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黄旭升

作品数:259 被引量:1,174H指数:18
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 180篇期刊文章
  • 78篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 244篇医药卫生
  • 1篇天文地球

主题

  • 50篇肌萎缩
  • 38篇肌萎缩侧索硬...
  • 38篇侧索硬化
  • 35篇电生理
  • 29篇电图
  • 27篇神经病
  • 25篇肌电
  • 24篇神经传导
  • 23篇周围神经
  • 23篇病理
  • 22篇肌电图
  • 21篇基因
  • 19篇神经系
  • 19篇神经系统
  • 19篇综合征
  • 18篇周围神经病
  • 15篇突变
  • 13篇遗传性
  • 13篇运动神经
  • 11篇肿瘤

机构

  • 259篇中国人民解放...
  • 12篇北京协和医院
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  • 5篇江苏省人民医...
  • 5篇四川大学华西...
  • 5篇中山大学附属...
  • 5篇南方医科大学...
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  • 4篇南开大学
  • 4篇解放军医学院
  • 3篇北京大学第三...
  • 3篇华中科技大学
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  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇吉林大学第一...
  • 2篇中南大学
  • 2篇河北医科大学...

作者

  • 259篇黄旭升
  • 84篇蒲传强
  • 73篇陈朝晖
  • 56篇杨飞
  • 54篇崔芳
  • 48篇吴卫平
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  • 12篇王红芬
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  • 10篇李一凡
  • 10篇王湘庆

传媒

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  • 17篇中华神经医学...
  • 14篇中国神经免疫...
  • 13篇中华医学杂志
  • 11篇中华内科杂志
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  • 8篇第九次全国神...
  • 7篇北京医学
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  • 3篇解放军医学院...
  • 3篇中华医学会第...
  • 3篇第七届中华医...
  • 2篇临床荟萃

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
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  • 22篇2014
  • 20篇2013
  • 11篇2012
  • 9篇2011
  • 10篇2010
  • 13篇2009
  • 15篇2008
  • 8篇2007
  • 25篇2006
  • 10篇2005
259 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晚期肌萎缩侧索硬化症呼吸机辅助通气患者周围神经传导功能的观察被引量:1
2010年
目的探讨晚期肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)呼吸机辅助通气患者周围神经传导的特点。方法分析3例呼吸机辅助通气晚期ALS患者临床资料,测定感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)、运动末端潜伏期(DML)和复合肌肉动作电位(CMAP)波幅。结果 3例患者(12条运动神经)周围神经运动传导功能测定均为异常,其中66.7%(8/12)未引出波形,33.3%(4/12)CMAP波幅减低,16.7%(2/12)DML延长,16.7%(2/12)MCV减慢;且随着病程延长,患者CMAP波幅逐渐下降,直至最终引不出反应。所有患者SCV及感觉神经动作电位(SNAP)波幅均正常。结论晚期ALS呼吸机辅助通气患者可出现严重的周围神经运动传导异常,而对感觉传导影响不大,具体机制有待进一步探讨。
崔芳黄旭升陈朝晖
关键词:肌萎缩侧索硬化症神经传导机械通气
抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎性周围神经病患者的临床、电生理特征及疗效分析
2024年
目的研究不同类型抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)性周围神经病(VN)患者的临床、电生理特征和治疗效果的影响因素。方法病例系列研究。收集2006年1月至2022年12月在解放军总医院第一医学中心连续收治的AAV患者652例, 其中合并VN91例, 排除存在其他病因者, 最终纳入61例, 其中嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)17例、肉芽肿性多血管炎(GPA)11例、显微镜下多血管炎(MPA)33例。搜集患者的临床资料, 比较不同类型AAV患者间临床特征、VN临床表现、电生理[侧间波幅比(IAR)]及治疗差异, 使用logistic回归分析影响疗效的因素。结果 EGPA、GPA及MPA组VN的发生率分别62.1%(18/29)、8.3%(15/180)和13.1%(58/443)。MPA组患者就诊和发病年龄中位数高于EGPA及GPA组(P<0.01)。GPA组VN发生时间晚于EGPA组(P<0.01), 电生理受累神经数少于其他两组(P<0.016)。EGPA组下肢运动神经IAR异常比例高于MPA组(P<0.01)。logistic回归分析结果显示, 第3版伯明翰血管炎活动度评分(BVAS-V3)≥15(OR=6.85, 95%CI 1.33~35.30)患者VN疗效较好, 而中枢神经系统受累(OR=0.13, 95%CI 0.02~0.89)是疗效不佳的危险因素。结论不同类型AAV患者VN临床和电生理特点略有不同, GPA患者常表现为多发性周围神经病, 而电生理为局灶性受累, EGPA以多发单神经病最常见。BVAS-V3较高和中枢神经系统受累可能对VN治疗效果有预测作用。
李一凡李懋杨飞王红芬徐菲陈思宇孙博陈朝晖黄旭升
关键词:显微镜下多血管炎韦格纳肉芽肿病血管炎变应性肉芽肿性
55例新型隐球菌性脑膜炎临床分析
姚彦张家堂严波邢小微田成林黄旭升于生元
一个GARS基因新突变导致腓骨肌萎缩症2D型家系的遗传学特征
目的 分析一个腓骨肌萎缩症家系的临床和神经电生理特征,应用外显子捕获测序技术鉴定该家系的致病基因.方法 通过家系调查,对一个腓骨肌萎缩症家系进行临床资料收集、神经电生理和遗传学特征分析,对家系成员进行调查,并绘制系谱图....
李一凡崔芳杨飞李懋陈朝晖凌丽黄旭升
神经内科进修医师教育与管理模式探索创新被引量:16
2015年
医学进修生教育与管理是医学继续教育的重要组成部分,是大型综合性医院的教学工作。解放军总医院神经内科依托医院及科室的特色优势,针对来自全国各地进修生的不同特点,探索出了一条教学内容丰富全面、教学设计层次分明、教学方法灵活多样、教学手段与时俱进的医学进修教育之路,同时开创了进修生导师负责制、量化考评制等进修管理新模式。这为进一步提高神经内科进修教育质量、规范进修管理、提升医师个人业务水平及整体行业医疗水平起到了巨大的推动作用。
张家堂赵威田成林黄旭升于生元
关键词:教育
EDNRA和eNOS基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后的相关性被引量:2
2014年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因及内皮素受体A型(EDNRA)基因与颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的预后的相关性。方法 aSAH共60例,详细收集所有患者的一般情况,预后标准采用改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)进行评分。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法对EDNRA基因3个多态位点(rs5335、rs6842241、rs6841581位点)及eNOS基因2个多态位点(G-894T、T-786C位点)进行研究,分析上述多态位点基因型及等位基因频率在不同预后病例中的分布。结果预后良好38例(63.3%),预后差者22例(36.7%)。预后良好组与预后差组EDNRA与eNOS基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义。结论在本组病例中,eNOS及EDNRA基因型及等位基因分布与aSAH的预后无明显相关。
刘丽蔡艺灵黄旭升冯凯李薇杜娟段文博崔永强路浩军
关键词:蛛网膜下腔出血预后一氧化氮合酶
神经肌肉病患者营养状况的研究进展
神经肌肉病,特别是肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)患者往往因神经功能缺损及其它各种原因导致一系列营养问题.国内临床医生一般仅注重加强患者吞咽功能锻炼,建议进适合患者的饮食或...
刘丽黄旭升
关键词:神经肌肉疾病营养障碍营养支持治疗
文献传递
颈动脉注射尿激酶治疗静脉窦血栓形成被引量:2
1999年
脑静脉窦血栓形成是脑血管病的一种特殊类型。临床主要表现为颅内压增高的症状。影像学的发展使本病得以早期诊断,但治疗比较棘手。报告经腰穿确定为颅高压,CT及MRI除外颅内感染和占位性病变,并经脑血管造影(DSA)诊断为脑静脉窦血栓形成的10例患者,采用颈...
黄旭升冯璞郎森阳吴卫平李宝民
关键词:尿激酶脑静脉窦注射疗法
6例Melkersson-Rosenthal综合征的临床、病理及电生理特点被引量:1
2011年
目的:分析梅-罗(Melkersson-Rosenthal)综合征(MRS)的临床、病理及电生理特点,以提高对本病的认识和诊断水平。方法:对6例MRS患者的临床表现、病理改变及神经电生理检查结果进行回顾性研究。结果:按MRS的诊断标准,6例中4例为完全型。全部患者均有唇、面部水肿;5例出现周围性面瘫;4例有皱襞舌表现。其中2例家族史阳性。2例患者的病理活检结果支持MRS诊断。神经电生理检查提示:面神经运动传导复合肌动作电位潜伏期延长、波幅降低或引不出波形;面神经支配的肌肉针电极肌电图无运动单位电位,或募集相呈单纯相、峰值减低。结论:MRS的主要临床特征为唇、面部水肿,周围性面瘫及皱襞舌。病程长、反复发作者多预后不佳。神经电生理检查对判断该病的预后有重要意义。
井峰黄旭升陈朝晖贾渭泉崔荣太杨飞
关键词:病理肌电图神经传导
肌萎缩侧索硬化患者认知及行为改变的研究进展被引量:3
2015年
传统的观点认为肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种单纯累及运动系统的慢性进行性神经系统变性病,但是近年来越来越多的研究表明,ALS是一种以运动系统受累为主,同时累及多个系统的变性病。其中约10%为家族性,称家族性ALS(familial ALS,fALS),
朱文佳黄旭升
关键词:肌萎缩侧索硬化神经系统变性病系统受累ALS
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