前无创诊断的分子标志物及其应用，所述分子标志物由hsa‑miR‑223、hsa‑miR‑187和h...; 顾卉袁正伟黄琬淇魏晓伟马巍刘丹罗文婷曹嵩颖贾杉杉

microRNA let-7a对人晶状体上皮细胞凋亡的调控及其在白内障中的作用被引量：7: 2015年; 目的探讨micro RNA let-7a对人晶状体上皮细胞凋亡的调控作用及其在白内障中的作用。方法利用Real time q-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜、人晶状体上皮细胞凋亡模型和正常人晶状体上皮细胞系let-7a的表达情况;利用Lipofectamine 2000瞬时转染let-7a mimic和let-7a inhibitor,分别上调和下调人晶状体上皮细胞中let-7a的表达,并利用Real time q-PCR方法验证转染效率,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化。结果年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组let-7a的表达显著低于正常对照组;人晶状体上皮细胞凋亡模型组let-7a的表达显著低于正常对照组;let-7a mimic转染组let-7a的表达显著高于对照组,let-7a inhibitor转染组let-7a的表达显著低于对照组;let-7a mimic转染组细胞凋亡率显著低于对照组,let-7a inhibitor转染组细胞凋亡率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 micro RNA let-7a能够调控人晶状体上皮细胞凋亡,从而在白内障发病过程中发挥重要作用,micro RNA let-7a可能成为白内障非手术治疗的新靶点。; 秦宇赵江月闵晓洁罗文婷李晶吴欣蔚刘佳阎启昌张劲松; 关键词：MICRO RNA 细胞凋亡白内障

Eaf2基因调控microRNA抑制白内障发生的机制研究: 2015年; 目的探讨Eaf2基因敲除小鼠中micro RNA的表达情况,以及Eaf2基因对人晶状体上皮细胞凋亡及晶状体内micro RNA表达的影响。方法利用Lipofectamine 2000瞬时转染p EGFP-C1-Eaf2质粒过表达Eaf2基因,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化,利用Real time q-PCR方法检测人晶状体上皮细胞中micro RNA的表达情况;利用Real time q-PCR方法检测Eaf2基因敲除小鼠micro RNA的表达情况。结果 p EGFP-C1-Eaf2质粒转染组细胞凋亡率显著低于对照组,mi R-125b、let-7a的表达显著高于对照组,而mi R-204的表达显著低于对照组;Eaf2基因敲除小鼠mi R-125b、let-7a的表达显著低于对照组,而mi R-204的表达显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 Eaf2基因可能通过调控micro RNA的表达抑制人晶状体上皮细胞凋亡,从而在白内障发生中发挥晶状体保护作用。; 秦宇赵江月罗文婷李晶吴欣蔚刘佳阎启昌张劲松; 关键词：MICRORNA

用于唇腭裂产前无创诊断的分子标志物及其应用: 本发明属于生物医药技术领域，用于唇腭裂产前无创诊断分子标志物及应用。用于唇腭裂胎儿产前无创诊断的分子标志物，是由4个基因EN2、LIN28A、HHIP和GLI2组成。所述的用于唇腭裂胎儿产前无创诊断的分子标志物在制备用于...; 袁正伟贾杉杉顾卉魏晓伟马巍刘丹罗文婷

微小RNA对骨生成影响的研究进展: 2019年; 微小RNA(microRNA,miRNA)是一种可以调控多种信号通路或细胞因子的内源性非编码单链RNA,其可以影响骨形成中的碱性磷酸酶活性和基质矿化等过程,在成骨分化和软骨分化中发挥重要作用。成骨过程出现异常可以导致成骨不全症、Feingold综合征、股骨头坏死等病变。该文对miRNA调控成骨分化和软骨分化的具体机制进行阐述,以期为今后从表观遗传学水平研究骨发育异常的相关机制及骨发育异常引起的相关疾病的诊断和治疗提供参考。; 薛文芫(综述)罗文婷赵群; 关键词：微小RNA 骨生成成骨分化信号通路细胞因子

miR-181调控人晶状体上皮细胞凋亡的机制研究被引量：4: 2015年; 目的:探讨miR-181在白内障晶状体组织中的表达情况,及其对人晶状体上皮细胞凋亡的调控机制。方法:利用Real time q-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和人晶状体上皮细胞凋亡模型中miR-181的表达情况;利用Lipofectamine 2 000瞬时转染miR-181 mimic和inhibitor调节人晶状体上皮细胞中miR-181的表达,利用Real time q-PCR方法验证转染效率,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化。结果:与对照组相比,年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组和人晶状体上皮细胞凋亡模型组,miR-181的表达显著升高;miR-181 mimic转染组,miR-181的表达显著升高,细胞凋亡率显著升高;miR-181 inhibitor转染组,miR-181的表达显著降低,细胞凋亡率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:miR-181在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达,miR-181能够促进人晶状体上皮细胞凋亡,从而可能在年龄相关性白内障的发病过程中发挥一定作用,miR-181可能成为白内障非手术治疗的一种新途径,但具体机制有待进一步研究。; 秦宇赵江月罗文婷李晶刘佳张劲松; 关键词：微小RNA 细胞凋亡白内障

miR-218-1-3p对非小细胞肺癌细胞增殖、周期及凋亡的影响被引量：2: 2017年; 目的探究miR-218-1-3p对非小细胞肺癌A549细胞周期和凋亡的影响。方法使用LipofectamineTM 2000 Reagent将miR-218-1-3p模拟物转染入非小细胞肺癌A549细胞中,实时PCR检测细胞中miR-218-1-3p的表达,MTS法检测miR-218-1-3p对A549细胞增殖的影响,流式细胞仪检测转染miR-218-1-3p的A549细胞周期及凋亡的改变,荧光定量PCR检测细胞增殖、周期和凋亡相关指标变化。结果同对照组相比,miR-218-1-3p模拟物组细胞生长受到明显抑制(P<0.05),S期和G2-M期细胞比例明显降低(P<0.05),此外miR-218-1-3p模拟物组早期凋亡细胞比例较对照组明显增加(P<0.05)。继续检测了与细胞增殖、周期和凋亡相关的指标,其中CYCLIN-D1和BCL-2的表达显著下调。结论 miR-218-1-3p可能通过调控CYCLIN-D1和BCL-2,从而抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖,对其产生细胞周期阻滞并促进其凋亡。; 栾岚张天戈韩斌罗文婷吴非廖鑫张君杰白阳程新宇滕猛王翠芳; 关键词：MI 增殖周期凋亡

罗文婷

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