曹蕾
- 作品数：21 被引量：57H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 金水涤痰口服液的提取工艺考察被引量：4
- 2016年
- 目的：优选金水涤痰口服液的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法：以挥发油提取率为指标,采用单因素试验考察芳香水的提取工艺。以橙皮苷、淫羊藿苷提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过L9（34）正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定橙皮苷和淫羊藿苷的含量,流动相0.1%磷酸（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0-11 min,77%A;11-13 min,77%-70%A;13-30 min,70%A;30-32 min,70%-77%A）,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果：芳香水提取工艺为加10倍量水,以2 s/滴的速度蒸馏提取4 h,再以相同蒸馏速度将芳香水重蒸馏提取2 h,得2次蒸馏芳香水的体积约为药材质量的1.1倍。各因素对水提工艺的影响顺序为煎煮次数〉煎煮时间〉加水量,最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1.5 h;橙皮苷、淫羊藿苷提取量分别为27.77,15.30 mg·g-1,干膏收率40.13%。结论：优选的提取工艺稳定、可行,可为金水涤痰口服液的工业化生产提供参考。
- 曹蕾单丽芳杨红梅宋英
- 关键词：淫羊藿苷橙皮苷综合评分法
- 桑叶压制饮片与传统饮片的对比研究
- 2015年
- 目的通过桑叶压制饮片和传统饮片的比较,对桑叶压制饮片进行质量评价。方法采用传统煎煮法和机器煎煮法,以芦丁含量和干膏收率为评价指标,考察桑叶在压制前后二者在单味煎煮及在治疗风热头痛的复方中的煎煮溶出情况。结果二者在单味煎煮和复方水煎液中芦丁含量及干膏收率相近,无明显差异。结论压制并不影响桑叶饮片的煎煮效果。
- 曹蕾单丽芳杨红梅王聪颖宋英
- 关键词：桑叶芦丁含量F2因子
- 玄龙止咳颗粒中有效成分含量测定
- 2015年
- 目的:建立HPLC法测定玄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱,盐酸伪麻黄碱、哈巴俄苷含量的方法。方法:盐酸麻黄碱、盐酸麻黄碱的色谱条件为:Wondasil-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.1%的磷酸(含0.1%的三乙胺)(4:96),流速1.0mL·min^(-1),温度30℃,进样量10μL,检测波长210nm;哈巴俄苷的色谱条件为:Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03%的磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~10min,90%~97%A;10~20min,67%~90%A;20~25min,50%~67%A;25~30min,20%~50%A,30~35min,20%A;35~37min,20%~97%A),柱温35℃,检测波长280nm,流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、哈巴俄苷线性范围分别为0.164 4~1.644 0μg(r=1.0),0.183 6~1.813 6μg(r=0.999 9),0.204 8~2.0480(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.56%(RSD=1.48%),100.58%(RSD=0.63%),99.83%(RSD=2.35%)。结论:建立的测定方法精密度高、重复性好,可用于玄龙止咳颗粒剂的质量控制,为其质量标准的建立奠定了基础。
- 曹蕾杨红梅单丽芳宋英
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱哈巴俄苷
- 不同方法提取双黄二仙水提液中黄芪甲苷实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:比较不同提取方法对双黄二仙颗粒水提液黄芪甲苷提取效果的影响,建立双黄二仙药液中黄芪甲苷含量测定方法。方法:分别采用超声法、大孔树脂法和水饱和正丁醇-氨试液萃取法提取药液中黄芪甲苷,使用HPLC-ELSD法测定其含量。结果:测定了3种提取方法下的黄芪甲苷的含量,建立了以水饱和正丁醇-氨试液的提取为该制剂提取黄芪甲苷的含量测方法。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,专属性强,为该制剂质量标准的制定奠定了基础。
- 杨红梅曹蕾单丽芳宋英涂翔钟森
- 关键词：黄芪甲苷
- 正交试验优选盆炎康栓提取工艺被引量：3
- 2015年
- 目的:优选盆炎康栓的提取工艺。方法:采用正交试验法,以绿原酸、丹酚酸B及干膏收率作为水提评价指标,以延胡索乙素和干膏收率为醇提评价指标,优选盆炎康栓提取工艺。结果:水提工艺中,提取次数对水提效果有显著影响,而加水量和提取时间无显著影响。最佳水提工艺为:8倍加水量,提取2次,每次提取1 h。醇提工艺中,乙醇浓度对提取效果有较大影响,而提取时间、加醇量无显著影响。醇提最佳工艺为:60%乙醇,6倍量,每次1.5 h,提取2次。结论:优选的提取方法稳定、合理、可行。
- 王聪颖曹蕾贺宝莹宋英
- 关键词：绿原酸丹酚酸B延胡索乙素正交试验
- HPLC法同时测定金水涤痰口服液中橙皮苷和淫羊藿苷被引量：1
- 2016年
- 目的:建立金水涤痰口服液中橙皮苷和淫羊藿苷含量测定的方法。方法:色谱条件为Boston p Hlex ODS-C18(4.6×250 mm,5μm),色谱柱;流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B)(0 min,A=77%;11 min,A=77%;13 min,A=70%;30 min,A=70%;32 min,A=77%)进行梯度洗脱;检测波长283 nm;流速1.0 m L.min^(-1);进样量10∶l;柱温30℃。结果:橙皮苷、淫羊藿苷分别在0.58~2.9μg,r=0.9999;0.4~2.0μg,r=0.9999范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.48%(RSD值为2.71),99.58%(RSD值为2.45%)。结论:建立的测定方法,精密度高、重复性好,大大简化测定的操作,可用于金水涤痰口服液的质量控制,为其质量标准建立奠定了基础。
- 曹蕾杨红梅单丽芳宋英
- 关键词：橙皮苷淫羊藿苷梯度洗脱
- 多指标综合评分法优选参芪复方颗粒提取工艺及其热稳定性考察被引量：12
- 2016年
- 目的:优选参芪复方颗粒的水提工艺条件,并考察不同因素下提取液中皂苷类成分含量的变化。方法:采用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷的含量,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃。以皂苷类含量及干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数对参芪复方颗粒水提工艺的影响;通过测定不同影响因素下参芪复方颗粒水提液及浓缩液中皂苷类含量的变化,考察该制剂的热稳定性。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次40 min;人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷提取量分别为1.556,2.155,2.168,0.718 mg·g-1。参芪复方颗粒制剂工艺过程中受热温度和时间是影响其皂苷类成分含量变化的主要因素之一。结论:参芪复方颗粒在制备工艺过程中应避免高温及长时间受热,在浓缩中应采用减压浓缩法,以降低人参皂苷类成分的降解。优选的水提工艺合理可行、重复性好,适用于该制剂的工业化生产。
- 单丽芳杨红梅曹蕾袁彩张林高天宋英
- 关键词：热稳定性人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 多指标正交试验优选双黄二仙颗粒的提取工艺被引量：15
- 2016年
- 目的:优选双黄二仙颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定黄芪甲苷、沙苑子苷含量,流动相分别为乙腈-水(35∶65)和流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79)。以黄芪甲苷、沙苑子苷提取量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对双黄二仙颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;黄芪甲苷、沙苑子苷平均提取量分别为1.084,1.343 mg·g-1,浸膏得率平均值28.48%,提取次数对提取工艺具有显著性影响。结论:优选的提取工艺提取率高、稳定性好,可为双黄二仙颗粒的工业化生产工艺提供指导。
- 杨红梅曹蕾单丽芳宋英涂翔钟森
- 关键词：黄芪甲苷沙苑子苷浸膏得率综合评分
- 鼻敏颗粒成型工艺研究被引量：6
- 2016年
- 目的：优选鼻敏颗粒最佳成型工艺条件。方法：采用多指标对鼻敏颗粒制粒辅料进行筛选,在确定辅料的基础上,选择浸辅比、乙醇浓度、干燥温度因素进行L9（3-4）正交试验,以成型率、溶化率、流动性、吸湿率为指标进行综合评分,再利用单因素法考察最佳干燥时间。结果：最佳成型工艺为以稠浸膏与糊精1∶1为处方,以80%的乙醇为润湿剂,干燥温度在70-80℃条件下烘干时间应控制在4h内。结论：该成型工艺稳定、可行、重复性高,可作为鼻敏颗粒的成型工艺。
- 张婧杨红梅曹蕾宋英
- 关键词：临界相对湿度
- 益母草压制饮片的药学研究被引量：1
- 2015年
- 目的:比较益母草饮片压制前后的煎出效果。方法:以盐酸益母草碱含量和干膏率为指标,通过复方煎煮,溶出曲线,单味煎煮比较两者水煎液的指标性成分的含量,比较两者差异。结果:压制饮片与传统饮片的水煎液的指标性成分的含量、煎出物等检测指标无明显差异。结论:压制饮片不影响有效成分的煎出,可保证汤剂煎煮质量。
- 杨红梅王聪颖曹蕾贺宝莹宋英唐安玲
- 关键词：传统饮片
