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妊娠期乳腺癌的治疗进展被引量：2: 2016年; 妊娠期乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌。妊娠对乳腺癌的生物学行为可能的影响及诊疗措施对胎儿的影响,使得妊娠期乳腺癌的临床表现、诊断和治疗等有其特殊性。由于妊娠相关的乳腺的生理改变,妊娠期乳腺癌的诊断极具挑战性,导致诊断延误非常普遍。妊娠期乳腺癌患者的治疗策略需要多学科专家一起参与决定,在考虑胎儿安全性的同时尽量与非妊娠乳腺癌患者的标准治疗一致。妊娠期间都可以安全的行乳腺手术。妊娠第一孕期和第二孕期早期可以考虑放疗,但要注意检测胎儿暴露的放射剂量。研究证据越来越支持14孕周后可以安全的行化疗。曲妥单抗和他莫昔芬有潜在的胎儿毒性,不推荐用于妊娠期患者。; 陈方董文静潘洁刘思涵张大昕; 关键词：乳腺癌妊娠

头颈部骨肉瘤治疗现状被引量：2: 2019年; 头颈部骨肉瘤为少见肿瘤,临床特点与复发模式不同于其他部位骨肉瘤。头颈部骨肉瘤发病年龄晚,局部复发率高,远处转移率低,局部复发为死亡主要原因。手术为主要治疗手段。手术切缘阳性、近切缘及手术切缘不确定者推荐术后放疗。化疗的作用尚有争议。针对复发转移、不可手术切除的骨肉瘤,有效的分子靶向治疗药物有待于继续探索。; 刘志萍张大昕潘洁张一思

血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子联合检测诊断非小细胞肺癌的价值被引量：11: 2015年; 目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、肿瘤相关糖链抗原(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)联合检测诊断非小细胞肺癌的价值。方法选取82例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,95例肺良性病变患者作为对照组,检测2组CYFRA21-1、CA125及VEGF水平,计算各指标诊断非小细胞肺癌的灵敏度和特异度。结果肺癌组血清各标志物水平均明显高于对照组(P均<0.05);鳞癌血清CYFRA21-1阳性率明显高于腺癌(P<0.05),而腺癌CA125阳性率明显高于鳞癌(P<0.05)。单项肿瘤标志物诊断肺癌的灵敏度和特异度均低于3项指标联合检测(P均<0.05)。结论联合检测CYFRA21-1、CA125及VEGF可提高非小细胞肺癌诊断的敏感性和特异性,且CYFRA21-1和CA125与非小细胞肺癌病理类型有一定联系,可协助临床非小细胞肺癌的诊断和分型。; 潘洁毕怡任玉欣曹峰林张大昕; 关键词：非小细胞肺癌细胞角蛋白19片段血管内皮生长因子

吡格列酮对X线照射后成纤维细胞分泌的基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶抑制物-1表达的影响被引量：2: 2019年; 目的观察并分析吡格列酮对X射线导致的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响。方法采用RT-PCR法证实L929细胞中具有过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)表达。采用剂量为10 Gy X射线照射L929细胞,用RT-PCR方法观察照射前与照射后0 h、2 h、7 h、24 h、48 h表达MMP-9和TIMP-1的情况。采用吡格列酮处理上述照射处理过的L929细胞,同上法观察不同时点如上两个指标的表达。结果 RT-PCR检测结果表明L929细胞中存在PPAR-γ的表达。L929细胞经10 Gy照射后其MMP-9表达随照射后时间的延长逐渐增加,在照射后48 h表达最高(F=4. 135,P=0. 022); TIMP-1随照射后时间的延长表达逐渐减少,在照射后48 h表达最低(F=3. 646,P=0. 041)。上述L929细胞经吡格列酮处理后48 h其MMP-9表达降低最明显[0. 76∶0. 52 (F=3. 735,P=0. 024)],其TIMP-1表达升高最明显[0. 17∶0. 27(F=3. 908,P=0. 032)]。结论小鼠L929细胞经X射线照射后出现纤维化相关因子MMP-9表达的升高和TIMP-1表达的降低。吡格列酮可使上述MMP-9高表达降低,使TIMP-1低表达升高。; 张一思刘秀丽潘洁刘思涵王文闻; 关键词：基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶抑制剂吡格列酮

三氧化二砷对MCF7细胞诱导血小板聚集的抑制作用: 2020年; 目的观察三氧化二砷对人乳腺癌细胞系MCF7诱导血小板聚集的抑制作用及其作用机制。方法利用光学比浊法检测血小板聚集作用;使用流式细胞仪检测血小板聚集过程中血小板表面GPⅡb/Ⅲa变化;使用酶化学发光法检测血小板激活后释放二磷酸腺苷(ADP)变化。结果乳腺癌细胞系MCF7具有诱导血小板聚集作用,血小板聚集过程中GPⅡb/Ⅲa升高,释放ADP增加。三氧化二砷能够抑制MCF7诱导的血小板聚集,使血小板释放ADP减少,但血小板表面GPⅡb/Ⅲa无变化。结论三氧化二砷通过减少血小板释放ADP从而抑制MCF7诱导的血小板聚集。; 刘志萍张大昕潘洁张一思; 关键词：血小板聚集三氧化二砷二磷酸腺苷

化疗止吐药物联合应用的研究进展被引量：12: 2019年; 化疗所致恶心呕吐(CINV)是应用高度催吐风险化疗药物过程中最常见的不良反应,高度催吐风险化疗药物是临床医生在治疗恶性肿瘤过程中的必要选择,最大限度地减少其不良反应的发生可改善患者的生活质量,增加恶性肿瘤患者治疗的依从性,故探究CINV的有效防治措施始终是临床医师的重要课题。然而,在临床工作中,医师面临众多止吐药物,如何选择最佳的止吐药物联合方案仍在探索中。地塞米松、神经激肽1受体拮抗剂、5-羟色胺3受体拮抗剂是常用的化疗止吐药物,三者的联合方案一直受到多国止吐指南推崇。而上述止吐方案仍不能完全控制CINV,2017年2月,美国国家综合癌症网络首次将奥氮平与上述三药联合防治方案列入NCCN止吐指南,这是防治CINV新的突破。; 李晓男潘洁张大昕; 关键词：止吐药物

PPARγ配体-吡格列酮在放射治疗中对小鼠结肠癌细胞的作用: 2015年; 目的探讨PPARγ配体在肿瘤放射治疗中对肿瘤细胞的作用。方法采用RT-PCR方法检测CT-26细胞中是否有PPARγ表达。采用MTT方法检测PPARγ配体(吡格列酮)对CT-26细胞生长的影响。采用Western blot方法观察10 Gy X射线对CT-26细胞相关因子COX-2,PAI-1表达的影响,分析PPARγ配体(吡格列酮)对放射后CT-26细胞中COX-2、PAI-1表达变化的影响。结果 PCR结果显示CT-26细胞中有PPARγ表达。MTT结果显示:吡格列酮可以降低CT-26细胞的存活率,10 Gy照射+吡格列酮处理48 h时CT-26细胞存活率降低更为明显。10 Gy X射线照射CT-26细胞后Western blot方法检测结果显示:照射后COX-2表达水平升高,照射后24 h COX-2表达水平最高,吡格列酮对照射诱导的COX-2水平升高无明显影响。10 Gy X射线照射CT-26后Western blot方法检测结果显示:照射后24h PAI-1表达水平明显增高,吡格列酮对照射诱导的PAI-1表达水平升高起降低作用。结论吡格列酮等噻唑烷二酮类药,作用于小鼠结肠癌细胞,在肿瘤放疗过程中可能发挥潜在的协同作用。; 潘洁毕怡任玉欣曹峰林张大昕; 关键词：放疗 COX-2 PAI-1

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潘洁